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用TPD－MS技术对ZrO2上PhOH和CO2或NH3双组分共吸附效应进行了研究．当有CO2或NH3预先吸附时，PhOH的吸附状态和脱附温度并不发生改变．PhOH一方面可以取代与表面酸－碱对中心有关的强吸附CO2或NH3物种而吸附，另一方面表面剩余的CO2或NH3吸附物种又能通过表面键诱导极化使一些“潜在的酸碱中心”得到活化，组成能够吸附PhOH的酸－碱对中心．后一种作用可导致PhOH吸附量增加一...
ZrO2改性对Pt/Al2O3催化剂上CO氧化性能的影响
催化剂 氧化 ZrO2 Pt
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2010/1/6
用流动反应法、TPR和TPD－MS等技术研究了Pt／Al2O3催化剂掺杂ZrO2体系上CO的催化氧化反应、氧物种的还原及脱出－恢复行为．结果表明，掺杂ZrO2有利于催化剂上氧物种的脱出－恢复，从而促进CO氧化活性及表面活泼氧物种与氢的反应．并用催化剂集团结构适应理论对结果作出了解释．
ZrO2在Cu-ZnO-ZrO2甲醇水蒸汽重整制氢催化剂中的作用
铜锌锆催化剂 甲醇水蒸汽重整 甲醇 氢气
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2010/1/6
通过对一系列Cu-ZnO-ZrO2甲醇水蒸汽重整(SRM)催化剂的XRD、TEM和BET表征及催化性能测定,研究催化剂中ZrO2对催化剂粒径、比表面以及对SRM反应性能的影响.结果表明,ZrO2的加入,使催化剂的粒径从15 nm降至10 nm（其中CuO和ZnO的平均粒径分别从7.7和10.4 nm降至3.9和8.7 nm）,BET比表面从60 m2226;g－1增至78 m2226;...
复合固体超强酸催化剂SO2-4-WO3-ZrO2的结构研究
固体超强酸 SO2-4-WO3-ZrO2 延迟晶化 ZrO2(t)稳定性
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2010/1/6
复合固体超强酸催化剂SO2-4-WO3-ZrO2的结构研究。
用XRD、EXAFS、XPS表征了共沉淀法制备的CuO-ZrO2复合氧化物的分散态结构. 500 ℃焙烧的样品在一定组成范围内形成大体均匀的无定形态固溶体. CuO含量超过其在ZrO2中溶解度时，多余的CuO以CuO晶体形式存在；当ZrO2含量超过其在CuO中溶解度时，多余的ZrO2以四方相ZrO2晶体形式存在.焙烧温度达到800 ℃时，样品由单斜相ZrO2和CuO晶体组成.
以ZrO2-TiO2为载体的整体式锰基催化剂应用于低温NH3-SCR反应
ZrO2-TiO2 低温NH3-SCR NO NH3 整体式催化剂
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2009/12/28
以MnO2为活性组分, Fe2O3为助剂, 制备了以TiO2及ZrO2-TiO2为载体的整体式催化剂. 考察了它们在不同温度焙烧后应用于富氧条件下, NH3选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物的低温反应性能和高温稳定性. 用X射线衍射(XRD)实验、比表面积测定(BET)、储氧性能测定(OSC)及程序升温还原(H2-TPR)等方法对催化剂进行了表征. 结果表明, 以ZrO2-TiO2为载体的催...
沉淀方法对CeO2-ZrO2系储氧材料性能的影响
储氧材料 沉淀方法 结构与性能
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2009/12/25
利用不同沉淀方法制备了一系列CeO2-ZrO2系储氧材料,并应用BET、XRD、TPR及其储氧性能测定等方法对储氧材料进行了研究.结果表明,不同的沉淀方法对样品的结构和性能有重要的影响.并流法可得到耐高温,储氧性能好,比表面积高的储氧材料;正滴法所得样品储氧量低但稳定,其比表面积抗老化性能差;反滴法所制备的样品储氧性能好,老化后比表面积较低.三种沉淀方法均可形成CeO2-ZrO2固溶体,材料的还原...
在含有二氧化锆的Ni-W-B电解液中，电沉积获得Ni-W-B/ZrO2复合镀层.用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学技术较系统地研究了Ni-W-B/ZrO2复合镀层的电沉积、热处理过程，以及镀层的结构、表面形貌、显微硬度和耐腐蚀性能.结果表明, 复合镀层的质量组成为Ni 47.5％、W 40.9％、B 0.9％和ZrO2 10.7％. DSC和XRD...
以NH_3、吡啶、Et_3N、CO_2和苯酚为探针，用TPD-MS方法对ZrO_2催化剂的酸碱性质进行了表征．ZrO_2上碱性探针（NH_3、吡啶和Et_3N）的脱附温度远低于在强酸性SiO_2－Al_2O_3上；而酸性探针CO_2的脱附温度远低于在强碱性MgO上的结果．为ZrO_2的弱酸弱碱性质提供了证明．NH_3吸附IR结果表明ZrO_2表面配位不饱合Zr~(4＋)为酸（Lewis酸）中心．N...
ZrO2酸碱性质的TPD表征 II. NH3和CO2共吸附研究
氧化锆 酸-碱作用 表面键诱导作用 TPD IR NH3 CO2
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2009/12/11
用NH_3和CO_2双组分并吸附TPD-MS和IR技术对ZrO_2催化剂表面酸中心和碱中心的相互关系进行了表征. 先吸附NH_3（或CO_2）对在其后吸附的CO_2（或NH_3）不仅无阻碍，反而导致后吸附CO_2（或NH_3）在最高程脱峰温区（＞510 K）的脱附量增加．这种双组分并吸附效应在IR谱图上表现为NH_3共吸附诱发生成了一种新的CO_2吸附态，即在碱中心上形成单齿碳酸根物种．同时CO_...
用共沉淀法制备了一系列MgO-ZrO2复合氧化物, 用XRD、XPS、BET、DTA、EXAFS和TEM等进行了表征. 结果表明, 500 ℃与600 ℃下焙烧得到的MgO-ZrO2复合氧化物, 在ZrO2高含量一端, MgO倾向于固溶到ZrO2中, 最大固溶量可达到1:1(摩尔比)；固溶达到饱和后, MgO开始在固溶体表面分散, 并析出单独的MgO晶粒；在MgO高含量端, 少量的ZrO2以分散态...
PMMA-ZrO2等有机无机杂化材料的制备与表征
有机无机杂化材料 甲基丙烯酸甲酯 醇盐前体 烯丙基乙酰丙酮 溶胶凝胶方法
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2009/12/11
PMMA-ZrO2等有机无机杂化材料的制备与表征。
MnOx在ZrO2上分散状态及对CO氧化的影响
氧化锰 氧化锆 分散状态 CO氧化反应
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2009/12/9
MnOx在ZrO2上分散状态及对CO氧化的影响。
ZrO2表面B2O3的分散及其作用状态
B2O3 ZrO2 表面作用 分散阈值
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2009/12/9
用XPS、FTIR和FTRaman等技术研究了ZrO2表面B2O3的分散及其作用状态，测定了B2O3在ZrO2表面的分散阈值.结果表明：B2O3在ZrO2表面可以三配位BO3和四配位BO4结构单元存在；载体ZrO2的预焙烧温度和硼含量对B2O3的分散及作用状态有较大影响，并改变BO3与BO4结构单元之间的比例.实验测得B2O3在ZrO2载体上的单层分散阈值为0.05 gB2O3/gZrO2（或...
氧化铝基表层ZrO2的相结构、孔结构及性能研究
ZrO2-Al2O3催化剂 CO氧化 表面氧
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2009/12/7
氧化铝基表层ZrO2的相结构、孔结构及性能研究。