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搜索结果: 31-45 共查到理学 CRISPR相关记录190条 . 查询时间(0.035 秒)
202年4月25日,微生物所吴家和研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑和农杆菌介导的遗传转化两个系统的特征,设计了一套精准编辑的方法并探索了两个系统协同作用的潜力。该基因编辑技术在烟草和水稻得到有效验证(图1),相关研究结果在线发表在Journal of Experiment Botany期刊上。
2022年11月23日,中国医学科学院病原生物学研究所孙义成研究团队、杨剑研究团队和金奇研究团队在Science Advances《科学促进》在线发表了题为“Application of combined CRISPR screening for genetic and chemical-genetic interaction profiling in Mycobacterium tubercul...
近10年来,合成生物学在“创造完全人工合成基因组的细菌”和“构建合成单染色酵母”等方面取得积极进展,展示了基因组工程技术的巨大创新能力。然而目前已报道的基因组拆分技术繁琐复杂、效率低,且需要依赖外源辅助系统。因此,建立一种简洁、高效、不依赖外援辅助系统的无痕基因组拆分技术,成为探索研究生命合成奥秘亟需解决的问题。
近10年来,合成生物学在“创造完全人工合成基因组的细菌”和“构建合成单染色酵母”等方面取得积极进展,展示了基因组工程技术的巨大创新能力。然而目前已报道的基因组拆分技术繁琐复杂、效率低,且需要依赖外源辅助系统。因此,建立一种简洁、高效、不依赖外援辅助系统的无痕基因组拆分技术,成为探索研究生命合成奥秘亟需解决的问题。
2019年7月1日,美国布朗大学(Brown University)王来生教授访问化学所,并作题为“Recent Progress in the Investigation of Size-Selected Boron Clusters: From Borophenes to Metallo-Borophenes”的分子科学前沿讲座。报告由何圣贵研究员主持,范青华副所长为王教授颁发了“分子科学前沿...
CRISPR-Cas系统广泛存在于细菌、古菌和某些细菌的病毒中(bacteriophage),可以特异性识别并降解外源入侵的基因。根据CRISPR-Cas系统干扰机制的不同,这些系统被分为两类,即Class1和Class2。Class1由多个蛋白构成效应复合物(包括I、III和IV型),Class2由单个蛋白行使功能(包括II、V和VI型)。IIICRISPR-Cas系统进一步可分为III-A和...
CRISPR-Cas系统广泛存在于细菌、古菌和某些细菌的病毒中(bacteriophage),它可以特异性识别并降解外源入侵的基因。根据CRISPR-Cas系统干扰机制的不同,这些系统主要被分为两大类(Class1和Class2),其中Class1由多个蛋白构成效应复合物(包括I、III和IV型);Class2由单个蛋白行使功能(包括II、V和VI型)。IIICRISPR-Cas系统进一步可主要...
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术,在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA(single-guide RNA,sgRNA)识别靶标基因,并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而,由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用,现有CRISPR/Cas9技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应,且缺乏对疾...
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术,在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA(single-guide RNA,sgRNA)识别靶标基因,并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而,由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用,现有CRISPR/Cas9技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应,且缺乏对疾...
2022年11月30日,Trends in Microbiology杂志在线发表了华中农业大学农业微生物学国家重点实验室和生命科学技术学院、湖北省洪山实验室韩文元课题组关于CRISPR-Cas系统和原核Argonaute(Ago)系统新作用范式的综述文章“The abortive infection functions of CRISPR-Cas and Argonaute”。文章总结了CRISP...
Building on the CRISPR gene-editing system, MIT researchers have designed a new tool that can snip out faulty genes and replace them with new ones, in a safer and more efficient way.
2022年11月3日,山东省农业科学院质标所以第一产权单位在分析化学学术期刊TrAC Trends in Analytical Chemistry (IF 14.908/Q1) 在线发表题为 “CRISPR/Cas Systems Accelerating the Development of Aptasensors” 的论文 (https://doi.org/10.1016/j.trac.202...
线粒体是细胞的能量代谢枢纽和信号转导交汇站,其功能异常往往会影响高耗能的组织器官(如神经和肌肉组织),也与其他细胞功能如抗病毒效应等密切相关。线粒体DNA(mitochondrial DNA, mtDNA)是线粒体中独立于核基因组的一套遗传物质。mtDNA突变被发现与包括神经退行性疾病、耳聋、肌肉萎缩等多种疾病相关,目前这类线粒体突变导致的疾病在治疗方面充满挑战。
近年来,新冠、猴痘等传染性疾病层出不穷,严重影响人类的健康生活。基于核酸的分子扩增检测常用作传染性疾病诊断的金标准。CRISPR/Cas系统作为原核生物的一种自我保护机制,也是大多数细菌及古细菌中抵御病毒入侵的一种获得性免疫方式。自2012年以来,科研人员常用CRISPR技术对生物的DNA序列进行敲除、突变、替换或添加。
CRISPR2022年来被广泛专注,Cas 13a在crRNA的引导下识别靶RNA后,对单链RNA表现出“附带切割”能力。较之荧光检测方法,电化学生物传感技术具有成本低,高效,灵敏,易于微型化和集成化的优势。基于CRISPR的电化学检测方法在生物分子检测方面显示出极大的应用前景。

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