搜索结果: 31-45 共查到“理学 Cas9”相关记录59条 . 查询时间(0.183 秒)
中国科学院生物物理研究所王艳丽组揭示anti-CRISPR沉默CRISPR-Cas9系统的分子机理（图）
中国科学院生物物理研究所 王艳丽组 揭示 anti-CRISPR 沉默 CRISPR-Cas9 系统 分子机理
font style='font-size:12px;'>
2019/9/9
2019年6月26日，王艳丽课题组和加拿大多伦多大学Karen Maxwell课题组的合作论文“Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2”在《Nature Communications》杂志在线发表。该工作报道了2.45埃的apo AcrIIC2和2.28埃的结合了 Nei...
中国科学院生物物理研究所等揭示anti-CRISPR沉默CRISPR-Cas9系统的分子机理（图）
中国科学院生物物理研究所 anti-CRISPR沉默 CRISPR-Cas9系统 分子机理
font style='font-size:12px;'>
2019/7/9
2019年6月26日，中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组和加拿大多伦多大学Karen Maxwell课题组的合作论文Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2 在《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表。该工作报道了2.45埃的apo Acr...
生物谷bioRxiv：成功利用CRISPR-Cas9对爬行动物进行基因编辑（图）
基因编辑；爬行动物；CRISPR-Cas9；酪氨酸酶编码基因
font style='font-size:12px;'>
2022/2/28
在一项新的研究中，来自美国佐治亚大学的研究人员发现一种可在爬行动物身上使用CRISPR-Cas9基因编辑工具的方法。相关研究结果近期发表在bioRxiv预印版服务器上，论文标题为“CRISPR-Cas9 Gene Editing in Lizards Through Microinjection of Unfertilized Oocytes”。在这篇论文中，他们描述了他们开发的这种技术，以及它在...
CRISPR-Cas9敲除Notch1对CNE2细胞增殖及辐射敏感性的影响
Notch1基因 CRISPR-Cas9 鼻咽癌 辐射敏感性
font style='font-size:12px;'>
2020/1/2
Notch信号转导通路对鼻咽癌的发生、发展及维持肿瘤干细胞的自我更新等具有重要作用，既往研究方法难以使Notch通路中特定基因功能完全丧失。本研究旨在利用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建Notch1基因敲除的CNE2鼻咽癌细胞系，并观察Notch1敲除对CNE2细胞增殖、辐射敏感性的影响。方法：采用蛋白质印迹法（Western blot）检测人鼻咽癌细胞CNE2及鼻咽正常上皮细胞NP69中N...
哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授课题组揭示基因编辑系统Cas9变体的底物兼容性和高保真性的分子机制（图）
哈尔滨工业大学生命学院 基因编辑系统 Cas9变体 底物兼容性 高保真性 分子机制
font style='font-size:12px;'>
2019/2/27
近日，我校生命学院黄志伟教授课题组通过结构生物学和生化研究手段揭示了SpCas9变体（xCas9 3.7）识别底物的兼容性和高保真性的分子机制。该研究成果以《高保真SpCas9变体的结构基础》（《Structural insights into a high fidelity variant of SpCas9》）为题发表在《细胞研究》（Cell Research）杂志上。
中国科学院微生物研究所在酵母中开发CRISPR-Cas9介导的多重基因组编辑新技术（图）
中国科学院微生物研究所 酵母 CRISPR-Cas9介导 多重基因组 编辑新技术
font style='font-size:12px;'>
2018/10/23
中国科学院微生物研究所病原室温廷益研究组与工业室何秀萍研究组合作在汉逊酵母中建立了一套CRISPR-Cas9介导的多基因编辑技术（CMGE），尤其用于多基因一步敲除、多位点（ML）、多拷贝（MC）目标基因的同时插入。由于O. polymorpha中没有稳定的游离载体，Cas9和gRNA被整合到基因组上进行表达，先将Cas9基因通过同源重组的方式整合到基因组上，然后将表达gRNA的质粒线性化并与修复...
中国科学院天津工业生物技术研究所CRISPR/Cas9基因组编辑技术研究获进展（图）
中国科学院天津工业生物技术研究所 CRISPR/Cas9基因组 编辑技术
font style='font-size:12px;'>
2018/2/6
CRISPR/Cas9作为一项革命性的基因组编辑技术已广泛应用于多种生物的基因组编辑，该技术在具体应用中存在一些问题，例如在基因组中存在的“PAM-free”和“CRISPR-tolerant”等区域无法使用传统的CRISPR/Cas9技术进行编辑；基因组中每个位点的编辑都需要构建特定的gRNA；脱靶现象也是CRISPR/Cas9技术亟须解决的问题。为解决以上问题，中国科学院天津工业生物技术研究所...
Nature：利用CRISPR/Cas9让小鼠恢复听力（图）
CRISPR；染色体
font style='font-size:12px;'>
2022/2/17
Tmc1基因是内耳中检测声波的毛细胞发挥正常功能所必需的。携带着Tmc1基因的某种显性突变的人和小鼠经历着渐进性听力丧失。在一项新的研究中，研究人员利用CRISPR-Cas9基因组编辑策略让这个基因的突变版本失活，从而降低贝多芬小鼠模型中的这种听力丧失。相关研究结果于2017年12月20日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Treatment of autosomal dominant he...
中国科学院天津工业生物技术研究所谷氨酸棒杆菌CRISPR/Cas9基因组编辑获进展（图）
中国科学院天津工业生物技术研究所 谷氨酸棒杆菌 CRISPR/Cas9 基因组编辑
font style='font-size:12px;'>
2017/12/21
近日，中国科学院天津工业生物技术研究所系统与合成生物技术研究团队开发了谷氨酸棒杆菌的CRISPR/Cas9基因组编辑工具。该研究通过重构Cas9和gRNA的表达盒，解决了Cas9毒性和gRNA自身转录终止子无法终止的问题，在谷氨酸棒杆菌中实现了基于CRISPR/Cas9的高效反向筛选；采用共转化Cas9和gRNA表达质粒避免了cas9基因的高频突变，成功实现质粒提供模板的高效基因编辑，敲除和插入效...
复旦大学生命科学学院黄强课题组与卢大儒课题组发表基因编辑系统CRISPR-Cas9研究新成果（图）
复旦大学生命科学学院 黄强课题组 卢大儒课题组 基因编辑系统 CRISPR-Cas9 冷冻电镜单颗粒
font style='font-size:12px;'>
2017/11/14
2017年11月9日，复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室黄强课题组与卢大儒课题组合作的关于基因编辑系统CRISPR-Cas9的研究成果在线发表于国际知名学术期刊 《自然·通讯》(Nature Communications)。该成果用冷冻电镜单颗粒三维重构方法解析了CRISPR-Cas9的DNA剪切活性结构，在CRISPR-Cas9的DNA剪切机理研究方面取得了重要进展。
徐州医科大学运用CRISPR/Cas9编辑技术获得第一例敲基因小鼠
徐州医科大学 CRISPR/Cas9 编辑技术 敲基因小鼠
font style='font-size:12px;'>
2017/11/9
近日，陈仁金副教授带领的转基因团队，成功运用CRISPR/Cas9编辑技术获得第一例敲基因小鼠。2013年以来，CNS各大期刊接连发表运用CRISPR/Cas9在人类细胞和小鼠细胞中成功实现对基因组的定点编辑，开启了基因组编辑的新时代。运用CRISPR/Cas9系统相较于传统的ZFNs与TALENs基因编辑建立基因修饰动物模型更加快速。陈仁金副教授去年到中科院神经科学研究所进行了为期4个月的学习进...
中国科学院遗传与发育生物学研究所高保真CRISPR-Cas9基因组编辑方法研究获新进展（图）
中国科学院遗传与发育生物学研究所 高保真 CRISPR-Cas9基因组 编辑方法
font style='font-size:12px;'>
2017/10/20
基因组编辑是生命科学新兴的颠覆性技术，特别是基于CRISPR-Cas9系统的基因组编辑工具近几年迅猛发展，在医疗、农业等领域得到广泛应用。然而，Cas9脱靶现象是目前限制其发挥巨大潜力的最主要问题之一，提高该系统的特异性一直是基因组编辑方法研究的焦点。通过蛋白质工程的方法，美国两个课题组前期分别对Cas9蛋白进行定向改造，获得了三种特异性显著提高的Cas9蛋白变体：eSpCas9（1.0）、eSp...
利用CRISPR-Cas9系统进行水稻OsMADS15基因的定向编辑
水稻 CRISPR-Cas9 基因组定点编辑 花器官 OsMADS15
font style='font-size:12px;'>
2018/12/19
CRISPR-Cas9系统的发现和应用为快速、定向的植物基因组编辑、突变体创制和开展植物功能基因组研究提供了新的技术工具。在本研究中, 我们利用CRISPR-Cas9系统, 对水稻A类MADS-box转录基因OsMADS15进行定点基因组编辑。结果显示, 该体系在T0代即获得3个不同的9522Osmads15双等位突变株系: 株系9522Osmads15-1等位1在靶点缺失1个碱基A, 等位2在靶...
生菜CRISPR/Cas9基因编辑体系的建立
生菜 农杆菌介导遗传转化 基因编辑 CRISPR/Cas9
font style='font-size:12px;'>
2018/12/26
CRISPR/Cas9基因编辑技术已经成功应用于多种植物基因组的编辑, 但是在生菜中鲜有报道。本研究拟在生菜(Lactuca sativa L.)中建立CRISPR/Cas9基因编辑体系。首先根据生菜FANCM基因序列设计靶位点, 构建Lsfancm-CRISPR/Cas9载体。然后以生菜子叶作为外植体, 通过农杆菌侵染、共培养、愈伤组织诱导、芽再生及生根培养等过程, 对生菜进行农杆菌介导的遗传转...
CRISPR/Cas9技术再立新功——抵御致命病毒感染的“猪猪侠”出世
CRISPR/Cas9技术 致命病毒 基因编辑技术 猪蓝耳病 病毒
font style='font-size:12px;'>
2017/2/28
基因编辑技术CRISPR/Cas9又立新功。曾成功克隆出多莉羊的英国爱丁堡大学罗斯林研究所近日发布公告称，该校科研团队再次取得“震惊世界”的科研突破：他们使用这一最新基因编辑工具，培育出一批能抵御致命性猪蓝耳病病毒感染的“超级猪”。这一技术一旦获得使用许可，全世界养猪产业将每年减少数十亿英镑损失。相关研究发表在最新一期的美国《公共科学图书馆·病原体》杂志上。