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搜索结果: 106-120 共查到理学 CRISPR相关记录190条 . 查询时间(0.086 秒)
2019年4月1日,生命学院黄志伟教授课题组研究发现了新型Anti-CRISPR蛋白,并揭示其抑制type V型Cas12a活性的新机制。该项成果以《Anti-CRISPR蛋白通过乙酰化修饰type V型Cas12a使之失活》(An anti-CRISPR protein disables type V Cas12a by acetylation)为题发表在《自然结构和分子生物学》(Nature ...
Notch信号转导通路对鼻咽癌的发生、发展及维持肿瘤干细胞的自我更新等具有重要作用,既往研究方法难以使Notch通路中特定基因功能完全丧失。本研究旨在利用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建Notch1基因敲除的CNE2鼻咽癌细胞系,并观察Notch1敲除对CNE2细胞增殖、辐射敏感性的影响。方法:采用蛋白质印迹法(Western blot)检测人鼻咽癌细胞CNE2及鼻咽正常上皮细胞NP69中N...
近日,我校生命学院黄志伟教授课题组通过冷冻电镜和生化研究手段揭示了IIICRISPR-Cas系统的Csm复合体的近原子分辨率的结构以及其通过DNA和RNA核酸酶活性分别剪切RNA、DNA底物的分子机制。研究成果以“通过冷冻电镜和生化实验揭示三型CRISPR-Cas系统Csm复合物的DNase和RNase酶活性偶联机制”(Coupling of ssRNA cleavage with DNase ...
2019年1月18日,由山东大学承担的山东省重大科技创新项目“基于CRISPR重组的工业微生物改造技术及其应用(2016ZDJS07A19)”验收会议在青岛校区召开。验收专家组由中科院青岛生物能源与过程研究所咸漠研究员、南京工业大学生物与制药工程学院姜岷教授、中科院大连化学物理研究所周雍进研究员、中科院青岛生物能源与过程研究所赵广研究员、武汉大学生命科学学院陈学峰教授组成。咸漠研究员任专家组组长。
2018年12月31日,《分子细胞》(Molecular Cell)杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组在CRISPR-Cas系统研究中取得的最新进展。标题为Phage AcrIIA2 DNA Mimicry: Structural Basis of the CRISPR and Anti-CRISPR Arms Race。该研究工作成功解析了Anti-CRISPR 蛋白AcrIIA...
2018年12月31日,《Molecular Cell》杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组在CRISPR-Cas系统取得的最新研究进展。标题为“Phage AcrIIA2 DNA Mimicry: Structural Basis of the CRISPR and Anti-CRISPR Arms Race”。
近日,中国科学院深圳先进技术研究院博士周文华等在CRISPR等温扩增基因检测技术领域取得新进展。相关工作“A CRISPR-Cas9-triggered strand displacement amplification method for ultrasensitive DNA detection”(《一种应用于核酸超敏检测的CRISPR-Cas9链取代扩增技术》)发表于国际刊物《自然-通讯》(...
2018年11月29日,《细胞》(Cell)杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组和章新政课题组合作的研究论文“Structure Studies of the CRISPR-Csm Complex Reveal Mechanism of Co-transcriptional Interference”。该工作解析了不同状态的III-A型CRISPR-Cas系统效应复合物Csm的结构,...
2018年11月29日,《细胞》杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组和章新政课题组合作的研究成果。研究人员系统地阐述了IIICRISPR-Cas系统抵御外源核酸的分子机制。
中国科学家揭示IIICRISPR-Cas系统免疫机制     中国  科学家  III型  CRISPR-Cas系统  免疫机制       font style='font-size:12px;'> 2018/11/30
2018年11月29日,《细胞》杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组和章新政课题组合作的研究成果。研究人员系统地阐述了IIICRISPR-Cas系统抵御外源核酸的分子机制。CRISPR-Cas系统是一种由RNA介导的获得性免疫系统,在原核生物中广泛存在。在此之前,科学家们已经系统研究过I型、II型、V型和VI型CRISPR-Cas系统。而对最古老、最复杂的IIICRISPR-Ca...
细菌和古菌中的CRISPR-Cas系统可以特异性识别并降解外源入侵的基因,目前有的系统已开发为最前沿的基因编辑工具。根据干扰机制的不同,CRISPR-Cas系统主要被分为六种类型。目前,人们对I、II、V和VI型CRISPR-Cas系统的结构和功能研究得较为详尽,而对其他类型的结构与功能了解相对较少。IIICRISPR-Cas系统的效应复合物(effector complex)可以分为III-A...
近年来鉴定出的一个新的CRISPR系统,Cas12b(又称为C2c1),因其嗜高温的特性没能应用于基因组编辑。中国科学院动物研究所研究团队通过系统挖掘,成功地鉴定出若干能在人体生理温度工作的Cas12b/C2c1酶。经过系统改造,两种Cas12b/C2c1酶被成功开发成为哺乳动物基因组编辑工具,能够编辑人类细胞基因组并应用于制备动物疾病模型。这些Cas12b/C2c1是双RNA导向的核酸酶,识别5...
中国科学院微生物研究所病原室温廷益研究组与工业室何秀萍研究组合作在汉逊酵母中建立了一套CRISPR-Cas9介导的多基因编辑技术(CMGE),尤其用于多基因一步敲除、多位点(ML)、多拷贝(MC)目标基因的同时插入。由于O. polymorpha中没有稳定的游离载体,Cas9和gRNA被整合到基因组上进行表达,先将Cas9基因通过同源重组的方式整合到基因组上,然后将表达gRNA的质粒线性化并与修复...
麻省理工学院张锋教授团队和加州大学伯克利分校Jennifer Doudna教授团队历经5年的“专利权争夺大战”,终于在美国时间2018年9月10日尘埃落定,美国联邦巡回上诉法院(CAFC)宣布将CRISPR基因编辑专利权授予给麻省理工学院张锋教授团队。Jennifer Doudna教授团队和张锋教授团队曾分别于2012年5月25日和2012年12月12日向美国专利商标局(USPTO)提交了CRIS...
所有人的生命都起源自单个细胞(即受精卵),这个细胞重复地进行分裂,从而产生两个细胞,然后是四个细胞,然后是八个细胞,一直到组成新生儿的大约260亿个细胞。发育生物学的一大挑战是追踪这260亿个细胞是如何和何时从一个受精卵中产生的。迄今为止,这个领域到只能捕获和分析这个发育过程的快照。

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