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有机硒化合物的^7^7Se NMR研究
核磁共振谱法 硒同位素 溶剂效应 化学位移 有机硒化合物 二茂铁 P 烷基硒醚 芳基硒醚
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2007/12/25
摘要 本文测定了一系列二茂铁有机硒衍生物及几种烷基硒醚、芳基硒醚化合物的^7^7Se NMR谱。确定了这些化合物的^7^7Se NMR化学位移值。着重讨论了影响^7^7Se化学位移的因素。与硒直接相连取代基的链长、支链化程度以及吸电子能力的改变对^7^7Se NMR化学位移有着不同程度的影响。除此之外, 溶剂效应对二茂铁有机硒类化合物的^7^7Se NMR化学位移也有一定程度的影响。
摘要 本文结合异核多维 NMR谱和圆二色CD光谱研究蛋白质人亲环素A的结构稳定性。由CD测量亲环素A的去折叠自由能变化，用H/D交换NMR实验测量慢交换的酰胺质子的交换速率，用2D SEA-HSQC实验测量快交换酰胺质子的交换速率，用二维变温HSQC实验测量酰胺质子化学位移的温度系数。结果表明蛋白质亲环素A的结构相当稳定，酰胺质子的交换速率和温度系数与蛋白质空间结构显示了很好的相关性。经过86天的...
用NMR法研究几种不对称双烃基硫桥六羰基二铁的异构化动力学
反应动力学 核磁共振谱法 铁络合物 羰基络合物 质子磁共振谱法 异构化反应 硫络合物 桥环化合物
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2007/12/25
摘要 本文用常规核磁共振方法研究了(苄基硫)(烃基硫)六羰基二铁(烃基为甲基、乙基)和动态核磁共振方法研究了(苄基硫)(叔丁基硫)六羰基二铁的异构化反应动力学, 提出了可能的反应机理, 讨论了影响反应速率的因素.
摘要 研究了从Sm^3^+到Lu^3^+(Gd^3^+除外)九个稀土单酞菁化合物的^1H NMR化学位移.发现对重稀土化合物,酞菁环上α、β质子诱导位移符号的变化呈现"三个一组效应".即,"Tb^3^+、Dy^3^+、Ho^3^+化合物,^1H共振谱线移向高场,而对Er^3^+、Tm^+^3、Yb^3^+化合物,则移向低场.化学位移的最大变化发生在4f^8构型(Tb^3^+)处.所得结果与Blea...
唑烷环-Schiff碱互变异构中取代基效应和溶剂效应的NMR研究
核磁共振谱法 氯仿 ＤＭＳＯ 丙酮 平衡常数 溶剂效应 化学位移 互变异构 取代基效应 席夫碱 线性自由能关系 恶唑烷 P
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2007/12/24
摘要 合成了十个对位和间位取代的2-苯基-4,4-二基 唑烷, 并用NMR研究了它们在氯仿、丙酮和二甲基亚砜中与相应的Schiff碱之间的互变异构平衡。发现在平衡常数K与取代基常数σ^+之间存在着良好的线性自由能关系, 说明平衡可能经历了带有正电荷的中间体。在2-位质子的化学位移δ与取代基常数σ间也存在着线性关系。logK/K0-σ^+和δ-σ直线的斜率都与溶剂的极性有关。
摘要 用^1HNMR研究了固氮酶在重水中催化还原乙炔的反应产物氘代乙烯.种用群对称性对^1HNMR谱图进行了归属,计算了几种可能的C`2H~2D~2结构以及C~2H~3D结构的NMR谱线频和强度,得出了理论谱.通过理论谱与实验谱的比较,表明固氮酶在重水中催化还原乙炔的产物主要以顺式结构C~2H~2D~2为主,并含有较多的单氘代烯.单氘代乙烯相对乙烯的化学位移往高场移动约4.0Hz,而双氘代乙烯向高...
正交信号校正在正常成人血清1H NMR谱的代谢组分析中的滤噪作用评价
NMR 代谢组学 模式识别 正交信号校正 血清
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2007/12/24
摘要 观察、比较正交信号校正(OSC)滤噪前后, 用不同的模式识别方法对正常成人血清代谢组1H NMR谱进行分析的效果, 以探讨NMR代谢组学技术应用于临床研究和疾病早期诊断的可行性. 78例正常成人在采血前按常规要求禁食8 h, 记录血清一维600 MHz氢谱后, 分别采用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)以及簇类的独立软模式法(SIMCA)对氢谱进行模式识别分析. 结...
摘要 采用固体NMR实验方法研究了取代的三个杂氮硅三环羧酸化合物的结构,针对实验结果讨论了环上取代对化合物构型和配键的影响,以及硅和氮化学位移对环上取代的反映。
杂氮硅三环类化合物15N NMR研究
核磁共振谱法 氮杂环化合物 量子化学 微分重叠全忽略近似 化学键 化学位移 三环烃 硅杂环化合物 氮同位素
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2007/12/24
摘要 本文对杂氮硅三环类化合物作了15N核磁共振研究,并用CNDO/II方法对部分化合物进行了量子化学计算。导出了15N化学位移随硅上取代基R的Taft极性取代常数σ和氮原子净电荷密度线性变化的规律。从实验和理论两方面进一步证实了杂氮硅三环类化合物分子中存在着Si←N配位键。
摘要 本文测定了10个乙酰苯胺衍生物的^1H, ^1^3C NMR谱, 采用质子自旋去偶, 质子选择去偶, 质子偏共振去偶, 质子去偶的^1^3C DEPT和选择INEPT等技术对其谱线进行归属。系统地研究了围绕羰基碳氮键的受阻旋转, 确认了该类化合物在溶液中存在E和Z型构象体, 并探讨了各种取代基对形成异构体比例的影响。
选择性远程DEPT NMR技术用于萜类生物碱的结构测定
生物碱 萜类化合物 碳13核磁共振谱法 二维核磁共振谱法 勒党 萜类生物碱
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2007/12/24
摘要 从中草药勒党根茎中分离出二个化合物, 其一为已知的萜类生物碱culamtraramine, 其二为它的差向立体异构体, 为新化合物, 定名为isoculantraramine。用选择性远程核磁共振技术测定了它们的结构。
固体化合物YbCl~2和AYbI~3(A=Cs, Rb, K)中^1^7^1Yb NMR谱 及核磁屏蔽性质
镱化合物 氯化物
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2007/12/24
首次在室温下测定了^1^7^1Yb在YbCl~2中的化学位移、化学位移各向异性、自旋-晶格弛豫时间、自旋-晶格弛豫时间的各向异性,计算出自旋-自旋弛豫时间。根据TMS(^1H)的绝对屏蔽常数,计算了^1^7^1Yb在YbCl~2和在AYbI~3(A=K,Rb,Cs)中的平均绝对屏蔽常数(σ~i~s~o),逆磁绝对屏蔽常数(σ~i~s~o^d)和顺磁绝对屏蔽常数(-σ~i~s~o^p),并且对^1^...
稀土元素与二缩三乙二醇二甲醚配合物的合成、NMR及其构象研究
红外分光光度法 元素分析 碳13核磁共振谱法 电导法 钇络合物 弛豫时间 聚醚 高氯酸盐 镧络合物 镥络合物 构象 乙二醇甲醚 P 配位化学 镧系元素化合物
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2007/12/24
摘要 合成了15种新的镧系高氯酸盐和二缩三乙二醇二甲醚的配合物, 证明其组成为Ln(Clo4)3·EO3Me2ˉ5H2O(Ln=La-Lu, Y)。由于端基的改变明显影响配位能力, 因而引起配合物组成及物化性质等一系列变化。本文尝试以^1^3C NMR弛豫速率法获取直链聚醚配合物中的结构信息, 并探计其构象问题, 实验证明成配后配体采取全TGT构象。
水杨酸与二烷基亚磷酸酯反应历程31P NMR与电喷雾质谱跟踪研究
水杨酸 ESI-MS/MS 二烷基亚磷酸酯 31水杨酸 ESI-MS/MS 二烷基亚磷酸酯 31P NMR
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2007/12/24
摘要 通过31P NMR和电喷雾质谱详尽的跟踪和研究了水杨酸和二烷基亚磷酸酯的反应历程，反应物、反应过程中产生的不稳定中间体以及反应产物均被检测：通过离子阱多级质谱的测定，给出了所涉及物质的多级质谱裂解途径；通过不同时间的31P NMR跟踪反应测定，给出了反应随时间变化的31P NMR堆积图谱，并对每个磷信号给予了归属。提出了建立在31P NMR和电喷雾质谱跟踪研究基础上的反应历程。