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二茉并-18-冠-6与位移试剂Eu(fod)3相互作用的^1H NMR研究
冠式化合物 质子磁共振谱法 平衡常数 化学位移 铕络合物 最小二乘法 位移试剂 二苯并化合物
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2007/12/21
摘要1.3时发生分裂现象, 指出分裂原因是在R2S配合物中, 在AA'位本位的几率与BB'位配位几率不同。
草酸双过氧钒配合物与有机配体相互作用的NMR和ESI－MS研究
草酸 P 钒络合物 相互作用 核磁共振谱法 吡啶 P 咪唑 P
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2007/12/21
摘要 应用~1H, ~(13)C和~(51)V多核NMR技术和电喷雾质谱等谱学手段研究草酸双过 氧钒配合物与吡啶、4－甲基咪唑、咪唑等有机配体的相互作用。研究发现：这些 相互作用都生成过氧钒物种[OV(O_2)_2L]~-（L为有机配体），其从易到难的顺序 为咪唑＞4－甲基咪唑＞吡啶。当配体为4－甲基咪唑时，产物是一对未见报道的异 构体。研究结果表明：将NMR技术和电喷雾质谱有机结合是研究此类体系...
摘要 采用动态NMR方法，对从海南黄檀中分得的8-C-glucosyl-prunetin及其它7位 上羟基烷基化了的8－C苷异黄酮的构象进行了研究。结果表明，在8－C苷异黄酮中 ，当7位上羟基烷基化了时，由于1"-C(sp~3)-8C(sp~2)单键旋转受阻，产生两种构 象异构体。同时，借助分子力场（MM）计算方法，确定了8-C-glucosyl-prunetin 两种构象异构栓中的优势构象，即为...
不均匀磁场中有效抑制溶剂峰的高分辨NMR谱的新方法
高分辨 核磁共振 不均匀场
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2007/12/21
摘要 高分辨核磁共振波谱是分析分子结构和动力学的最有力工具之一。传统高分辨谱对磁场的均匀性要求很高，而在活体和原位的化学或生物体系中，样品常会使磁场的均匀性受到破坏。此外，强溶剂峰的存在也给获取高分辨谱带来困难，这在活体和原位高分辨NMR等实验中显得尤为突出。本文提出了一种基于分子间多量子相干的有效消除磁场不均匀性和抑制溶剂峰的脉冲序列，利用该序列可在不均匀场下恢复化学位移、J偶合裂分和相对峰面积...
钯(Ⅱ)催化CO/乙烯交替共聚反应机理反应状态下钯/膦配位结构的原位^3^1P NMR研究
反应机理 共聚 乙烯 一氧化碳 膦 钯 磷31核磁共振谱法
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2007/12/20
摘要=2时, 在反应条件下生成无活性螯合物(DPPP)2Pd(OCOCF3)2。
d三空位杂多阴离子XW~9O^1^0^-~3~4(X=Si,Ge)取代衍生物的 结构类型及其 ^1^8^3W NMR谱的特征模式
钨酸 硅酸 锗酸
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2007/12/20
三空位杂多阴离子SiW~9和GeW~9与金属离子反应可分别生成Keggin三取代型、夹心型及双聚型杂多阴离子.总结了三种结构类型取代衍生物的^1^8^3WNMR谱化学位移的特征模式。
α-氰基-α-(2, 4-二硝基苯基)苯乙酸乙酯的分子和晶体结构及^1H NMR谱特征
苯乙酸 P 晶体结构 分子结构 乙酯 硝基苯 P 质子磁共振谱法 氰基 立体电子效应
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2007/12/20
摘要 用X射线晶体结构分析方法测定了具有R和S构型的α-氰基-α-(2, 4-二硝基苯基)苯乙酸乙酯的晶体结构和分子结构, 结合光谱测定结果研究了分子内取代基的空间效应和电子效应对分子结构的影响。根据结构特性解释了在2, 4-二硝基卤代苯与α-氰基苯乙酸乙酯苄碳负离子反应合成该化合物机理研究中所涉及的问题, 并使分子中乙氧基的异常键参数和NMR谱得到充足的证据进行解释。
Eu^3^+离子与α-氨基酸配合物与介质酸度关系的 ^1^3C NMR研究
碳13核磁共振谱法 铕离子 氨基酸 络合物 介质 酸度 化学位移 波谱分析 结构形式 配位 其它基金
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2007/12/19
摘要 本文对Eu^3^+离子与α-氨基丙酸及组氨酸配合物体系在不同酸度条件下所表现出的^1^3CNMR波谱进行了研究,发现配合物的^1^3CNMR化学位移值随介质酸度的不同而发生规律性变化,认为这是由于不同的酸度促使配合物的结构形式产生变化所致。对长期有争议的α-氨基参与配位的酸度条件作了讨论,指出α-氨基在微酸性条件下配位的可能性,并通过计算予以进一步证实。
摘要 测量了N,N-二甲基乙酰胺(DMA)水溶液体系不同温度下全浓度范围的1H NMR数据, 对体系中的缔合情况进行了讨论, 应用化学缔合模型求得了各缔合平衡常数K和缔合平衡的ΔH. 结合N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基乙酰胺(NMA)水溶液的研究结果, 发现酰胺自身结构和酰胺浓度是影响酰胺水溶液性质的主要因素.
DFT和热力学研究氢键协同效应及对关联1H NMR的影响
氢键协同效应 密度泛函理论 含氢键缔合的格子流体理论 核磁共振
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2007/12/19
摘要 用DFT方法在B3LYP/6-311＋＋G (d,p)水平下研究了甲醇线性和环状分子簇. 对于不同大小的分子簇之间定义了协同因子. 计算得到的协同因子可以验证氢键的强协同效应, 环状分子簇之间的协同效应远远大于线性分子簇. 做为理论验证和比较, 热力学模型分别采用含氢键缔合的格子流体状态方程(LFHB), 以及含氢键协同效应的LFHB, 关联醇-惰性体系的1H核磁共振化学位移. 考虑协同效应...
Li＋在PC＋DMF混合溶剂中优先溶剂化的13C NMR研究
锂离子 碳酸丙烯酯 N N-二甲基甲酰胺 优先溶剂化
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2007/12/19
摘要 利用13C NMR光谱技术研究了Li＋在碳酸丙烯酯(PC)＋N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂中的优先溶剂化现象. 根据溶剂分子中碳原子的化学位移随锂盐浓度的变化关系, 确定了与Li＋发生配位的原子. 碳原子的配位位移值随混合溶剂组成的变化关系表明, 在LiClO4＋PC＋DMF混合物中, DMF分子对Li＋的溶剂化作用较PC分子强. 定量计算得到, 在n(PC)∶n(DMF)＝1∶1(...
1, 3-双磷(膦)酰基丙烯类化合物的^1H、^3^1P NMR研究
烯类化合物 丙烯 磷酰基 核磁共振 谱图 COSY谱 区域选择性 偶合反应 顺式 反式
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2007/12/19
摘要 本文报道了标题类化合物中十个化合物的^1H和^3^1PNMR的研究结果。其中分别运用了2DJ分解谱以及异核COSY谱等多种技术,解析了它们的^1H和^3^1P图谱,从而证实了合成反应的区域选择性和立体选择性。文章中,讨论了手性中心或其它因素而表现出的不等性;讨论了影响δ~P和J~p~H数值的各种因素:还报道了比较少见的^3^1P-^3^1P之间的远程偶合。其中,顺式产物的^4J~P~P数值(...
4-羟基偶氮苯与6-氯-5, 12-萘并萘醌反应产物的NMR分析
反应机理 萘 P 碳酸钾 质子磁共振谱法 偶氮化合物 萘醌 P 羟基化合物 二甲基甲酰胺
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2007/12/19
摘要 无水碳酸钾存在下6-氯-5, 12-萘并萘醌与4-羟基偶氮苯在干燥DMF中反应的主要产物在某些反应条件下不是6[4-(苯基偶氮基)苯氧基]-5, 12-萘并萘醌(1)。该未知反应产物2经核磁共振方法研究证实是6-(N, N-二甲氨基)5, 12-萘并萘醌。本文对化合物2的1H-和13C化学位移、偶合信息和结构作了详细归属, 并推测其反应进程, 实验结果表明, 化合物2是由化合物1与溶剂DMF...
[Co(3,3-tri)(amp)Cl]^2^+四个经式异构体的NMR研究
钴络合物 异构体 核磁共振谱法 结构分析
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2007/12/19
摘要 利用一维及二维核磁共振谱，如gCOSY和NOESY，对合成的4个[Co(3,3-tri)(amp)Cl]^2^+经式异构体的溶液结构进行了解析，与柱色层方法分离出的四带配合物对照的结果是：b1=m2；b2=m4；b3=m1；b4=m3。
摘要 原位引入有机组分对氧化硅体系改性是合成有机-无机杂化硅材料的重要方法. 利用原位的29Si液体核磁, 研究了甲醇为溶剂、氨水催化条件下的四乙氧基硅烷(TEOS)和二甲基二乙氧基硅烷(DDS)原位共水解的动力学过程. 通过改变反应体系中氨和水的浓度, 拟合出单体及中间产物浓度随时间的变化曲线, 得到了TEOS和DDS各自的水解速率常数以及相应各反应物的反应级数. 与单前驱体水解一致的是, 在双...