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2010年11月7日至9日,元素有机化学国家重点实验室第六届学术委员会第一次会议暨实验室学术交流举行。中国科学院院士、全国人大教科文委员会副主任程津培,国家自然科学基金委化学部二处处长杜灿屏,南开大学校长饶子和、副校长关乃佳出席。重点实验室学术委员会的11名委员、实验室固定研究人员、流动研究人员和实验室师生400余人参加会议。在重点实验室第六届学术委员会第一次会议上,饶子和向新一届学术委员会委员颁...
2010年11月5日至7日,南开大学元素有机化学国家重点实验室学术委员会会议暨2010年学术年会于武清天鹅湖召开。南开大学校长饶子和出席会议并向新一届学术委员会委员致送了聘书。
Upper Paleocene to Lower Eocene phosphates of the Jebel Oum El Khecheb profile (Gafsa-Metlaoui Basin GMB, Tunisia) are mostly composed of brown phospharenites lithified or not, granular, with pellets,...
The boron concentration and isotopic composition (δ11B) of precipitation collected from December 2002 to March 2006 at three sites on the Japan Sea coast were measured. Those sites have been considera...
竹山和马鞍山绿松石微量元素和稀土元素特征     竹山  马鞍山  绿松石  微量元素  稀土元素       font style='font-size:12px;'> 2014/6/6
对竹山和马鞍山两地绿松石的微量元素和稀土元素特征作了对比研究,同时分析了两地绿松石矿物特征和结构特征。采用X射线能谱、电感耦合等离子体质谱、X射线衍射、红外吸收光谱和扫描电镜等测试技术对竹山和马鞍山地区的绿松石样品进行岩石矿物学特征分析。结果表明,竹山与马鞍山地区绿松石在微量元素的含量上存在较大的差别,但主成分含量基本一致;两地区绿松石的稀土元素均富集重稀土,二者的稀土配分模式图出现镨反向,马鞍山...
利用活性分子组合的原理,把两种具有诱导活性的水杨酸酯类化合物和D,L-β-氨基丁酸连接在一个分子内,合成了9个新化合物,所有新化合物经元素分析及1H NMR确认. 生物活性初步测定结果表明,该类化合物具有一定的诱导活性.
有机硫代磷酸与三辛胺作用及萃取锌的反应       溶剂萃取  反协同  有机硫代磷酸  三辛胺  界面性质       font style='font-size:12px;'> 2009/12/8
有机硫代磷酸与三辛胺作用及萃取锌的反应。
氨基酸化学振荡反应活性中心的研究     活性中心  核磁共振  氨基酸  化学振荡       font style='font-size:12px;'> 2009/11/27
氨基酸化学振荡反应活性中心的研究。
研究塑性有机固体的1H NMR方法     固态1H NMR  有机塑性固体  MAS  回波-MAS  CRAMPS       font style='font-size:12px;'> 2009/11/27
研究塑性有机固体的1H NMR方法。
一元硝酸酯热解反应的理论研究     硝酸酯  热解反应  AM1方法  RIF计算  UHF计算       font style='font-size:12px;'> 2009/11/27
一元硝酸酯热解反应的理论研究。
胞液型磷脂酶A2能引发关节炎,针对胞液型磷脂酶A2的抑制剂有可能成为治疗关节炎的特效药,因此引起了广泛的关注.文章对于吡咯烷类胞液型磷脂酶A2抑制剂进行了三维定量构效关系研究,利用比较分子力场分析构建了该类分子的定量构效关系,得到三维等值线图,为胞液型磷脂酶A2抑制剂的进一步改造提供了有益的启示.
一种新的氨基酸描述子及其在肽QSAR中的应用     氨基酸  多肽  拓扑  VSTV  定量构效关系  偏最小二乘回归       font style='font-size:12px;'> 2009/11/26
从天然氨基酸的25个结构与拓扑变量中经主成分分析得到一种新的氨基酸描述子——VSTV (principal component scores vector of structural and topological variables).应用该描述子对以下3个体系,即血管紧张素转化酶抑制剂(2肽)、抗菌18肽和促凝血酶原激酶抑制剂(6~12肽)进行分子结构参数化表达,并在此基础上通过偏最小二乘...
EMPO-酪氨酸共价链接物的合成与ESR研究     自旋捕获  生物链接体  超氧阴离子  硝酮  自由基       font style='font-size:12px;'> 2009/11/25
本文设计并试验了一种环状硝酮(5-乙酰基-5-甲基吡咯啉环氮氧化合物, EMPO)与酪氨酸氨基的共价链接方法, 并用ESR实验检验了链接后所得探针对自由基的捕获性能. 新探针的特色体现在以下两方面: (1) 对氨基酸氨基的链接方法几乎适用于所有多肽(或蛋白质); (2) 环状硝酮捕获自由基的效率更高.
3-取代-5-芳基噁唑-4-酮类化合物的合成与生物活性     噁唑酮  扁桃酰胺  生物活性       font style='font-size:12px;'> 2009/11/23
以香草醛和取代扁桃酸为原料, 经多步反应合成了N-取代苯乙基扁桃酰胺, 在对甲苯磺酸催化下, 和醛脱水关环, 得到一系列新颖的3-取代苯乙基-5-芳基噁唑-4-酮类化合物和N-扁桃酰四氢异喹啉类化合物. 所有化合物通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析和高分辨质谱对其结构进行表征, 并对其构效关系进行了讨论.
在碳酸钾存在下, 对叔丁基硫桥杯芳烃(1)分别与端基二溴代烷和碘甲烷反应, 生成硫桥杯芳烃衍生物2 和3, 它们分别与过量的2-巯基苯并噻唑在碳酸钾存在下反应, 生成含苯并噻唑基的硫桥杯芳烃衍生物5a~5d. 通过 1H NMR, 13C NMR, IR, MS和元素分析等手段对产物进行了表征. 同时, 采用X射线衍射分析确定了硫桥杯芳烃5b的晶体结构.

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