搜索结果: 76-90 共查到“色谱分析 水”相关记录145条 . 查询时间(2.196 秒)
固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中的16种苯脲除草剂(英文)
高效液相色谱 固相萃取 苯脲除草剂 水
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2007/12/13
建立了固相萃取 高效液相色谱 (SPE HPLC)同时测定水中 16种苯脲除草剂的方法。HPLC采用Lichrospher 10 0RP 18e柱 ,紫外检测波长为 2 40nm ,流动相为乙腈水溶液 ,流速为 1mL/min ,采用梯度洗脱方式。HPLC分析时间少于 2 0min。水中的除草剂用C18柱固相萃取富集 10 0 0倍。在优化的条件下 ,各成分的添加回收率为 87 8%～ 10 3 ...
高速逆流色谱双水相体系分离蛋白质
高速逆流色谱 双水相体系 蛋白质分离纯化
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2007/12/13
高速逆流色谱双水相体系分离蛋白质。
使用中空纤维膜液相微萃取技术(LPME-HFM)建立了从水和生物样品(尿和血浆)中提取曲马多的方法。在室温(20 ℃)下用聚偏氟乙烯中空纤维膜过滤提取样品。萃取过程中用4 μL甲苯作为萃取溶剂。用度冷丁作为内标,气相色谱法-氢火焰离子化检测器分析测定，最低检测限达0.01 mg/L(自来水、尿)或0.05 mg/L(血浆)。和传统的液液萃取方法相比,该方法集萃取和浓缩一步完成,更简便、快速、绿色环...
顶空毛细管气相色谱法测定水中碘化物
顶空毛细管气相色谱法 碘化物 水
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2007/12/13
顶空毛细管气相色谱法测定水中碘化物。
疏水相互作用色谱法分离大豆凝集素
疏水相互作用色谱法 大豆凝集素
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2007/12/13
采用疏水相互作用色谱法（ＨＩＣ），以苯基琼脂糖凝胶ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ为固定相，硫酸铵－磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ６．８）为流动相，从大豆匀浆液中分离出大豆凝集素（ＳＢＡ）。
非水反相液相色谱法测定枸杞子中β-胡萝卜素含量
非水反相液相色谱法 β－胡萝卜素 枸杞子
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2007/12/13
应用甲醇－乙酸乙酯（５０５５，Ｖ／Ｖ）为流动相，在ＯＤＳ反相柱上采用外标法测定了３种不同产地枸杞子中β－胡萝卜素的含量。方法简便、快速，重现性好。β－胡萝卜素的检测线性范围为１．０～５．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９７．１％，变异系数为１．９％。
C_(18)键合相吸附剂富集水中痕量苯并[a]芘
高效液相色谱法 C18键合相吸附剂 苯并［a］芘 固相萃取
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2007/12/13
１前言苯并［ａ］芘（ＢａＰ）是多环芳烃（ＰＡＨｓ）类致癌性最强的化合物之一，在饮用水中的含量不得超过０．０１μｇ／Ｌ。用固相萃取（ＳＰＥ）技术富集水样中痕量ＰＡＨｓ的系统研究以前已作过报道［１］，本文选择ＢａＰ为单一目标化合物，重点研究了水样离子强度和水样中ＢａＰ浓度水平对回收率的影响。２实验部分本文采用实验室合成水样，体积为１００ｍＬ。其它实验条件参见文献［１］。３结果与讨论研究表明，以硅胶为基...
溶剂抽提、水蒸气蒸馏和超临界萃取用于古蓬香脂组成分析方法的比较(英文)
气相色谱－质谱法 高效液相色谱法 古蓬香脂 精油 超临界萃取 溶剂抽提 水蒸气蒸馏 萜烯 α－蒎烯
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2007/12/13
采用乙醇和丙酮溶剂抽提、ＣＯ２超临界萃取（ＳＦＥ）以及水蒸气蒸馏（ＳＤ）的方法提取古蓬香脂乳胶。对乙醇和丙酮提取物进行了ＨＰＬＣ和ＧＣ－ＭＳ分析。两个提取物的ＨＰＬＣ谱图十分相似，总共可分离出１７个组分。而乙醇提取物的ＧＣ－ＭＳ分析鉴定表明有２１个组分。ＳＦＥ提取物的ＧＣ－ＭＳ分析得到８个组分。ＳＤ提取物有１４个组分。在超临界流体中加入甲醇无论对提取物的组分数还是对其浓度都没有什么影响。
亲水作用电色谱用于吡啶类化合物的分离
毛细管电色谱 亲水作用 吡啶类化合物
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2007/12/13
采用亲水电色谱对强极性吡啶类化合物进行了分离。以亲水性的强阳离子交换填料作固定相,乙腈-磷酸-三乙胺缓冲液作流动相,考察了流动相中有机改性剂含量、离子强度及流动相pH对吡啶类化合物保留行为的影响。结果表明,在亲水电色谱模式下,流动相中有机改性剂含量对吡啶类化合物保留有较大影响,随着流动相中乙腈含量的增加,吡啶类化合物的保留迅速增强;较高pH值有利于吡啶类化合物的峰形改善。实验证明,亲水电色谱是一种...
单糖与糖胺的水相乙酰化及其气相色谱测定
毛细管气相色谱 单糖 糖胺 乙酰化
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2007/12/13
单糖与糖胺的水相乙酰化及其气相色谱测定。
顶空气相色谱标准加入法测定饮用水中三卤甲烷。
建立了对环境水中噻唑硫磷农药残留进行检测的离线固相萃取-气相色谱/质谱联用(SPE-GC/MS)的方法。固相萃取采用C18柱,用甲醇洗脱;GC/MS采用选择离子监测模式。该方法具有较高的灵敏度和选择性,对环境水中噻唑硫磷的最低检测质量浓度为56.4 ng/L(S/N=3);在0.282~141 μg/L时,响应值与样品浓度呈良好的线性关系;加样回收率大于85.5%,相对标准偏差（RSD）小于4.4...
建立了超高效液相色谱/质谱快速、准确、高灵敏度地测定水体中痕量微囊藻毒素（MCYST）的分析方法,并用于实际样品的分析。采用固 相萃取法富集净化样品。该法在5 min内即可完成4种MCYST（LR、RR、LW、LF）的分离及检测;LR、RR、LW、LF的定量检测限、回收率分别为1 3～60 ng/L、911%～111%;工作曲线的线性相关系数大于099,线性范围达3个数量级。实际样品分析表...
固相萃取-离子色谱法测定饮用水中的痕量卤代乙酸
固相萃取 离子色谱 梯度淋洗 痕量卤代乙酸
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2007/12/13
建立了固相萃取-离子色谱(SPE-IC)测定饮用水中痕量卤代乙酸(HAAs)(包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸和二溴乙酸)的方法。固相萃取采用LiChrolut EN SPE柱来进行痕量待测物的预浓缩（25倍）和基体杂质的消除,用NaOH(10 mmol/L)洗脱;色谱分离采用亲水性、高容量、氢氧化物选择型阴离子交换柱Dionex IonPac AS16(250 mm×4 mm i.d....