搜索结果: 106-120 共查到“细胞生物学 DNA”相关记录138条 . 查询时间(0.128 秒)
我学者发现DNA守护者及表观遗传载体更新机制
DNA守护者 表观遗传载体 更新机制
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2013/5/24
记者2013年5月23日从北京师范大学生命科学学院获悉，该院邱小波教授领导的研究团队发现乙酰化，而不是泛素化，介导了组蛋白通过特异的蛋白酶体降解。相关论文发表在最新一期国际著名期刊《细胞》上。该发现修正了科学界关于体细胞组蛋白不降解的论点，将开辟关于乙酰化介导蛋白质降解研究的新领域。
DNA十字架结构导致染色体易位
染色体 体细胞 酶 日本藤田保健卫生大学
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2013/3/14
日本藤田保健卫生大学的一个研究小组报告说，他们发现DNA一种特殊的十字架结构会导致染色体易位。这一发现有助于弄清染色体易位导致的白血病、不孕症等疾病的发病过程。染色体易位是指两条非同源染色体同时发生断裂，一条染色体的片段移至另一条染色体的断端后，连接形成新的染色体。
上海应用物理研究所利用DNA逻辑开关进行细胞内生物分子成像研究获进展（图）
细胞内生物分子成像 DNA分子 三维DNA纳米结构
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2012/10/15
DNA分子具有强大的并行计算能力和超高的存储容量，因此基于DNA分子的逻辑运算和计算被科学界寄予了厚望。这一领域中特别令人感兴趣的一个问题是如何实现DNA逻辑门和计算机在体内运行。可以预期，在体内的DNA计算机可以同时实现诊断和治疗，根据环境变化智能地控制药物释放时间，这种智能载药系统正是未来医学研究的一个目标。最近，中科院上海应用物理研究所物理生物学实验室的裴昊和梁乐等科研人员在樊春海与黄庆研究...
荧光定量PCR精确检测人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数方法的建立
人胚胎干细胞 线粒体DNA DNA拷贝数
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2012/7/31
建立一种精确定量人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数的方法。构建包含线粒体DNAND1和核单拷贝基因β-globin基因序列的重组质粒作为标准品; 收集无饲养层培养体系下人胚胎干细胞DNA样本， 结合2个单独的Taqman探针实时荧光定量PCR对待测样本中线粒体ND1和核β-globin基因分别进行定量， 从而对人胚胎干细胞线粒体DNA的含量进行了精确定量。结果提示，人胚胎干细胞线粒体DNA的平均拷贝数...
荧光定量PCR精确检测人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数方法的建立
人胚胎干细胞 线粒体DNA DNA拷贝数
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2012/7/16
建立一种精确定量人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数的方法。构建包含线粒体DNAND1和核单拷贝基因β-globin基因序列的重组质粒作为标准品; 收集无饲养层培养体系下人胚胎干细胞DNA样本， 结合2个单独的Taqman探针实时荧光定量PCR对待测样本中线粒体ND1和核β-globin基因分别进行定量， 从而对人胚胎干细胞线粒体DNA的含量进行了精确定量。结果提示，人胚胎干细胞线粒体DNA的平均拷贝数...
DNA甲基化修饰与干细胞分化
干细胞分化 表观遗传 DNA甲基化
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2012/3/21
干细胞自我更新及分化潜能一方面是内源性转录因子相互协调控制的结果， 另一方面表观遗传修饰也起着重要的作用。该文综述了DNA甲基化修饰的机理、哺乳动物DNA甲基化的特点以及干细胞分化的DNA甲基化修饰。
线粒体呼吸功能与精子活力、核DNA损伤的相关性分析
精子活力 线粒体 氧化磷酸化 DNA损伤
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2012/3/21
为探讨线粒体呼吸功能与精子活力、核DNA损伤程度之间的相关性， 按WHO标准收集34例不同活力的精液标本， 采用蔗糖差速离心法或密度梯度离心法提取精子线粒体， 通过铂氧电极–溶氧仪测定线粒体呼吸耗氧率并计算状态III呼吸、状态IV呼吸、呼吸控制率(RCR)、磷氧比(P/O)及氧化磷酸化效率(OPR); 应用精子染色质扩散(sperm chromatin dispersion， SCD)实验检测精子...
人精体细胞中DNA甲基化不同
人 精体细胞 DNA甲基化
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2011/10/10
来自冷泉港实验室，霍德华休斯医学院，南加州大学等处的研究人员分析比对了人类精子，黑猩猩精子，以及人类胚胎干细胞的胞嘧啶甲基化变化，从中发现了表观基因组学在进化中的影响，这些研究公布在Cell杂志封面。
Hela细胞对阳离子脂质体/DNA复合体的摄取机制
阳离子脂质体 基因转染 抑制剂 摄取机制
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2012/7/20
该文主要研究了Hela细胞对阳离子脂质体/DNA复合体的摄取机制。通过使用抑制剂抑制真核细胞跨膜运输的相关路径， 再通过阳离子脂质体将绿色荧光蛋白基因、荧光素酶报告基因转染到细胞中。利用荧光显微镜、微光检测仪定性以及定量检测不同抑制剂浓度下转染效率的差异， MTT法检测各浓度下的细胞存活率， 确定对相应路径的依赖性。结果显示， 在细胞存活率保持在60%以上的前提下， 镜下观察到随着药物浓度的升高，...
中国科学院生化与细胞所DNA去甲基化机制研究发现一种新的修饰碱基
中国科学院生化与细胞所 DNA 甲基化机制研究 修饰碱基
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2011/8/8
高等生物的基因组DNA中除含有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)四种常见的碱基形式外，还含有胞嘧啶的修饰形式：5-甲基胞嘧啶（5mC），被称为第5种碱基。而且它可以进一步被氧化为5-羟甲基胞嘧啶（5hmC），也被称为第6碱基。这些修饰形式在表观调控中都具有重要的作用，但它们如何被可逆转变为胞嘧啶(C)还不清楚。
中国科学院动物研究所研究支持使用通用CO1基因片断开展动物DNA条形码研究
中国科学院动物研究所 CO1基因片断 动物DNA条形码
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2011/3/2
DNA条形码研究的核心是采用某一基因片断用于物种鉴别。在对动物的研究工作中，目前主要是采用线粒体细胞色素氧化酶1(CO1) 5’端约650bp左右的区域。但是该片断的选用没有充分的依据表明它的效力，并且有证据表明它不能很好的识别某些类群的物种。因此，中科院动物研究所科研人员基于真哺乳动物亚纲1179条线粒体基因组序列，对线粒体基因组中各蛋白质编码基因，采用生物信息学方法评估其作为DNA条形码的效力...
靶向山羊痘病毒DNA聚合酶基因shRNA质粒表达载体的构建及筛选
RNAi 山羊痘病毒 BHK-21 抑制
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2012/7/18
本研究针对山羊痘病毒基因组高度保守的DNA聚合酶区段， 选取了5个干扰靶位点。根据RNAi技术原理， 构建了包括对照在内的6个shRNA重组表达质粒， 转染细胞后接种病毒， 通过细胞毒液的TCID50测定和用实时荧光定量PCR检测siRNA重组质粒对羊痘病毒DNA聚合酶基因表达的抑制作用。结果显示， 重组表达质粒组的抑制率在63%以上， 其中以pSI-W2最为明显， 抑制率为93.8%。该研究应用...
“实蝇种类DNA条形码快速侦检技术研究”项目通过成果鉴定（图）
“实蝇种类DNA条形码快速侦检技术研究”项目 COI序列 电子虚拟杂交技术
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2011/1/12
受国家质检总局科技司委托，四川检验检疫局组织专家于2011年1月7日对中国科学院成都生物研究所和四川检验检疫局联合完成的“实蝇种类DNA条形码快速侦检技术研究”成果进行了鉴定。该项目以实蝇科20种重要的检疫性实蝇为代表，通过测定样品实蝇的DNA条形码序列，利用GenBank中相关物种的COI序列，建立了检疫性实蝇种类的DNA条形码数据库和分析鉴定系统。同时，基于DNA条形码标准区域序列（COI 6...
科学家研发出新型人工合成DNA载体
科学家 新型人工合成DNA载体
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2010/12/2
据美国《未来学家》双月刊11月—12月刊（提前出版）报道，欧洲研究协调局（EUREKA）的科学家研发出一种可携带DNA的新化合物，预示着一种从基因层面治疗疾病的药物很快会变成现实，这一突破标志着携带DNA的新型药物试剂即将首次推出。基因治疗是指将新的遗传信息转移至受损或患病的细胞核中，给细胞重新编程，以此来修复受损的细胞。目前，科学家进行基因治疗时通常采用三种载体来转移基因：病毒载体、逆转录病毒载...
P- 糖蛋白线粒体转位与线粒体DNA 缺失肿瘤细胞多药耐药产生的关系
P- 糖蛋白 多药耐药 线粒体DNA 肿瘤
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2012/7/17
线粒体DNA缺失细胞(ρ0细胞)拮抗化疗药物诱导的凋亡， 但其确切机制尚不明确。本研究探讨P-gp线粒体转位与人肝癌细胞(SK-Hep1) mtDNA 缺失细胞(ρ0SK-Hep1)多药耐药产生的关系。以SK-Hep1、ρ0SK-Hep1和转线粒体细胞SK-Hep1Cyb为研究对象， CCK-8方法检测细胞对药物敏感性; Annexin V/PI 双染法及DAPI染色法检测细胞凋亡; Wester...