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搜索结果: 16-18 共查到酶工程 DNA相关记录18条 . 查询时间(0.227 秒)
摘要本实验从人体细胞质胸普激酶(TK-C 基因分离出不含Alu重复顺序的3个DNA片 段,分别次级克隆在质粒pBR322上,定名为pRRO. 92 y pXRI, 5和pH K1. 25。用pXR1. 5和pHK1.25为探针,作Southern印迹杂交分析,都不能与小鼠细胞Ltk, CD-I,. A 9和BALB fc的DNA杂交。但是pXR 1. 5能与中国仓鼠细胞F36 DNA 23kb ...
根据番茄ACC合成酶基因(LE-ACC2)DNA序列,以番茄(Lycopersicon esculentumMill)果实的总DNA为模板,利用PCR技术扩增得到预期大小的该基因编码区内部分DNA序列,插入到质粒载体pGEM-3zf(+)的BamHⅠ和HindⅢ位点之间后转化E. coliDH-5α,可选出重组子pRE,经酶切,PCR及DNA序列分析证明克隆成功;将pRE上的目的DNA序列以反义方...
采用具有HindⅢ和EcoRⅠ单一酶切位点的pEGFP-N1超螺旋型质粒为底物, 检测三丙二酸富勒烯(trimalonic acid C60, TMA C60)对DNA限制性酶切反应的作用. 同时以该质粒为模板, 测定TMA C60对Taq DNA聚合酶催化的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)的影响. 酶切产物与PCR扩增产物均通过琼脂糖凝胶电泳来显示....

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