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Genetic diversity in portuguese native Vitis vinifera L. ssp. vinifera and ssp. sylvestris
domestication centre genetic structure Portuguese vinifera and sylvestris subspecies vine
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2014/3/10
To assess the different origins of Portuguese grapevine varieties, we used six nuclear and four chloroplastidal microsatellites as molecular markers, in order to compare the genetic structure of nativ...
用PCR-SSP方法检测中国恒河猴Mamu-DRB*W101和Mamu-DRB*W201基因
PCR-SSP 恒河猴 MHC II Mamu-DRB*W101 Mamu-DRB*W201
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2009/6/19
利用序列特异引物聚合酶链反应（polymerase chain reactionsequence-specific primers，PCR-SSP）方法扩增中国恒河猴的主要组织相容性复合体II类基因Mamu-DRB*W101、- DRB*W201，初步了解中国恒河猴中Mamu-DRB*W101、- DRB*W201基因的阳性率。采集中国恒河猴静脉血，用DNA提取试剂盒提取全血DNA，分别用Mamu...
小鼠H2Eb位点的PCR-SSP检测与多态性Genetic Diversity Examination of Murine H2Eb by PCR-SSP
H2复合体 PCR-SSP 等位基因
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2008/1/16
摘要为探讨小鼠遗传背景的多态性,我们采用PCR-SSP技术对60只昆明种（KM）小鼠的H2Eb位点第二个外显子的等位基因进行鉴定，得到78个PCR阳性结果，共检出65%的等位基因且43.3%小鼠此位点的基因型相同。KM小鼠具有一定程度的遗传多态性。
Abstract:To explore the diversity of genetic background in Kunming (KM) mi...
人类血小板抗原1～6系统同步基因分型的研究Study on the Simultaneous Genotyping of Human Platelet Antigens of 1, 2, 3, 4, 5, 6 System by PCR-SSP and Its Applications
序列特异性引物—PCR 人类血小板抗原 基因分型
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2008/1/8
摘要
为研究采用PCR—SSP技术，建立可靠的人类血小板抗原HPA-1,2,3,4,5,6系统的同步基因分型方法，并以所建立的方法研究血小板抗原。设计合成18条序列特异性引物，探索最佳退火温度，通过调整引物浓度、Mg2＋离子浓度，使HPA-1~6系统等位基因在同一条件下进行同步扩增和扩增产物在同一凝胶中进行同步电泳。引物的特异性和灵敏度采用基因型已知的质控DNA进行验证。应用此方法，对2000年...
应用SSP-PCR/SSO方法进行中国辽宁汉族人HLA-DRB1基因的遗传多态性研究
HLA-DRB1基因分型 SSP-PCR 寡核苷酸探针
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2008/1/7
对159名中国辽宁汉族个体的基因组DNA进行分析，共检出42种等位基因，其中以DRB1*09012(12.8%)、*0701(10.7%)、*1501(10.4%) 最为常见，其次为DRB1*1201(7.9%)、*1202(7.5%)、*1101(6.6%)、*0301(5.0%)。并发现辽宁汉族人DRB1等位基因频率与白种人间存在明显差异，揭示不同人种有其自己的主要等位基因。同时对本技术在HL...
大鼠脊神经节感觉神经特异蛋白35kD(SSP-35)的纯化及鉴定(英文)
脊感觉神经特异蛋白35kD(SSP-35) 纯化 神经营养作用 PC12细胞
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2007/12/19
摘要 以大鼠脊髓背根神经节及背根纤维组织为材料 ,通过离子交换层析 ,FPLC凝胶过滤等技术分离纯化了脊感觉神经特异蛋白 35kD(SSP 35) .经SDS PAGE分析 ,该蛋白特异地存在于脊感觉神经而不存在于脊运动神经 .非还原电泳结果表明 ,该蛋白分子内含有巯基 ,有二聚体存在 .根据HPLC测定 ,蛋白纯度达 90 %以上 .将此蛋白给予培养的PC 1 2细胞 ,观察到它具有神经营养作用...
PCR-SSP技术对广东汉族人HLA-DR基因分型
ＨＬＡ0ＤＲ ＰＣＲ-ＳＳＰ 基因分型 基因频率
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2007/12/18
摘要 探索具有高分辨率、高特异性和简捷快速的方法对ＨＬＡ－ＤＲ基因分型，为临床器官移植配型和疾病相关性分析提供实用的方法和基础资料．利用ＤＲ１～ＤＲｗ１８序列特异性的１９组引物及１对内参照引物进行ＰＣＲ扩增即ＰＣＲ－ＳＳＰ对ＨＬＡ－ＤＲ进行基因分型，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，溴乙锭染色，在紫外光下观察分型结果．每个被检个体的ＤＲ型别可由特异引物扩增出现的电泳谱带直接判断．双盲检测２２例的结果１００...
PCR-SSP法HLA-A、B基因分型与血清学分型的比较
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2007/7/25
近年来，随着HLA等位基因数目的不断发现，血清学方法的局限性和不足越来越明显地表现出来[1]。但由于HLA-Ⅰ 类基因间存在高度序列同源性和相似性，多态性分布于外显子2和3，有些还扩展到外显子4，同时有一定数量的假基因、断裂基因及基因片段，因此，这一类等位基因的DNA分型要比Ⅱ 类滞后很多[2]。为了提高临床移植配型水平，我们采用单克隆抗体血清学和序列特异引物聚合酶链反应 (PCR-SSP)技术，...
HLA-Ⅱ血清学分型与微量SSP法基因分型的比较分析
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2007/7/25
1995年以来，HLA单克隆抗体血清学分型技术因其操作简便，商品化试剂标准、规范等优点而迅速在我国推广应用，本科室也已将该技术应用于临床 [1]。1999~2000年间，我们对上千例样本进行了HLA分型，但是因血清学分型抗原的漏检和额外反应而导致配型错误，尤其是在HLA-Ⅱ类抗原分型方面的错误非常突出。为此，我们采用聚合酶链反应结合微量序列特异性引物技术(简称微量PCR-SSP法)检测了部分样本H...
Effect of starter cultures L. mesenteroides and L. lactis ssp. lactis on sauerkraut fermentation and quality
fermentation lactic acid bacteria L. lactis ssp. lactis L. mesenteroides organoleptic properties sauerkraut
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2014/3/19
Sauerkraut fermentation course was observed in 3 cycles and 4 replicates under controlled conditions (2.5% NaCl, 21°C) using starter cultures (control; Leuconostoc meseneroides – 700 mil. cfu/ml; Lact...
Nepetalactones and Other Constituents of Nepeta nuda ssp. Albiflora
Nepeta nuda ssp. albiflora Lamiaceae nepetalactones dimeric 5,9-dehydronepetalactone sesquiterpene triterpenoids steroids
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2010/6/29
The hexane extract of Nepeta nuda ssp. albiflora led to the isolation of six known monoterpene nepetalactones, 4aa,7a,7aa-nepetalactone (1), 4aa,7a,7ab-nepetalactone (2), 4ab,7a,7ab-nepetalactone (3),...