搜索结果: 1-15 共查到“色谱分析 酮”相关记录92条 . 查询时间(0.218 秒)
鱼腥草中黄酮类成分的高效液相色谱指纹图谱分析
高效液相色谱 指纹图谱 黄酮 鱼腥草
font style='font-size:12px;'>
2010/12/21
采用均匀实验设计和信息理论评价方法,建立了鱼腥草中黄酮类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法。采用建立的方法和本研究室提出的指纹图谱评价软件,对同样种植条件下10个批次的鱼腥草指纹图谱进行了相似性评价,相似度均大于0.90;同时测定了芦丁、槲皮甙和槲皮素3个成分在10批鱼腥草药材中的含量分别为0.25%～0.34%、0.27%～0.37%、0.012%～0.016%。
阴离子耗尽进样胶束扫集毛细管电动色谱法在线富集测定甘草黄酮类化合物
毛细管胶束电动色谱 阴离子耗尽进样 扫集法 甘草黄酮
font style='font-size:12px;'>
2010/12/21
建立了一个毛细管胶束电动色谱(MEKC)在线富集阴离子耗尽进样(ASEI)联用扫集(sweeping)技术测定3种甘草黄酮化合物(异甘草素、甘草素和甘草苷)的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件,其中样品基质、水塞进入时间、进样时间对目标化合物的富集效果有较大的影响。在优化实验条件下,异甘草素、甘草素和甘草苷的富集倍数分别提高了110、120、300倍,检出限分别为0.015、0.0...
建立了分离制备鱼藤根中2种鱼藤酮类化合物的高速逆流色谱法。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为7:0.25:5:3)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在主机转速850 r/min、流速2.0 mL/min、检测波长254 nm条件下进行分离制备,从50 mg鱼藤根粗提物中得到了2种鱼藤酮类化合物,分别为6.4 mg纯度为96.60%的鱼藤酮和23.4 mg纯度为97.87%的鱼藤素。该...
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测粮食及其制品中的玉米赤霉烯酮类真菌毒素
固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 玉米赤霉烯酮 真菌毒素 粮食 粮食制品
font style='font-size:12px;'>
2010/12/22
建立了粮食及其制品中6种玉米赤霉烯酮类物质(α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品用84%(体积分数)乙腈水溶液提取,通过ENVI-Carb石墨化炭黑(GCB)固相萃取柱进行富集净化,用6 mL二氯甲烷-甲醇(7:3, v/v)溶液洗脱,采用UPLC-MS/MS进行测定。在ACQ...
高速逆流色谱分离纯化九里香中的黄酮类化合物
高速逆流色谱 黄酮类化合物 九里香 中药
font style='font-size:12px;'>
2010/12/22
应用高速逆流色谱法分离纯化了九里香中的4种黄酮类化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(5:5:4.8:5, v/v/v/v)作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,以主机转速800 r/min、流速2.0 mL/min、单次进样量200 mg的条件成功地从4.0 g九里香粗提物中分离纯化出54.31 mg 5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(重结晶后)、107.68 mg 5-羟基-6,...
高效液相色谱法测定蚕用异噻唑啉酮溶液含量
高效液相色谱法 蚕用异噻唑啉酮 含量测定
font style='font-size:12px;'>
2009/12/7
［目的］ 利用反相高效液相色谱法测定蚕用异噻唑啉酮溶液含量。［方法］ 使用C18液相色谱柱，以甲醇—水（体积比35∶〖KG-*2/3〗65）为流动相，UV检测波长为254 nm，测定蚕用异噻唑啉酮溶液含量。［结果］ 测定CMI、MI方法的变异系数为0.56%和0.82%，平均回收率为99.26%和98.79%，线性相关系数为0.999 9和0.999 8。［结论］ 采用高效液相色谱法测定蚕用异噻唑...
超高效液相色谱法测定大豆异黄酮的含量
超高效液相色谱 大豆异黄酮 含量
font style='font-size:12px;'>
2009/11/25
采用超高效液相色谱法快速分离并测定了大豆异黄酮的含量。结果表明，大豆异黄酮的线性检测范围为1.0～9.0 μg/ml；染料木素、大豆苷元，大豆甙、染料木甙的回收率分别为98.7%、98.1%、97.9%、97.8%，RSD分别为2.1%、1.8%、1.7%、1.3%。
手性流动相添加法拆分酮康唑外消旋体
高效液相色谱法 酮康唑对映体 磺丁基-β-环糊精 手性流动相添加剂
font style='font-size:12px;'>
2009/11/18
采用C18反相色谱柱,利用在流动相中加入手性选择剂的方法实现酮康唑对映体的拆分。研究了手性选择剂的种类及浓度、流动相pH值、甲醇比例和柱温等因素对酮康唑手性分离的影响,结果表明磺丁基-β-环糊精可以使酮康唑对映体完全分离,最后选择的流动相组成为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钠(体积比为60∶40,含0.02%三乙胺和1.0 mmol/L磺丁基-β-环糊精,用稀磷酸调节pH值到3.00)。酮康唑...
高速逆流色谱分离制备陈皮中的黄酮类化合物
高速逆流色谱 橙皮苷 桔皮素 5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮 陈皮
font style='font-size:12px;'>
2009/11/18
应用高速逆流色谱法分离制备了陈皮中3种黄酮类化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为2∶4∶3∶3)为两相溶剂系统,在主机转速850 r/min、流动相流速1.7 mL/min、检测波长280 nm条件下进行分离制备,6 h内从4.0 g陈皮粗提物中一步分离制备得到橙皮苷10.1 mg、桔皮素49.8 mg和5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮50.6 mg,纯度均达97.0%以上...
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肝中残留的四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物
超高效液相色谱-串联质谱法 四环素 磺胺 喹诺酮 多残留 鸡肝
font style='font-size:12px;'>
2009/11/18
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在正离子模式下通过多反应监测(MRM)方式同时测定了鸡肝脏组织中3种四环素类药物、10种磺胺类药物以及8种喹诺酮类药物的残留。试样由McIlvaine缓冲液-乙腈(体积比为1:4)、乙腈提取,合并上清液并用氮气吹干,用0.05 mol/L磷酸三乙胺缓冲液-乙腈(体积比为85:15)溶解残余物,经正己烷脱脂后,采用UPLC-MS/MS进行定性、定量...
超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时分析鸡肉中7种氟喹诺酮类药物残留
超高效液相色谱-电喷雾串联质谱 固相萃取 氟喹诺酮类药物 鸡肉
font style='font-size:12px;'>
2009/11/18
建立了一种同时测定鸡肉中7种氟喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱确证分析方法(UPLC-ESI-MS/MS)。样品经酸化乙腈提取、正己烷脱脂和HLB固相萃取柱净化,采用ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾质谱检测,正离子多反应监测模式进行定性和定量分析。7种药物在5～...
活性炭纤维固相微萃取-气相色谱法测定海水中的硝基苯类和环酮类化合物
活性炭纤维 固相微萃取 气相色谱法 硝基苯类化合物 环酮类化合物 海水
font style='font-size:12px;'>
2009/11/18
建立了自制活性炭纤维固相微萃取与气相色谱联用测定海水中6种硝基苯类和环酮类化合物的分析方法。优化的萃取条件为: 样品中加NaCl至饱和,在1500 r/min速率搅拌下,于60 ℃水浴中顶空萃取30 min,于280 ℃下解吸2 min。方法的线性范围为0.01～400 μg/L,检出限为1.4～3.2 ng/L,相对标准偏差(RSD,n6)为1.4%～7.8%。海水样品中硝基苯类和环酮类化合物...
鸡肉中11种喹诺酮类药物多残留的高效液相色谱检测
高效液相色谱法 固相萃取 喹诺酮类药物 鸡肉
font style='font-size:12px;'>
2009/11/18
建立了用荧光检测器同时测定11种喹诺酮类药物(包括诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、达氟沙星、洛美沙星、二氟沙星、沙拉沙星、恶喹酸和氟甲喹)在鸡肉中的多残留的高效液相色谱检测方法。鸡肉样品用10%三氯乙酸-乙腈(体积比为7∶3)提取两次并稀释,随后用反相固相萃取柱净化。采用Hypersil BDS-C18色谱柱分离,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,荧光检测器用程序编程检测波长检测。1...
高效液相色谱-二极管阵列检测法测定白首乌中的4种苯乙酮类成分
高效液相色谱 二极管阵列检测 苯乙酮类化合物 白首乌
font style='font-size:12px;'>
2009/11/18
建立了白首乌中4种苯乙酮类化合物(Ⅰ:4-羟基苯乙酮,Ⅱ:2,5-二羟基苯乙酮,Ⅲ:白首乌二苯酮,Ⅳ:2,4-二羟基苯乙酮)的高效液相色谱检测方法。采用Symmetry-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离，流动相为甲醇-水(体积比为26∶74),流速1.0 mL/min;采用二极管阵列检测器检测,化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ的检测波长为280 nm,化合物Ⅱ的检测波长为224 nm;测定...
高效液相色谱-串联质谱法同时测定鳗鱼和虾中残留的33种喹诺酮和磺胺类药物
高效液相色谱-串联质谱 氘代试剂 内标法 喹诺酮类药物 磺胺类药物 多残留 鳗鱼 虾
font style='font-size:12px;'>
2009/11/18
建立了鳗鱼和虾中33种喹诺酮类(QNs)和磺胺类(SAs)药物残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。以氘代试剂为内标,样品经酸性乙腈萃取后,用正己烷脱脂,旋转蒸发浓缩,采用LC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定,同时对鳗鱼和虾中的33种QNs和SAs进行定性和定量。33种QNs和SAs的检出限(S/N=3)为1.0 μg/kg,定量限(S/N=10)为2.0...