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中国科学院大连化学物理研究所开发出全pH范围内本征缺陷结构的二维析氧催化剂（图）
中国科学院大连化学物理研究所 全pH范围 本征缺陷结构 二维析氧 催化剂
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2020/8/4
近日，我所催化基础国家重点实验室二维材料化学与能源应用研究组（508组）吴忠帅研究员团队开发出一种具有本征缺陷结构的氧化钌/石墨烯二维异质结催化剂，实现了在全pH范围内高活性、高稳定的电解水析氧。电催化分解水在清洁能源体系中具有重要的意义。电解水反应中的析氧反应（OER）因其缓慢的动力学特征成为制约电解水反应整体效率的瓶颈；与此同时，电解水应用有碱性电解槽和酸性电解槽，应用环境比较苛刻。氧化钌是一...
复合型扫描微pH电极及其在局部腐蚀中的应用
Al合金 局部腐蚀 扫描微pH电极 IrOx-pH电极
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2009/12/8
研制了一种新型的微米级复合型扫描pH探针.该探针具有体积小、响应速度快、稳定性好和制作方便等优点，能很好地满足微区pH快速测定的要求.应用复合型扫描微pH电极技术研究了Al/Cu合金在0.01 mol•L－1 NaCl溶液中开路状态下局部腐蚀发生的早期过程.
用电化学和光谱方法研究了溶液pH对硫堇(TH)与小牛胸腺脱氧核糖核酸(CT-DNA)相互作用方式的影响.电化学测量结果表明，在pH 7.2的磷酸盐缓冲溶液中, TH与CT-DNA之间的作用方式以嵌入结合为主，在pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液中， TH与CT-DNA之间的作用方式既存在嵌入结合也存在静电作用.荧光光谱测量结果表明，TH与DNA结合后其荧光发生猝灭，通过Stern-Volmer方程计算...
利用pH-电位-稳定性图分析含水聚合物电解质膜电化学反应器中贵金属和阀金属元素的稳定性
聚合物电解质膜(PEM) Nafion膜 含水PEM电化学反应器 pH-电位图 pH-电位-稳定性图 固/水界面
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2009/11/16
根据对含水聚合物电解质膜(PEM)电化学反应器中各种界面电位变化范围的分析, 可以推知各种此类电化学反应器中的固/水界面电位的变化范围. 据此可根据各种材料的pH-电位图构筑pH-电位-稳定性图, 用于分析这类反应器中各类材料的稳定性. 介绍了构筑pH-电位-稳定性图的方法, 并根据各种贵金属元素和阀金属元素的pH-电位-稳定性图, 分析了它们在各类含水PEM电化学反应器中用作催化材料或结构材料时...
电化学阻抗谱研究pH值对铝合金表面铈盐转化膜形成过程的影响
铝合金 电化学阻抗 Ce转化膜 pH值
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2012/6/8
将B95铝合金浸泡在0.01 mol/L的CeCl3溶液中，应用电化学阻抗谱（EIS）技术，连续对B95铝合金表面进行电化学阻抗测试。通过连续测试B95铝合金在不同pH值的0.01 mol/L CeCl3溶液中铈盐转化膜的形成过程中电化学阻抗谱的变化，结合等效电路解析研究溶液pH值的变化对B95铝合金稀土转化膜成膜过程的影响机制。研究表明，在pH=3.0时，无法形成Ce转化膜；在pH在4.0~6....
采用电化学方法和扫描电镜技术, 研究了pH值对十二胺在碳钢表面的吸附以及对碳钢CO2腐蚀缓蚀机理的影响. 研究结果表明, 溶液的pH值对十二胺的吸附和缓蚀机理起决定性作用. 十二胺对碳钢的缓蚀作用随溶液pH值的增加而增强. pH值为4.9时, 十二胺主要抑制腐蚀的阴极过程. 缓蚀剂分子在金属表面上的吸附能比较低, 缓蚀剂容易发生脱附, 因此不能有效抑制腐蚀反应的进行. pH值为6.9时, 缓蚀剂的...
碳材料电化学腐蚀的质谱-电化学循环伏安(MSCV)法的研究: I. 溶液pH值对不同 碳材料的影响
碳材料 溶液PH值
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2007/12/24
7时,η~s及Tafel斜率b均较pH<7时的大。似可推断在酸性介质中形成CO~2所需的氧原子来自水分子放电,其活性明显大于来自碱性溶液中OH^-放电产生的氧原子。因而在酸性介质中炭氧化为CO~2较碱性介质中易于进行。两种炭之间氧化活性亦有明显区别。活性炭的φ~s比φⅲ(O~2/H~2O)负400-600mV;乙炔黑的φ~s则接近或正于φⅲ(O~2/H~2O)。前者的I~M及b均后者大。乙炔黑较低...
摘要 研究了丝素膜的带电特性，其等电点在pH4.5附近，利用丝系膜在等电点前后的两性荷电特性和电荷之间的静电作用，研制了丝素膜修饰石墨电极，多巴胺在膜中的表观扩散系数为2.65×10^-7cm^2/s，其电极反应异相电子转移速率常数为8.9×10^-6cm/s，电极用于神经递质类化合物体系的测定中，验证了此修饰电极的pH电荷选择效应。
金属电极上的中和滴定法:II. 不同预处理对Pt电极 pH响应的影响
滴定 氧化 铂 金属电极 酸度 中和 高锰酸钾 电极电位
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2007/12/22
摘要 本文讨论了不同的预处理对Pt电极 pH 响应的影响 。经阴极 极 化或火焰上红热后, Pt电极以Pt(OH)2+Ze-Pt+2OH响应溶液的pH。而经+1.5V(vs.SCE)阳极极化后, 由于Pt电极表面PtO2的快速分解,电极的电位值很快下降, 并逐渐达到稳定值, 稳定后的Pt电极仍以上式响应溶液的pH。用KMnO4溶液浸泡后, Pt电极表面有MnO~2沉积, 并以MnO2+4H^++Z...
关于变价态奎宁电极的研制与Ph对电极斜率影响的探讨
生物碱 四苯硼化钠 水溶液 电位滴定 离子选择电极 ＰＨ值 奎宁 奎宁 电容率 离子浓度
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2007/12/22
摘要 本文研究在两种质子化状态存在时奎宁的电极行为与特点,证明在不同pH溶液中变价态奎宁电极电位不能直接用能斯脱公式或Nicolsky-eisenman公式表出,提出了变价态电极的S-σ经验或,并依据此式,用奎宁选择性电极测出20℃下I=0.5McIlvaine缓冲液双质子化奎宁,辛可宁、硫胺的Ka1分别为(8.37±0.96)x10[-5],(8.00±0.92)x10[-5].(8.37±0....
电化学控制浮选用pH/电位变送器
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2007/7/28
期刊信息
篇名
电化学控制浮选用pH/电位变送器
语种
中文
撰写或编译
作者
沃国经
第一作者单位
刊物名称
矿冶
页面
1999年3月vol.8 No.1
出版日期
1999年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
电化学控制浮选应用基础理论--浮选工艺电化学的研究
V-H2O体系的溶解组分优势区域图和电势-pH 图
V-H2O 体系 电势-pH 图 浓度比较法 优势区域图
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2010/1/22
运用浓度比较法, 对25 ℃时V-H2O体系进行热力学分析和电化学分析, 编程计算出各溶解组分浓度, 以及固相和液相、各固相间边界线, 确定固相区和液相区的位置. 在此基础上, 绘制出了总V浓度cT(V)=1.0×10-5 mol·L-1时V-H2O体系的溶解组分优势区域图和电势-pH图以及cT(V)=1.0×10-7 mol·L-1时V-H2O体系的电势-pH图. 电势-pH图结果表明在一定温度...