搜索结果: 1-12 共查到“生物学 SRAP”相关记录12条 . 查询时间(0.062 秒)
目的 对不同来源的野生白及遗传多样性进行分析，为白及种质的选育、保护和开发提供参考。方法 以全国不同地区的50份野生白及样品为材料，利用序列相关多态性扩增（SRAP）分子标记技术进行遗传多样性分析，使用UPGMA法进行白及亲缘关系的聚类分析。结果 利用筛选出的15对SRAP引物组合，50份样品扩增获得共117个条带，平均每个引物产生7.8个条带，其中多态性条带106条，多态性比率为90.60%。聚...
目的 对栀子遗传多样性进行研究，为栀子资源保护和新品种培育提供依据。方法 采用12条ISSR和9对SRAP分子标记，以3个居群21份栀子种质资源为材料，通过多态性检测水平、遗传多样性比较和聚类分析，揭示栀子种质资源遗传多样性。
烟草靶斑病菌（Rhizoctonia solani）SRAP-PCR 体系建立及优化
烟草靶斑病菌 正交试验设计 反应体系优化 引物筛选
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2014/7/16
采用烟草靶斑病菌YC-9, LJT-8和QYS-7为DNA模板，初步筛选SRAP引物组合；采用L16(45)正交试验设计，对烟草靶斑病菌的SRAP-PCR反应体系中的Mg2+、dNTPs, Taq DNA聚合酶、引物和DNA模板浓度等5个因素进行优化试验。结果表明：共筛出13对扩增条带清晰且多态性好的引物组合；烟草靶斑病菌的最佳SRAP反应体系为Mg2+浓度2.0 mmol/L、dNTP浓度200...
Fe+离子注入诱变莲花突变体的SRAP分析
白洋淀红莲 离子注入 SRAP
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2011/11/25
为了在分子水平上对离子注入诱变莲花突变体进行鉴定,本研究对同一剂量Fe+离子注入诱变的白洋淀红莲(Baiyangdian red lotus)突变体及其对照的基因组进行SRAP扩增,并利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对SRAP-PCR扩增产物进行分析。在优化好的SRAP体系基础上,从121对引物组合中筛选出了10对可以稳定扩增出显著特异条带的引物,引物多态性为8.26%;将这10对引物的扩增产物用聚丙...
将近年来新建立的分子标记技术——相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism, SRAP)应用于土壤微生物遗传多样性研究。采用22对引物组合对20种植物根际土壤微生物进行了分析, 共获得237个扩增位点, 其中多态性位点221个, 占93.2%。平均每对引物组合的多态位点比例(PPL)、多态信息含量(PIC)、等位基因单体型(Ah)和遗传杂合度...
RAPD和SRAP标记技术在苔藓植物亲缘关系研究中的比较分析
苔藓 RAPD 亲缘关系 遗传多样性
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2010/2/22
利用RAPD和SRAP标记技术研究11种苔藓植物的亲缘关系，并进行比较分析。结果表明：RAPD扩增的多态性比率达100%，SRAP扩增的多态性比率达96.9%，两种标记结果均显示了很高的多态性比率。利用SPSS11.5软件对RAPD和SRAP扩增结果进行了聚类分析，两者均与形态学分类基本一致，但与形态学结果也有一定的差异，这种差异主要表现在科以上植物种类之间。同时，两种分子标记的聚类结果之间也存在...
姜花属SRAP分子标记连锁图谱构建
F1 群体 连锁图谱 拟测交作图
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2009/10/15
采用拟测交作图策略, 利用白姜花×圆瓣姜花的F1 群体87 个单株, 分别构建了父母本的基于SRAP标记的连锁图谱。通过筛选, 414 对引物中, 92 对引物可以检测到拟测交位点。在检测到的398 个拟测交位点中, 237 个来自于父本圆瓣姜花, 161 个来自于母本。经过卡方(χ2 ) 测验及连锁分析, 父本中, 203 个标记进入23 个连锁群, 覆盖了1 386. 8 cm; 母本中, 1...
中国姜花属基于SRAP分子标记的聚类分析
中国 聚类分析 姜花属 SRAP
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2009/8/4
依据苞片是覆瓦状排列或是卷筒状排列而把姜花属Hedychium分为两个亚属的分类法近年颇受质疑。本文利用30对多态性好的随机引物, 对中国姜花属的19种1变种共22份材料进行SRAP分子标记分析。其中最有效的28对引物共扩出152条带, 当中135条为多态性带, 占88.8%。平均每对4.8条, 多态性条带里最多的为引物组合F13R1, 达到13条。聚类分析表明: (1)中国姜花属植物可分为三个类...
甘薯品种的SRAP遗传多样性分析
分析 SRAP遗传多样性 甘薯品种
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2009/3/30
甘薯品种的SRAP遗传多样性分析。
新型标记SRAP在棉花F2分离群体及遗传多样性评价中的适用性分析
棉花 SRAP 遗传多样性
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2008/1/29
摘要将新型分子标记SRAP (Sequence-related Amplified Polymorphism) 应用于棉花的遗传研究，并建立了完整的PCR反应体系，此体系稳定可靠、扩增效果好、可重复性强。采用30个SRAP引物组合对海岛棉品种“Pima 90”和陆地棉品种“邯郸208”进行比较扩增, 29个引物组合可以获得多态性扩增，显示了较高的多态性。对上述两个品种的F2群体进行检测，共产生14...
SRAP在检测黄瓜基因组多态性中的特征
SRAP 黄瓜基因
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2008/1/11
摘要将SRAP (Sequence-Related Amplified Polymorphism)应用于黄瓜(Cucumis sativus L.)遗传图谱和耐高温QTL的定位过程中, 发现SRAP在检测黄瓜亲本基因组多态性中呈现出一些特征。对于每个正向引物, 在与12个不同的反向引物组合时, 产生多态性条带的引物组合数均在5~8个之间; 而对于每个反向引物, 在与11个不同的正向引物组合时, 产...
新型分子标记——SRAP与TRAP及其应用
SRAP TRAP 分子标记
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2007/12/7
SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统，具有简单、高效、高共显性、重复性、易测序等优点，尤其是可检测基因的可译框（ORFs）区域。本文对分别在芸薹属作物与向日葵中开发的SRAP、TRAP标记系统的基本原理与分析程序进行介绍。引物设计是SRAP与TRAP分析的关键，目前已开发出多个SRAP正、反向引物；与SRAP标记技术无须任何序列信息不同，TRAP技术需要基于已知cDNA 或EST序列信息...