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武汉病毒所在清除HIV阳性细胞策略方面取得新进展（图）
细胞 基因 核酸
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2024/6/22
IV-1感染仍然是一个尚未解决的公共卫生问题。尽管抗逆转录病毒疗法（ART）可有效抑制HIV-1的复制，但由于潜伏病毒库的存在，患者需要终生服药，会导致副作用和耐药病毒株的产生。基因或细胞疗法是有吸引力的替代方法，如将治疗性核酸引入靶细胞或生成一群CCR5功能障碍的CD4+ T细胞。目前已有六个艾滋病患者利用该疗法治愈，但这种基于干细胞移植的方法需要严苛的实施条件、昂贵的治疗费用，难以大规模治愈H...