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搜索结果: 1-8 共查到群体遗传学 酶相关记录8条 . 查询时间(0.421 秒)
湖北海棠的等位酶变异和遗传多样性研究     居群遗传学  基因频率  遗传结构  基因流       font style='font-size:12px;'> 2009/9/11
采用超薄平板微型聚丙烯酰胺等电聚焦电泳方法对湖北海棠(Malus hupehensis)的9个野生居群和2个人工栽培居群的等位酶变异和遗传多样性进行了初步研究。通过对12个酶系统29个酶位点的检测,结果表明湖北海棠有25个酶位点的等位基因频率分布差异非常显著,有10个居群发现稀有等位基因,并有11个(37.9%)重复位点;湖北海棠的遗传多样性水平很高,等位基因平均数A=2.127、多态位点百分率...
果蝇自然群体同工酶遗传多态的研究     果蝇(D.virilis)  同工酶  遗传多态       font style='font-size:12px;'> 2008/2/4
摘要用凝胶电泳技术我们检测了果蝇(D.viriulis)4个地方群体6个编码酶的基因位点的遗传变异 。发现50%的检测位点是多态的。每个个体杂合位点所占的比例为27.13%。遗传变异量在不 同位点上相差是很大的,Est-α,Est-β,Amy位点是高度多态的,Mdh.αGpdh,Acph则几乎是 单态的。Mdh在53℃的热稳定性没有差 。对一个给定的位点来说等位基因频率在各地方群体 之间是很相似了...
摘要我们用标准垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳和水平板琼脂糖凝胶电泳技术检测了黑果蝇(Dvi rilis)在合肥、芜湖、南昌、福州、泉州和常州7个自然群体中Est-α、Est-β、Amy、Acph 和α-Gpdh 两个座位则是单态的。根据这5个座位等位基因的频率,我们计算了群体间的遗 传距离。综合何朝珍报道的宁波、杭州、南京和洪泽4个群体的结果(2)和我们的结果,我们 作出系统树并发现泉州、福州两群体和其...
马尾松天然群体同工酶遗传变异     遗传变异  同工酶       font style='font-size:12px;'> 2008/1/23
6个马尾松天然群体同工酶分析结果表明: 马尾松群体具有较丰富的遗传变异, 其多态位点百分率(P)=76.2%;等位基因平均数(Nα)=2.39;有效等位基因平均数(Ne)=1.62,平均杂合率(He)=0.273。但群体间遗传分化极小,基因分化系数(GST)=0.0172,遗传距离(D)=0.011±0.005。总遗传变异中, 约2%来自群体间,而约98%的遗传变异存在于群体内的个体,并且其变异又...
作者用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦技术,调查了204名西茂地区无血缘关系藏族个体血清α1-抗胰蛋白酶(Pi)的表型,除检出6种常见PiM亚型外,还检出了4种变异型。其中,1种是国内外尚未见报道的新的Pi变异型,1种是缺陷型,其血清Pi相对含量为69.51%。推算出Pi等位基因频率为:PiM1=0.7624,PIM2=0.1634,PiM3=0.0668和PiV=0.0074。
摘要采用水平切片淀粉凝胶电泳的方法,对分布于我国5省的8个库蚊复组(Culex pipiens complex)野生群体的遗传多样性进行研究,分析了4个酶系统7个基因座(ME、MDH-1、MDH-2、MDH-3、GPD、EST-2、EST-3)的酶谱资料。结果显示:(1)群体内存在不同程度的遗传变异(He为0.098~0.41);(2)较低的基因流水平(Nm=0.64)使遗传漂变起主要作用,造成群...
为研究中国汉族群体IDUA 基因Kpn I 酶切位点的遗传多态性以及该位点等位基因片段传递的规律, 采用PCR-RFLP技术, 对162例无血缘关系的健康中国汉人的324条 染色体进行检测,另又对5个家系16位成员进行同样的检测,然后用χ2检验进行统计学处理。结果表明,等位基因A1 频率为0.17,等位基因A2 频率为0.83,杂合率为29%;A1 、A2 的传递规律与理论上预计的完全符合。认为中...
云南红豆杉天然群体内同工酶遗传变异的研究     遗传变异  云南红豆杉  同工酶       font style='font-size:12px;'> 2008/1/4
采用水平淀粉凝胶电泳技术,对分布于金沙江流域的云南红豆杉天然群体的10种酶系统同工酶的遗传变异进行了研究。在谱带遗传分析的基础上确定了15个酶基因座及其等位基因。其中有14个酶基因座属多态,只有一个单态基因座(ME-3)。14个多态基因座中,4个基因座遗传变异小,对该天然群体的遗传变异贡献不大,其余10个基因座遗传变异丰富,对该天然群体的遗传变异贡献大。该天然群体具有明显丰富的遗传变异性,多态基因...

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