搜索结果: 1-5 共查到“微生物学 Red”相关记录5条 . 查询时间(0.171 秒)
Hot-spring bacteria reveal ability to use far-red light for photosynthesis（图）
far-red light photosynthesis
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2014/8/26
20 August 2014 — Bacteria that grow in environments enriched in far-red light use a previously unknown process for harvesting energy. This discovery lays the foundation for further research aimed at i...
Heavy-Metal Tolerance and Antibiotic Susceptibility of Red Pigmented Bacteria Isolated from Marine Environment
Antibiotic Susceptibility Heavy Metal Resistance Serratia sp Marine Bacteria
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2013/3/8
This study was undertaken to determine heavy metal resistance and antibiotic susceptibility of three non-pathogenic red pigmented bacteria namely WPRA3, SM11-3j and SC-G18, isolated from marine enviro...
Gap-Repair方式建立一种基于pBR322-Red的新型重组工程系统
Gap-Repair Red重组酶 重组工程
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2008/1/21
摘要应用Gap-Repair新技术，以pBR322为载体，在λ噬菌体Red重组酶的作用下，通过同源重组直接从大肠杆菌DY330染色体上亚克隆了长度为6.7 kb的包含Red重组酶基因的λ噬菌体左向操纵子基因序列。建立了一种能够随意在不同细菌宿主中转移的基于pBR322-Red的重组工程系统。为了验证pBR322-Red的生物功能，以大肠杆菌染色体上的galk基因为靶标，用Red介导的单链DNA重组...
pBR322-Red在大肠杆菌lac操 纵子基因敲除和敲入中的应用
pBR322-Red 同源重组 lac 操纵子 敲除 敲入
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2007/12/10
pBR322一Red是一种新型重组工程系统，它携带了 一噬菌体Red重组酶基因和一系列调控元件 对pBR322一Red最优重组条件进行探索后应用该质粒提供的体内同源重组功能，在菌株W3110体内，对染色体上的 操纵子进行了基因修饰，包括：① 运用kan／sacB选择反选择方法和重叠引物方法敲除了阻遏基因lacl，② 运用kan／sacB 选择反选择方法和线性双链DNA 介导的DNA重组方法将报告基...
Red重组系统及在微生物基因敲除中的应用--The Red Recombination System and Its Application to Gene Knock-out in Microorganism
Red重组系统 基因敲除 抗药性基因 Red recombination system gene knock-out resistant gene
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2007/12/5
在完成了对各种微生物基因组的测序以后，功能基因学的研究变得尤为重要。研究基因功能最直接的方法便是将待研究的基因失活。最初构建基因突变体是采用大肠杆菌的RecA系统，但是RecA重组系统操作复杂，重组效率低。最近建立了Red重组系统，该系统由3个蛋白组成：α蛋白(即λ核酸外切酶)，β蛋白，Gam蛋白。应用Red系统进行基因敲除，可以直接利用线性打靶DNA，两侧同源臂长度在35~60 bp即可发生同源...