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摘要 目的 克隆构建TAT-凋亡素质粒并提取融合蛋白,为进一步研究该蛋白功能奠定基础。方法 PCR合成TAT-凋亡素基因,与pTYB2质粒连接后转入Rosetta菌,经IPTG诱导表达,几丁质亲和层析一步纯化目的蛋白,用昆明小鼠H22动物模型检测活性。结果 克隆载体经过PCR筛选、测序鉴定,其大小和核苷酸序列正确,诱导后融合蛋白出现在上清,纯化出的TAT-凋亡素蛋白具有明显的抗肿瘤活性。结论 本实...

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