搜索结果: 1-15 共查到“基因工程 PCR”相关记录58条 . 查询时间(0.213 秒)
山东农业大学基因工程综合实验课件实验九 植物总DNA提取及PCR检测
山东农业大学 基因工程综合实验 课件 实验九 植物总DNA提取及PCR检测
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2018/8/17
山东农业大学基因工程综合实验课件实验九 植物总DNA提取及PCR检测。
山东农业大学基因工程综合实验课件实验四 PCR产物及载体质粒DNA酶切
山东农业大学 基因工程综合实验 课件 实验四 PCR产物及载体质粒DNA酶切
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2018/8/17
山东农业大学基因工程综合实验课件实验四 PCR产物及载体质粒DNA酶切。
山东农业大学基因工程综合实验课件实验三 反转录PCR（RT-PCR）克隆目的基因
山东农业大学 基因工程综合实验 课件 实验三 反转录PCR（RT-PCR）克隆目的基因
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2018/8/17
山东农业大学基因工程综合实验课件实验三 反转录PCR（RT-PCR）克隆目的基因。
牛病毒性腹泻病毒的RT-PCR检测及感染犊牛相关基因差异表达分析
犊牛腹泻 牛病毒性腹泻病毒 SUMOs UBC9 CD4
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2018/7/26
本研究选择SUMO类基因（SUMO1、SUMO2、SUMO3、UBC9）与CD4基因作为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）侵染机体的相关候选基因，以期筛选出BVDV感染牛与未感染牛间的差异表达基因，为抗BVDV犊牛分子标记的发掘提供依据。采集42头中国荷斯坦犊牛（2月龄以内）的血样，通过特异性巢式PCR及测序方法检测犊牛是否感染BVDV；再通过荧光定量PCR检测相关候选基因在BVDV感染牛与未感染牛之间...
牛病毒性腹泻病毒的RT-PCR检测及感染犊牛相关基因差异表达分析
犊牛腹泻 牛病毒性腹泻病毒 SUMOs UBC9 CD4
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2019/1/15
本研究选择SUMO类基因（SUMO1、SUMO2、SUMO3、UBC9）与CD4基因作为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）侵染机体的相关候选基因，以期筛选出BVDV感染牛与未感染牛间的差异表达基因，为抗BVDV犊牛分子标记的发掘提供依据。采集42头中国荷斯坦犊牛（2月龄以内）的血样，通过特异性巢式PCR及测序方法检测犊牛是否感染BVDV；再通过荧光定量PCR检测相关候选基因在BVDV感染牛与未感染牛之间...
多重竞争性荧光PCR检测X连锁Alport综合征大片段缺失突变
Alport综合征 X连锁 大片段缺失突变 COL4A5基因 多重竞争性荧光聚合酶链反应
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2018/12/5
目的 探讨多重竞争性荧光PCR在X连锁Alport综合征分子诊断中的应用。方法 选择20例在北京大学第一医院确诊且未进行基因诊断的X连锁Alport综合征患者为研究对象,同时选择2例经多重连接依赖性探针扩增技术检测到COL4A5基因大片段缺失突变的患者作为阳性对照和1例经肾活检组织电子显微镜检查证实非Alport综合征的男性作为正常对照。首先应用多重竞争性荧光PCR技术扩增COL4A5基因53个外...
中国科学院北京基因组研究所开发首个实时定量PCR内参基因知识库（图）
中国科学院北京基因组研究所 实时定量PCR 基因知识库
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2017/10/13
近日，中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心开发了国际上首个实时定量PCR内参基因知识库——ICG。该知识库基于群体审编策略，对经生物学实验手段鉴定出的内参基因及其应用场景实现了有效的挖掘、整合及注释。研究成果以ICG:a wiki-driven knowledgebase of internal control genes for RT-qPCR normalization为题，在线发表...
西南交通大学生命科学与工程学院基因工程课件 实时荧光定量PCR技术
西南交通大学生命科学与工程学院 基因工程 课件 实时荧光定量PCR技术
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2015/12/8
西南交通大学生命科学与工程学院基因工程课件 实时荧光定量PCR技术。
西南交通大学生命科学与工程学院基因工程课件 PCR
西南交通大学生命科学与工程学院 基因工程 课件 PCR
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2015/12/8
西南交通大学生命科学与工程学院基因工程课件 PCR。
H-NS基因作为靶基因的荧光定量PCR快速检测海产品中的副溶血性弧菌
副溶血性弧菌 SYBR Green I 荧光定量PCR H-NS基因
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2016/6/27
目的:建立一种利用SYBR Green I荧光PCR反应快速、准确、便捷检测副溶血性弧菌的方法。方法:根据副溶血性弧菌的H-NS基因的保守区域设计引物,利用副溶血性弧菌的标准菌株以及12株其他种属的常见致病菌对引物的特异性和灵敏度进行评价。基于该基因利用SYBR Green I荧光PCR检测方法建立标准曲线,确定该检测方法的灵敏度。对用不同浓度的菌液污染的灭菌过的蚬子样品进行检测,确定该方法的的可...
视频：北京师范大学分子生物学实验PCR基因扩增及产物的回收教学录像
视频 北京师范大学 分子生物学实验 PCR基因扩增及产物的回收 教学录像
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2014/12/22
视频：北京师范大学分子生物学实验PCR基因扩增及产物的回收教学录像。
利用多重PCR技术鉴定小麦背景中的1BL·1RS易位和Glu-D1d基因
小麦 1BL·1RS易位 Glu-D1d基因 多重PCR
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2011/12/9
高分子量谷蛋白亚基（HMWGS）对小麦面粉加工品质有促进作用，尤其是GluD1d 基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性。小麦背景中的1BL·1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响。因此，在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL·1RS易位和HMWGS的GluD1d基因具有重要意义。本研究利用3对分别检测1BL·1RS易位、GluB3和GluD1位点的共...
多重PCR结合变性高效液相色谱技术转基因小麦检测方法的建立
转基因小麦 多重PCR 变性高效液相色谱 检测
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2011/12/9
为了满足对小麦转基因成分高通量快速检测的需要，建立了一种新的转基因小麦检测方法。通过对不同稀释倍数的转基因小麦品系B7361中的内源基因Wx012、外源基因ubiquitin、bar、nos、uidA进行单一PCR和多重PCR扩增，应用琼脂糖凝胶和变性高效液相色谱（DHPLC，denaturing high performance liquid chromatography）技术分离PCR 产...
为研究赤拟谷盗Tribolium castaneum受到热胁迫后高度保守的热激蛋白70（heat shock protein 70，HSP70）基因的表达变化，本研究扩增了681 bp的赤拟谷盗hsp70片段，编码227个氨基酸残基，GenBank登录号为HM345948。同源性分析表明：赤拟谷盗hsp70核苷酸序列与马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata的hsp70（Gen...
DP-305423转基因大豆PCR检测方法研究
DP-305423转基因大豆 定性PCR 检测方法
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2011/10/21
根据DP-305423外源插入片段与植物基因组序列设计特异性引物,以lectin基因(118 bp)作为内参照基因,筛选最佳引物并对反应程序和反应体系进行优化,最终建立转基因大豆DP-305423转化体特异性定性PCR检测方法。对该方法进行了特异性、灵敏度、稳定性和重复性测试。结果表明:该方法能够特异性检测出DP-305423大豆;DP-305423转基因大豆及其受体按质量比进行混合,检测其灵敏度...