搜索结果: 1-15 共查到“核科学技术 酶”相关记录17条 . 查询时间(0.656 秒)
美国开发出用于纤维素合成生物燃料的无酶离子液
美国 开发 纤维素合成生物燃料 无酶离子液
font style='font-size:12px;'>
2013/5/14
据物理学组织网5月10日(北京时间)报道,美国能源部与联合生物能源研究所及伯克利实验室,合作开发出一种可在室温对纤维素进行预处理的离子液体,为解决生物燃料成本过高的难题迈出了关键的一步。这种新的技术不仅不需要昂贵的酶,而且其离子液体还非常便于回收处理。
微波辐射对苜蓿种子发芽及种带固氮菌固氮酶活性的影响
种子活力 微波辐射 乙炔还原法 固氮酶活性
font style='font-size:12px;'>
2011/8/24
为探明微波辐射对苜蓿种子萌发和种子内生固氮菌固氮酶活性的影响,以不同微波功率对种子进行不同时长的辐射处理,并测定了各处理种子的发芽率、发芽速率和种带固氮菌纯培养物的固氮酶活性。结果表明:800 W、20 s和500 W、40 s的辐射处理下种子的首日发芽率最高,分别极显著高出对照122%和88.9%(P<0.01),且800 W、20 s和500 W、40 s处理的14 d总发芽率最高,分别高出对...
N+离子注入诱变选育耐酸性α-淀粉酶高产菌株
枯草芽孢杆菌 耐酸性中温α-淀粉酶 离子注入
font style='font-size:12px;'>
2011/8/24
本工作研究低能N+离子注入中温α淀粉酶产生菌BF7658的诱变方法。经不同注量的N+离子注入实验后,得出N+离子最佳注量为1×1016 cm-2,并筛选获得1株耐酸性α淀粉酶产量较高的枯草芽孢杆菌突变株。该突变株所产α淀粉酶的酶活可达207 U/mL,遗传稳定性较好。
催乳素酶促化学发光免疫分析试剂盒的研制
催乳素 单克隆抗体 化学发光免疫分析
font style='font-size:12px;'>
2010/8/19
采用两株催乳素(PRL)单克隆抗体,一株包被化学发光板,一株标记辣根过氧化物酶,研制了测定人血清PRL浓度的酶促化学发光免疫分析试剂盒。本试剂盒测定范围50~4 000 mIU/L,灵敏度4.26 mIU/L,批内、批间变异系数分别小于10%、15%,回收率 90.3%~100.8%;血清样品倍比稀释后的测定值和稀释度的相关系数为1;本试剂盒正常参考值范围:女性43.2~513.1 mIU/L(n...
γ射线辐照预处理对麦秸纤维素酶水解产糖的影响
γ射线辐照 麦秸
font style='font-size:12px;'>
2009/8/25
文章涉及γ射线辐射预处理麦秸的辐照效应及辐照后效应研究。实验结果表明,辐照预处理能明显破坏麦秸的结构。随辐照剂量增加,麦秸质量损失增大,粒度分布向细颗粒方向迁移。辐照与粉碎结合预处理有明显的协同效应,较适宜的预处理条件为500kGy、粒度为0.109mm,葡萄糖得率为10.2%。辐照后效应对麦秸酶解产糖有明显的影响,以50、100、200、300和400kGy辐照的麦秸酶解,其辐照后效应与初始效...
促黄体生成激素酶促化学发光免疫分析方法的建立
促黄体生成激素 酶促化学发光免疫分析 分析方法
font style='font-size:12px;'>
2010/8/19
采用双抗体夹心一步检测法和鲁米诺过氧化氢发光体系建立了血清促黄体生成激素(LH)的酶促化学发光免疫分析方法。结果显示,本方法测量范围为1.5~200 IU/L,灵敏度为0.08 IU/L,批内变异系数<9%,批间变异系数<11%,回收率为96.3%~112.1%,稀释实验测定值与稀释度呈线性相关,相关系数 r =0.995。与进口酶促化学发光免疫分析试剂盒测定的临床值进行比较,线性相关方程为 y...
促卵泡激素酶促化学发光免疫分析试剂盒的研制
免疫分析 促卵泡激素
font style='font-size:12px;'>
2009/6/18
促卵泡激素酶促化学发光免疫分析试剂盒的研制。
大鼠白蛋白酶联免疫分析试剂盒的研制
酶联免疫分析 大鼠白蛋白 肾损伤
font style='font-size:12px;'>
2009/6/18
采用大鼠白蛋白免疫绵羊得到羊抗大鼠白蛋白抗血清,建立了大鼠白蛋白酶联免疫分析方法。本方法的测量范围1~50 mg/L,灵敏度为0.42 mg/L,回收率为85.0%~106.0%,批内、批间变异系数分别小于8.9%和12.8%,高浓度大鼠尿样系列倍比稀释后测定,实测值和计算值呈线形相关,相关系数>0.990。大鼠白蛋白酶联免疫试剂盒的研制为肾病药物的开发及肾损伤的研究提供了方便。
恩诺沙星单克隆抗体的制备及酶联免疫分析方法的建立
恩诺沙星(Enrofloxacin) 单克隆抗体(Monoclonal antibody) 酶联免疫分析(ELISA)
font style='font-size:12px;'>
2009/6/18
用 ENRO-BSA联结的免疫原免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术得到7株可分泌抗恩诺沙星抗体的杂交瘤细胞,并用 ENRO19B10抗体建立了酶联免疫吸附法(ELISA)用以检测恩诺沙星在动物源性食品中的残留。经方法学鉴定,本方法的曲线范围是0.5-50 ng/mL,灵敏度是0.2 ng/mL,批内变异<10%,批间变异<20%。鸡肉、鱼肉、虾和蜂蜜样品的平均回收率分别为95.5 %~107.5...
为获得中性蛋白酶高产菌株,选用低能(30keV)N+离子束以不同剂量注入中性蛋白酶,产生菌枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)AS1.398,研究其诱变效应,菌株存活率曲线为典型的“马鞍型”剂量效应曲线,且在马鞍形区域内具有较高的正突变率。经多次筛选,获得一株稳定高产突变株ZC-12,突变株产中性蛋白酶活力为初始菌株的1.84倍。通过对PCR扩增诱变前后两菌株编码中性蛋白酶基因的D...
磺胺喹噁啉酶联免疫分析方法的建立
磺胺喹噁啉 酶联免疫分析 兽药残留
font style='font-size:12px;'>
2009/1/15
利用抗磺胺喹噁啉(SQ)多抗建立酶联免疫分析方法,以测定SQ在动物源食品中的残留。方法学鉴定结果表明,灵敏度为0.2ng/mL,批内、批间变异分别为7.8%~10.0%、10.5%~12.0%;牛奶、蜂蜜、鸡肉、鸡蛋样品的添加回收率分别在93.1%~107.0%、69.0%~104.0%、40.0%~73.6%、50.0%~84.0%之间。牛奶稀释实验表明,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数R=...
唐菖蒲两变异株的同功酶及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的比较分析
电子束 唐菖蒲 同功酶 SDS-PAGE电泳
font style='font-size:12px;'>
2009/1/15
为探讨电子束对唐菖蒲诱变的可行性及不同剂量电子束对其花性状的影响,用不同剂量电子束辐照唐菖蒲“江山美人”球茎,在40Gy和160Gy处理组分别得到了1株花色和花序变异株(M1’和M2’)。对这两变异株和对照以及其相应辐照剂量(40Gy和160Gy)处理组进行了研究。M1代植株叶片的过氧化物酶、过氧化氢酶、淀粉酶和酯酶4种同功酶电泳结果表明,40Gy和160Gy处理组的酶带与对照组的相同,变异株与...
一种新型酶促化学发光增强液的发光性能及其在免疫分析中的应用
辣根过氧化物酶(HRP) 增强化学发光酶免疫分析(ECLEIA) 促甲状腺素(TSH)
font style='font-size:12px;'>
2009/1/12
在辣根过氧化物酶 /鲁米诺 /增强剂 /过氧化氢 (HRP/luminol/enhancer/H2 O2 )增强化学发光体系中 ,加入一系列辅助试剂 ,获得了一种灵敏度高、发光持续稳定、可长期贮存的新型酶促化学发光增强液。该增强液灵敏度为 2 4amol/孔 ,发光半衰期为 4 0min ,工作液在室温可稳定存放 1个月 ,在 37℃下可稳定存放 14d。在此基础上 ,在TSH BASECLE...
文章叙述了利用辐射接枝技术,缩合共价法,使葡萄糖氧化酶固定在聚乙烯、氟46膜上。并用红外光谱法证明葡萄糖氧化酶固定在聚乙烯膜上是有效的。 实验结果发现,对于氟46膜,共价率、接枝率、膜蛋白含量和膜酶活力间的相互关系,剂量率低,共价率低时,显示出单位膜酶活力较大。当共价率在4.3%时,单位膜酶活力达到最大值,实验也说明了丙烯酸会影响酶的保留活力。对于聚乙烯酶膜,证明红外光谱法表征是一种简便、有效的...
磺胺甲恶唑酶联免疫分析方法的建立
磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole) 酶联免疫分析(ELISA) 酶标抗原
font style='font-size:12px;'>
2008/5/13
本方法建立了磺胺甲恶唑酶联免疫分析方法用以检测动物源性食品中磺胺甲恶唑的残留。利用辣根过氧化物酶(HRP)标记SMX(Sulfamethoxazole ),兔抗SMX抗体制备固相抗体,通过标本中的SMX和一定酶标SMX竞争结合固相抗SMX多抗,标本中SMX的量和显色后的OD450值呈负相关的原理来检测标本中的SMX含量。经方法学鉴定,本方法的灵敏度为0.067μg/L,批内变异<10%,批间变异<...