搜索结果: 1-15 共查到“化学反应工程 酮”相关记录74条 . 查询时间(0.156 秒)
中国科学院上海药物所在基于芳酮碳-碳键活化的氘化反应研究中获进展
芳酮碳 碳键活化 氘化反应 药物分子
font style='font-size:12px;'>
2024/2/25
2024年2月23日,中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组通过开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究,为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法。相关研究成果以Palladium-Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers为题,发表在《德国应用化学》上。
中国科学院大连化学物理研究所专利:催化湿式氧化处理异噻唑啉酮废水催化剂及其制备和应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 催化 氧化处理 异噻唑啉酮废水 催化剂
font style='font-size:12px;'>
2023/12/28
西北农林科技大学化学与药学院谢卫青教授团队在吲哚2-酮的不对称催化反式异戊烯基化研究中取得新进展 (图)
谢卫青 吲哚2-酮 不对称 催化反式 异戊烯基化
font style='font-size:12px;'>
2023/10/18
近日,化学与药学院谢卫青教授、魏宏博副教授在吲哚2-酮的不对称催化反式异戊烯基化研究方面取得了新进展,相关成果以“Catalytic Asymmetric Revers-prenylation of Indole-2-one Enabled a Concise Synthesis of (-)-Debromoflustramine A”为题在线发表在《Organic Letter》上。化学与药学院...
中国科学院大连化学物理研究所专利:一种手性β-乙炔基酮化合物的催化不对称合成方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 β-乙炔基 酮化合物 催化 不对称合成
font style='font-size:12px;'>
2023/8/23
中国科学院化学研究所专利:一种以催化氢化法还原酮糖制备L-核糖的方法
中国科学院化学研究所 专利 催化氢化法 还原酮糖 L-核糖
font style='font-size:12px;'>
2023/7/13
西北农林科技大学化学与药学院陈自胜教授团队在过渡金属催化合成C2位含炔基季碳中心的呋喃酮方面取得新进展(图)
过渡金属 催化合成 C2位 含炔基 季碳中心 呋喃酮
font style='font-size:12px;'>
2023/6/12
日前,西北农林科技大学化学与药学院 陈自胜教授课题组在过渡金属催化合成C2位含炔基季碳中心的呋喃酮方面取得新进展,研究成果以“Rh(II)-Catalyzed Chemoselective Oxy-alkynylation of Acceptor−Acceptor Carbenes: Synthesis of C2-Quaternary Alkyne-Substituted 3(2H)...
中国科学院上海有机化学研究所专利:一种催化三氟甲基酮不对称Henry反应的方法
中国科学院上海有机化学研究所 专利 催化 三氟甲基酮 不对称 Henry反应
font style='font-size:12px;'>
2023/5/26
中国科学院昆明植物研究所在烯胺酮的γ-C(sp3)-H官能团化研究中取得新进展(图)
烯胺酮的γ-C(sp3)-H 官能团化 催化剂
font style='font-size:12px;'>
2022/12/5
烯胺酮(Enaminones)是一类重要的功能性烯烃,由于其兼具烯胺的亲核性和烯酮的亲电性,常用于合成含氮单杂环类化合物,同时作为潜在的药物合成中间体,烯胺酮也是许多药理活性化合物的重要构件。交叉脱氢偶联(Cross-Dehydrogenative-Coupling, CDC)反应是一种直接构建碳-碳键或碳-杂键的理想策略,该策略无需预先官能团化且副产物只有氢气或水,具有合成简便、绿色环保等优点。...
中国科学院大连化物所揭示分子筛催化乙烯酮转化制汽油反应机制(图)
大连化物所 分子筛催化 乙烯酮转化 汽油反应机制
font style='font-size:12px;'>
2022/10/27
2022年10月27日,中国科学院大连化学物理研究所碳基能源纳米材料研究组中科院院士包信和、研究员潘秀莲团队,与固体核磁共振及前沿应用研究组研究员侯广进团队合作,在分子筛催化乙烯酮制汽油反应机理的研究方面取得新进展。
汪清民课题组ACS Catalysis:光介导NHC催化利用羧酸合成α-氨基酮(图)
α-氨基酮 光介导NHC催化 羧酸合成α-氨基酮 光氧化还原催化
font style='font-size:12px;'>
2022/5/11
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室李灿院士、刘龑研究员等在仿生催化领域取得新进展,通过模仿四环色烯缩酮的生物合成路径,发展了金-钪双金属协同手性催化原位生成邻位亚甲基醌(o-QMs)和色烯中间体的过程,实现了四环色烯缩酮的不对称催化合成。
中国科学院大连化学物理研究所实现单原子Ru催化醛/酮还原胺化制备伯胺(图)
单原子Ru 催化醛/酮 还原 胺化
font style='font-size:12px;'>
2021/7/28
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室王爱琴研究员和张涛院士团队,发展了一种Ru单原子催化剂用于生物质基醛/酮的还原胺化反应,在不改变单原子分散的前提下,通过精细调控Ru单原子的配位环境,实现了催化剂的高活性、高选择性和高稳定性,并建立了单原子配位环境、电子结构和还原胺化催化性能之间的关系。
近日,中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组(02T4组)陈庆安研究员团队在钯催化的酮与萜醇氧化还原发散偶联方面取得新进展,发展了一种通过改变溶剂和添加剂调控Pd催化中心的氧化还原能力,实现偶联产物不同氧化还原态调控的新策略。该策略与酮的Tsuji-Trost烯丙基化在产物选择性上实现互补。
中国科学院上海有机化学研究所过渡金属催化的环己二烯酮的去对称化反应研究获进展(图)
中国科学院上海有机化学研究所 金属催化的环己二烯酮
font style='font-size:12px;'>
2014/11/20
手性的顺式氢化苯并呋喃骨架广泛存在于天然产物中,对环己二烯酮催化的不对称去对称化反应是构建这个骨架最直接和高效的方法之一。目前主要通过有机催化的分子内的Stetter反应和分子内的Rauhut-Currier反应来实现,但均具有较大的底物局限性。