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中国科学院大连化学物理研究所专利:催化湿式氧化处理异噻唑啉酮废水催化剂及其制备和应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 催化 氧化处理 异噻唑啉酮废水 催化剂
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2023/12/28
中国科学院昆明植物研究所在烯胺酮的γ-C(sp3)-H官能团化研究中取得新进展(图)
烯胺酮的γ-C(sp3)-H 官能团化 催化剂
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2022/12/5
烯胺酮(Enaminones)是一类重要的功能性烯烃,由于其兼具烯胺的亲核性和烯酮的亲电性,常用于合成含氮单杂环类化合物,同时作为潜在的药物合成中间体,烯胺酮也是许多药理活性化合物的重要构件。交叉脱氢偶联(Cross-Dehydrogenative-Coupling, CDC)反应是一种直接构建碳-碳键或碳-杂键的理想策略,该策略无需预先官能团化且副产物只有氢气或水,具有合成简便、绿色环保等优点。...
以Pd(OAc)2为主催化剂, 以Cu为助催化剂, 以碘为氧化剂, 高效地实现了吲哚与苯炔直接羰化合成吲哚-3-炔酮, 并优化了反应条件. 结果表明, 该催化剂体系对带有不同取代基的吲哚、端炔类化合物具有非常好的适用性, 最高分离产率可达94%. 生成的吲哚-3-炔酮产物可进一步与叠氮化钠和溴苄一锅反应, 高产率地得到3-甲酰三唑基吲哚类化合物. 由于原料来源简单, 产率高, 且两类产物都是重要的...
酸性聚乙烯基吡咯烷酮-杂多酸杂化催化剂的合成及其催化酯化反应性能(图)
杂多酸 吡咯烷酮 Brö nsted 酸催化剂 酯化反应 非均相催化
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2013/10/7
合成并表征了聚乙烯基吡咯烷酮修饰的杂多酸杂化催化剂 PVP-PW, 比较了它与其它催化剂上乙酸和正丁醇的酯化反应性能. 结果表明, PVP-PW 是催化酯化反应的高效多相催化剂, 所得酯收率和选择性分别高达 98.4% 和 100%; 反应结束后, 催化剂通过简单过滤即可分离回收, 重复使用 6 次后, 其催化活性没有明显下降. 通过改变反应底物羧酸和醇, 发现催化剂 PVP-PW 在众多酯化反应...
(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺修饰 Ir/SiO2 催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢(图)
铱 苯乙酮 多相不对称加氢 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 对映选择性
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2013/10/7
不添加任何稳定剂, 在碱性条件下制备了 5%Ir/SiO2 催化剂, 并用于催化苯乙酮的不对称加氢反应中, 详细考察了碱和手性修饰剂种类、氢气压力、反应温度、(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 ((1S,2S)-DPEN) 浓度对反应的影响. 在优化反应条件下, 5%Ir/SiO2 催化剂表现出较好的反应活性和对映选择性. 其中, 苯乙酮不对称加氢反应的对映选择性达 70%. 该催化剂不需要任何...
有序介孔有机金属 Au(I) 催化剂催化水相炔烃水合制备甲基酮(图)
非均相有机金属催化剂 金 周期性有机硅 苯基功能化 炔烃水合 水介质
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2013/10/7
采用表面活性剂自组装、有机金属硅烷与苯基硅烷共聚法制备了有机金属 Au(I) 嵌于介孔材料孔壁的非均相催化剂 Au(I)-PPh2-PMO(Ph).结果表明,Au(I)-PPh2-PMO(Ph) 催化剂的活性位分散均匀,孔道不易堵塞,对反应物的扩散与传质影响较小,其催化活性不仅明显高于后嫁接法制得的 Au(I)-PPh2-PMO(Ph)-G 和均相 Au(PPh3)Cl 催化剂,且可以重复使用,显...
在液相连续於浆床反应器中,Ti-MWW/H2O2体系表现出较高的催化丁酮氨肟化制备丁酮肟的活性,详细考察了各反应条件对Ti-MWW 分子筛催化性能的影响.结果表明,在优化的反应条件下,丁酮转化率和丁酮肟选择性分别达95%和99%以上;均优于传统的钛硅分子筛 TS-1,且稳定性也更高.
介孔载体负载Pt催化剂上α-酮酸酯的不对称氢化(图)
介孔载体 铂催化剂 辛可尼啶 手性修饰 2-氧代-4-苯基-丁酸乙酯 丙酮酸乙酯 不对称氢化
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2013/10/15
以介孔材料SBA-15、经或未经Al2O3修饰的具有三维立方孔道结构的SiO2为载体,制备了负载型Pt催化剂,并用于催化α-酮酸酯底物2-氧代-4-苯基-丁酸乙酯(EOPB)和丙酮酸乙酯(Etpy)的不对称氢化反应中.结果表明,当SBA-15孔径由 6.2,7.6和9.2nm依次增加时,EOPB不对称氢化的活性和手性选择性有所提高,氢化ee值分别为 22.0%,36.0% 和 50.0%.两类拥有...
合成间规聚苯乙烯的2-羟基苯酮钛类催化剂及其制备方法
间规聚苯乙烯 2-羟基苯酮钛类 催化剂 制备方法
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2008/11/14
该成果解决了当前用非茂催化剂进行苯乙烯间规聚合分子量较低问题,提供了2-羟基苯酮钛类催化剂。助催化剂为烷基铝氧烷,主催化剂为2-羟基苯酮钛的氯化物、烷氧基化合物、苯氧基或取代苯氧基化合物,其摩尔比为2000∶1~100∶1。该催化剂的催化活性为1×10^4~1×10^6gPS/molTi·h,可维持两小时不降低;生产原料便宜,常温下即可进行反应,生产成本低;工艺简便,易于控制,所得聚合物分子量为1...
新型缩醛酮手性催化剂的合成与性质研究
缩醛酮 手性催化剂 性质 合成
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2008/11/14
该课题采用了先进的稀释法与模板聚合相结合的方法,设计合成了包括螺环化合物、螺环大环化合物、螺环线性化合物等手性新型化合物,并且利用手性柱对手性螺环化合物进行了拆分,为进一步研制具有独立知识产权的新的螺环催化剂积累了经验。研究成果对于我国新型手性医药、农药、手性兽药的开发以及新型手性材料的研制有重要价值。
环己酮氨肟化反应中失活TS-1催化剂上沉积物的物化表征
钛硅分子筛TS-1 失活 沉积物 氨肟化
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2008/6/24
在液相环己酮氨肟化反应中,有机物在钛硅分子筛催化剂(TS-1)上的沉积是造成失活的原因之一。采用傅里叶变换红外光谱、热重-差热、色谱-质谱联用、X-射线衍射、固体核磁共振、N2物理吸附和扫描电镜等分析手段,对失活TS-1的骨架结构及表面沉积物分子的结构和物化性质进行了表征。结果表明,引起催化剂失活的沉积物富集在分子筛的孔道内,主要有环己酮的氧化或还原产物、环己酮的二聚物、环己酮肟深度反应产物、叔丁...
固体超强酸催化剂SO2-4/TiO2-MoO3的制备及其催化合成缩醛(酮)
SO4^2-/TiO2-MoO3 固体超强酸 化学性能 反应活性 缩酮化作用 缩醛化作用 催化作用 化学反应
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2008/5/4
SO4^2-/TiO2-MoO3, a novel solid superacid, has been prepared and its catalytic activity at different synthetic conditions was examined with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as pro...
非金属催化剂--“环己烷氧化合成环己酮工业侧线”项目通过技术鉴定
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2008/1/17
大连化物所204组承担的“环己烷氧化合成环己酮工业侧线”项目在北京顺利通过了中石化组织的技术鉴定。以闵恩泽院士为主任的鉴定委员会一致认为,这一项目研究开发的非金属催化体系并应用于环己烷氧化过程,具有原始创新性,达到国际领先水平,催化剂体系和工艺过程具有优越性和较好的应用前景,建议尽快进行工业应用试验。 环己酮是重要的石油化工关键中间体,也是重要的化工原料。预计2005年,我国环己酮产品的生产能力将...
大连化物所研发出用于环己烷氧化过程的非金属催化剂--“环己烷氧化合成环己酮工业侧线”项目通过技术鉴定
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2008/1/16
日前,大连化物所204组承担的“环己烷氧化合成环己酮工业侧线”项目在北京顺利通过了中石化组织的技术鉴定。以闵恩泽院士为主任的鉴定委员会一致认为,这一项目研究开发的非金属催化体系并应用于环己烷氧化过程,具有原始创新性,达到国际领先水平,催化剂体系和工艺过程具有优越性和较好的应用前景,建议尽快进行工业应用试验。 环己酮是重要的石油化工关键中间体,也是重要的化工原料。预计2005年,我国环己酮产品的生产...