搜索结果: 1-11 共查到“作物学 Fish”相关记录11条 . 查询时间(0.125 秒)
Dual-color oligo-FISH can reveal chromosomal variations and evolution in Oryza species
Oryza species chromosomal variation dual-color oligo-FISH karyotype
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2023/8/9
Fluorescence in situ hybridization using probes based on oligonucleotides (oligo-FISH) is a useful tool for chromosome identification and karyotype analysis. Here we developed two oligo-FISH probes th...
棉属D基因组棉种着丝粒FISH标记的筛选初报
棉花 FISH 着丝粒 BAC
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2013/9/4
为了筛选着丝粒探针, 在棉花染色体荧光原位杂交中标记染色体着丝粒区域, 以便于构建棉花粗线期染色体细胞遗传学图谱. 在棉花遗传连锁图上选择尽可能接近着丝粒区的单拷贝的分子标记, 以海岛棉pima 90-53的BAC文库为素材, 采用两维筛库法从该文库中筛选BAC克隆, 然后用BAC-FISH技术进行染色体定位检测. 用10号染色体长臂末端的SSR引物BNL3563筛选到一个BAC克隆150D24,...
利用FISH技术, 对自交不亲和基因MLPK与SSP在甘蓝有丝分裂前中期染色体、减数分裂早粗线期染色体以及伸长DNA纤维等3种分辨率水平的靶DNA载体上进行物理定位。结果表明, 在有丝分裂前中期, MLPK探针信号位于一对近中着丝粒同源染色体的短臂中部, 距着丝粒的百分距离约为53.41±3.16；SSP探针信号位于一对具有随体的近端着丝粒同源染色体的长臂端部, 距着丝粒的百分距离约为78.36±...
玉米DNA 纤维的制备及端粒DNA 的Fiber-FISH
玉米 端粒DNA纤维荧光原位杂交 拷贝数
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2009/6/4
[ 目的] 建立了一种快速制备DNA 纤维的方法, 用端粒DNA 在玉米纤维上进行物理定位。[ 方法] 采用刀切法从玉米嫩叶中提取
细胞核。以端粒DNA 为探针, 在玉米DNA 纤维上进行伸展DNA 纤维的荧光原位杂交( Fiber- FISH) , 研究端粒DNA 重复序列在玉米染色
体上的拷贝数。[ 结果] 用刀切法提取玉米细胞核, 提高了核的完整性, 并改善了DNA 纤维的制备效果。玉米...
用顺序GISH-FISH技术鉴定小麦-中间偃麦草小片段易位系
小麦 中间偃麦草 易位系 顺序GISH-FISH
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2008/2/8
摘要利用顺序基因组-重复序列荧光原位杂交技术对1个来自中3不育系和普通小麦恢75杂种后代稳定株系H96276-2的染色体组成进行了分析。以中间偃麦草(Agropyron intermedium)基因组DNA为探针的荧光原位杂交结果表明,H96276-2的体细胞中有42条染色体,包括20对小麦染色体和1对小麦-中间偃麦草易位染色体,中间偃麦草染色体的易位片段位于1对小麦染色体的端部。进而用重复序列探...
利用粗线期染色体和DNA纤维的FISH分析水稻端粒序列
端粒序列 DNA纤维 粗线期染色体 荧光原位杂交
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2008/1/29
摘要利用粗线期染色体和DNA纤维的荧光原位杂交（FISH）技术分析了水稻广陆矮四号(Oryza,sativa ssp.indica cv.-Guangluai No.4)的端粒序列。粗线期染色体荧光原位杂交结果表明，大多数染色体的末端都有端粒串联重复，但信号的强度在不同染色体上是不同的。伸展DNA纤维荧光原位杂交结果显示，端粒最长的线状信号长度为6.55 m, 最短的为1.82 &...
波兰小麦和矮兰麦45S rDNA和5S rDNA基因位点FISH分析
波兰小麦 矮兰麦 rDNA基因 荧光原位杂交
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2008/1/21
采用双色荧光原位杂交技术, 以45S rDNA和5S rDNA基因为探针, 对波兰小麦(Triticum polonicum L.)和矮兰麦(T. turgidum L. cv. Ailanmai)进行了分析。结果表明, 高秆波兰小麦(T. polonicum L. High)和矮兰麦的45S rDNA和5S rDNA基因位点高度一致, 都显示4个45S rDNA和6个5S rDNA基因位点; 矮...
一种提高水稻FISH检出率的新方法-RFLP混合标记
荧光原位杂交(FISH) 检出率 RFLP BAC 混合标记
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2008/1/4
分别以水稻1号染色体上混合标记的8个紧密连锁的RFLP(平均约1.7kb)和5号染色体的BAC克隆44B4(137kb)，以及12号染色体单个RFLPRG397（约1.5kb）为探针,在水稻染色体上进行了荧光原位杂交(FISH)。结果表明，RFLP混合标记杂交的检出率为27%，大大高于单个RFLP的检出率(7%)。其检出率虽然低于BAC克隆44B4(60%)，但它具有程序简单易行的特点，使基因原位...
Bph15在非洲栽培稻、药用野生稻和宽叶野生稻中的BAC-FISH比较物理定位
药用野生稻 宽叶野生稻 BAC-FISH 比较物理定位 Bph15
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2007/12/28
用覆盖抗褐飞虱基因Bph15的两个BAC克隆，即20M14 (27 kb)和64O9 (36 kb)作为探针，对非洲栽培稻、药用野生稻和宽叶野生稻体细胞染色体进行荧光原位杂交(FISH)。两个BAC克隆均被定位于非洲栽培稻和药用野生稻第4染色体的短臂上，杂交信号的百分距离分别为37.03±4.11和81.22±3.62，相应的信号检出率为41.18%和38.22%。在宽叶野生稻中，有两对同源染色体...
SYMMETRIC DETERMINATION OF THE SEVERITY OF PRODUCTIVITY CONSTRAINTS OF FISH FARMERS IN THE TROPICS: A CASE STUDY OF THE NIGER DELTA REGION, NIGERIA
productivity constraint Niger-Delta Nigeria
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2010/12/3
The study was conducted to fi ll the gap in the dearth of information on systematic approach to ascertain the severity as well as the magnitude of the constraints responsible for the sub-optimal opera...
利用水稻BAC克隆对Gm-2和Gm-6在药用野生稻中的FISH定位
药用野生稻 FISH 物理定位 BAC克隆
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2010/1/26
采用栽培稻遗传图第 4连锁群中与抗稻瘿蚊基因,Gm- 6和 Gm- 2等位的 RFL P标记 RG2 14和 RZ5 6 9筛选出来的两个 BAC克隆为探针 ,对药用野生稻进行了荧光原位杂交物理定位。两个BAC克隆的大小分别为 5 0 kb和86 kb,在 Cot- 1DNA封阻的情况下它们均被定位于药用野生稻第 4染色体长臂 ,与着丝粒百分距为72 .33± 4.40、77.10± 2 .40 ...