搜索结果: 1-12 共查到“作物育种学与良种繁育学 PCR”相关记录12条 . 查询时间(0.171 秒)
构建中国榛属植物主要栽培种平欧杂种榛实时荧光定量PCR内参基因的筛选体系，并筛选稳定的内参基因，为榛属植物的基因表达分析提供内参基因，进而为其植物资源利用和创新育种研究提供理论基础。【方法】利用课题组前期对平欧杂种榛不同亲和性授粉、授粉后不同时间的雌蕊转录组测序数据，结合相关文献搜索，共选取12个候选内参基因；以平欧杂种榛主栽品种‘达维’的盛花期雌蕊、未伸长期雄花序、幼嫩叶片、花粉、一年生枝形成层...
为了建立最优甜菜的来源保守DNA序列多态(conserved DNA-derived polymorphism，CDDP)分子标记扩增体系，以期利用CDDP分子标记技术进行甜菜品种指纹图谱的构建、核心种质构建及分子标记辅助育种。本实验利用单因素变量的方法对甜菜CDDP体系进行优化；最终确定了甜菜最适CDDP体系，体系总体积为20 μL，其中包括10 μL MIX，0.5 μL引物，0.5 μL D...
不同TAIL-PCR通用引物在转基因大豆、水稻、油菜侧翼序列分离中的应用评价
TAIL-PCR 简并引物 转基因大豆 转基因水稻 转基因油菜 侧翼序列
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2013/9/3
为研究不同转基因作物T-DNA插入位点侧翼序列分离中所用的通用简并引物对TAIL-PCR的影响,本研究使用5个通用简并引物分别对8个转基因大豆、30个转基因水稻和2个转基因油菜株系进行了TAIL-PCR分析,结果表明,5个简并引物在TAIL-PCR中的扩增效果存在显著差异,同一简并引物在不同转基因物种的扩增效果显著不同。AD1引物在转基因水稻和转基因油菜中扩增效果较好,AD2引物在转基因水稻、油菜...
HMWGS分子标记多重PCR体系的建立及新疆春小麦的检测
小麦 高分子量谷蛋白亚基 多重PCR
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2011/7/18
为给新疆优质春小麦品种选育提供参考依据，利用小麦优质高分子量谷蛋白亚基（HMWGS）基因的特异性标记，基于17份已知HMWGS组成的品种（系），构建了3套多重PCR，体系Ⅰ可用于同时检测AxNull和 Dx5基因，体系Ⅱ可同时检测 Ax2*和 By8基因，体系Ⅲ可同时检测 Bx14和 Dx5基因；用3套多重PCR体系分别检测17份小麦品种，其结果与SDSPAGE检测结果完全一致，表明建立的3...
为了建立稳定可靠的玉米真实性和纯度鉴定ＳＳＲ 标记，对ＤＮＡ 提取方法、ＳＳＲ 引物和多重ＰＣＲ 反应程序进行了优化。结果表明，用预热到７５℃以上的研钵和９５℃的１．５×ＣＴＡＢ提取缓冲液进行材料研磨，可得到纯度高、完整性好的ＤＮＡ，并且提取成本较低。利用软件ＰｒｉｍｅｒＰｒｅｍｉｅｒ５．０和Ｏｌｉｇｏ６．７２对玉米指纹鉴定的ＳＳＲ 核心引物进行重新分析与设计，建立了２１对ＳＳＲ 通用引物构成的８...
野生大麦ISSR-PCR反应体系的正交优化研究
大麦 ISSR SPSS 正交设计
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2009/5/26
利用SPSS建立正交试验体系，从Taq酶、Mg2+离子、dNTP、模板、引物的浓度5个水平对大麦ISSR反应体系进行优化，确定了
适合大麦的快速高效ISSR 反应体系。试验结果表明，在25 μl 反应体系中各反应成分为：0.5 U Taq 酶，1 μmol/L Mg2+，0.2 μmol/L
dNTP，0.3 μmol/L引物，50 ng模板DNA。这一反应体系的建立对利用ISSR-PCR 进...
以水稻单粒种子为材料, 用NaOH 溶液抽提DNA, 用于PCR 分析, 结果表明: 该方法提取的DNA 可以扩增出水稻中的目的基因,
并适用于SSR 分析。该方法提取DNA 速度快, 成本低, 适合大批量种子DNA 的提取。
源于L1的小麦抗黄矮病基因的特异PCR标记及辅助育种的研究
小麦黄矮病 中间偃麦草 易位系 SSR SCAR 标记辅助选择
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2008/1/11
以小麦-中间偃麦草附加系L1为抗源, 选育出抗黄矮病小麦异源易位系HW642, YW443, YW243, Y991029等. 本文以上述易位系及其抗源、小麦亲本作供试材料, 鉴定出一个微卫星(Simple sequence repeat, SSR)标记gwm37-450, 可跟踪、检测源于L1的抗黄矮病基因. 将难以分辨、稳定性差的gwm37-450特异带分离、克隆、测序, 根据测序结果重新设计...
利用不同实时定量PCR方法分析相对基因表达差异
相对定量 标准曲线 实时荧光定量PCR OsRDB1
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2008/1/8
利用实时荧光定量PCR方法分析目标基因转录本之间的表达差异，目前常用的分析实验数据的有绝对定量和相对定量方法。为了克服绝对定量方法的繁琐和简化相对定量的分析方法，分别利用2-ΔΔCT、2-ΔCT和标准曲线法对水稻OsRDB1基因在不同化学试剂和激素处理下的表达差异进行了分析，发现2-ΔΔCT必须引入标准的看家基因作为参考，计算方法繁琐，计算结果受扩增效率影响；而利用2-ΔCT和标准曲线法计算方便，...
利用PCR技术鉴别普通小麦Glu-1位点的某些等位基因
普通小麦 Glu-1位点 PCR
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2008/1/7
Glu-1位点的等位基因变异与普通小麦的烘烤品质有密切的关系, 本文利用根据Glu-Dly位点的基因序列设计的一对引物, 通过PCR技术, 可以准确鉴别等位基因的变异Glu-Dly10和Glu-Dly12, 同时还可以初步鉴定Glu-B1位点的等位基因变异Glu-Blh(14+15), 为分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用提供了基础.
玉米通用SSR核心引物筛选及高通量多重PCR复合扩增体系建立
玉米 核心引物 SSR 多重PCR 毛细管电泳 荧光标记
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2013/10/25
利用国内15个代表性自交系及15个来自国家区域试验的玉米杂交种进行实验室复筛, 并对玉米数据库MaizeGDB上已公布的1900个玉米SSR (simple sequence repeats)引物进行文献初筛, 确定了500个高多态性引物, 建立了玉米高多态性引物遗传图谱; 并按照在玉米全基因组均匀分布的原则, 从每条染色体上选取10个引物, 累计100个, 作为一套通用的SSR核心引物, 推荐供...
用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系
普通小麦 Glu-B3 Gli-B1 SEC-1b 1BL/1RS易位系
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2010/2/1
利用低分子量 (LMW )麦谷蛋白Glu B3的STS PCR标记、醇溶蛋白Gli B1的SSR标记和黑麦碱SEC 1b的STS PCR标记的复合PCR ,对 10个普通小麦品种、中优 950 7/CA963 2的 91个DH系和 2 8个F2 个体植株 ,进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明 ,中优 950 7/CA963 2的 3 9个DH系和CA963 2、晋麦 45、兰考 2 4、烟...