搜索结果: 1-15 共查到“园艺学 SNP”相关记录20条 . 查询时间(0.093 秒)
武汉市农业科学院专利:与莲根状茎膨大性状主效QTL位点连锁的SNP分子标记及应用
武汉市农科院 专利 莲根状茎 膨大性状 QTL位点
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2023/11/18
本发明公开了一种与莲根状茎膨大性状主效QTL紧密连锁的SNP分子标记及其应用,所述主效QTL位点位于1号连锁群;其区间范围为10.430cM~11.043cM;所述主效QTL位点连锁的SNP分子标记为3个,分别为SNP1~SNP3,其核苷酸序列如SEQIDNO:1~3;其中,各标记序列中第251位碱基均为多态性位点,所述分子标记SNP1~SNP3的多态性位点分别为T/C、C/T、T/G。本发明首次...
中国林业科学研究院热带林业研究所专利:用于鉴定油茶品种的SNP分子标记及其应用
中国林科院热林所 专利 油茶品种 SNP分子标记
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2023/11/16
中国农业科学院果树研究所专利:与葡萄酯类香气物质含量相关的SNP分子标记及其应用
农科院果树所 专利 葡萄 酯类香气物质 SNP 分子标记
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2023/11/7
中国农业科学院果树研究所专利:与葡萄酯类香气物质含量相关的SNP分子标记及其应用。
山东省农业科学院蔬菜研究所在洋葱高密度遗传图谱构建及 花薹高度相关SNP鉴定方面取得重要进展(图)
洋葱 高密度 遗传图谱构建 花薹高度 SNP鉴定
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2023/8/17
江西省农业科学院蔬菜花卉研究所成果:辣椒熟性SNP分子标记及其应用
辣椒 SNP 分子标记
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2023/3/31
近日,中国农业科学院茶叶研究所茶树遗传育种团队基于“龙井43”基因组参考序列和茶树重测序数据,开发出一款200K茶树SNP芯片。相关研究成果在《植物生物技术杂志(Plant Biotechnology Journal)》上发表。
中国农业科学院茶叶研究所开发出首款茶树高密度SNP芯片(图)
中国农业科学院茶叶研究所 茶树 高密度 SNP芯片
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2021/12/17
近日,中国农业科学院茶叶研究所茶树遗传育种团队基于‘龙井43’基因组参考序列和茶树重测序数据,开发出一款200K茶树SNP芯片。该芯片是首款茶树高密度SNP芯片,以‘龙井43’(♀)和‘白毫早’(♂)F1群体为材料,该芯片能够将18226个SNP位点绘入图谱,获得5325个bin-marker,连锁图谱总长度为2107.01cM,相邻标记平均遗传图距为0.39cM,构建了目前遗传密度最高的连锁图谱...
广东省农业科学院果树研究所新技术:荔枝SNP分子标记辅助育种技术(图)
果树研究所 新技术 荔枝 SNP 分子标记 育种技术
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2023/4/23
对保存在国家种质武汉水生蔬菜资源圃内来自国内外不同地区的19 份豆瓣菜种质资源的8 个农艺性状进行调查分析,并利用SLAF-seq 技术对豆瓣菜种质资源进行简化基因组测序,研究其遗传多样性。结果表明:质量性状(叶色、茎色、顶端小叶形状)变异不明显;数量性状(顶端小叶长、顶端小叶宽、株高、茎粗、叶柄长)变异系数较低(7.69%~16.45%),说明数量性状的变异范围较窄,但仍存在具有优良性状的资源,...
切花菊耐寒性相关SNP位点挖掘与候选基因分析
菊花 耐寒性 全基因组关联分析 候选基因
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2019/12/17
以58份切花菊为试验材料,调查了脚芽期、现蕾期和盛花期叶片以及盛花期舌状花低温半致死温度(LT50),利用全基因组关联分析挖掘耐寒性相关优异等位变异和候选基因。结果表明,切花菊品种不同时期叶片或盛花期舌状花耐寒性变异较大,变异系数均大于25%;通过主效可加互作可乘(AMMI)模型的双标图分析筛选出抗寒性强且稳定性较好的品种‘天使’。基于36 737个高质量SNP位点和混合线性模型的关联分析,共挖掘...
萝卜Ogura-CMS育性恢复基因Rfo的高通量SNP 标记开发及其应用
萝卜 Ogura-CMS 育性恢复基因Rfo SNP标记 辅助选择
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2018/5/29
利用萝卜Ogura-CMS 保持系和恢复系育性恢复基因Rfo 的序列,开发了基于高通量竞争性
等位基因特异性PCR(KASP)分型技术的SNP 标记:Rfo-SNP1。利用该标记对24 个萝卜品种的304 个
单株进行了育性恢复基因Rfo 的基因型鉴定,其中289 株获得基因分型结果,占整个群体的95.07%。从
分型结果看,育性恢复基因Rfo 的基因型为rfrf 的有110 株(占36.1...
基于HRM获得与桃Tssd紧密连锁的SNP标记
桃 高分辨率熔解曲线 SNP基因分型 温度敏感半矮生型
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2017/11/14
植物中,SNP标记具有分布广泛、分辨率高、共显性和多态性高等特点,是遗传研究的常用分子标记。桃全基因组测序完成,获得了大量SNP位点。利用现有的SNP数据进行简单、快速的SNP基因分型是基因定位、品种鉴定和图谱构建等后续研究的基础。文章拟建立采用高分辨率熔解曲线进行不同类型SNP的基因分型方法,以获得与桃温度敏感半矮生型基因紧密连锁的分子标记。【方法】以普通生长型(ST)单株97-32-46为母本...
苹果抗炭疽菌叶枯病基因SNP和InDel标记的HRM筛选
苹果 高分辨率熔解曲线 炭疽菌叶枯病 SNP标记 InDel标记 精细定位
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2018/4/9
以207株‘金冠’与‘富士’苹果的F1杂交分离群体实生树为试材,挑选抗炭疽菌叶枯病基因Rgls位点区域内的,第15条染色体上,位于SSR标记S0304673和S0405127之间500 kb物理距离内,由全基因组重测序技术所获得的与抗该病相关的10个SNP及10个InDel标记,通过高分辨率熔解曲线(High Resolution Melting,HRM)技术筛选出与基因Rgls位点紧密连锁的2个...
葡萄SNP 标记的CAPS 和TSP 分析
葡萄 单核苷酸多态性 酶切扩增多态性序列 温度转变PCR
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2013/11/30
为了建立起葡萄SNP 标记分析的一般方法和探索EST-SNP 标记在葡萄中的应用,对前期开发的葡萄EST-SNP 位点进行了筛选,设计了28 对CAPS(cleaved amplified polymorphic sequences,酶切扩增多态性序列)标记引物和22 对TSP(Temperature-switch PCR,温度转变PCR)标记引物,并在31份葡萄材料中进行了分析,其中20 对CA...
CAPS 与熔解曲线技术相结合的菜薹SNP 基因 分型体系的建立与验证
菜薹 酶切扩增多态性序列 熔解曲线 单个核苷酸多态性 高通量基因分型
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2013/11/30
根据不同长度或不同碱基序列的DNA 片段的熔解温度(Tm)不同的原理,将酶切扩增多态性序列(cleaved amplified polymorphic sequence,CAPS)与熔解曲线(melting curve,MC)技术相结合,建立了CAPS-MC 技术,从而实现SNP 分子标记基因分型。通过菜薹‘L58’和紫菜薹‘ZCT095’的基因组重测序数据与白菜基因组的参考序列(‘Chiifu-...