搜索结果: 1-9 共查到“林学 AS-PCR”相关记录9条 . 查询时间(0.328 秒)
利用RAMP-PCR技术对枸杞10个品种资源的分析
RAMP-PCR技术 枸杞 品种资源 分析
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2011/8/30
以枸杞为材料，建立基因组DNA的有效提取方法，并对10个枸杞品种进行了RAMP技术分析研究。结果表明，利用10对引物共扩增出87个条带，其中多态性条带53个；多态性条带比率33.3%~81.9%，10个枸杞品种间的遗传距离为0.1111~0.8333；研究表明，利用RAMP进行枸杞的品种DNA指纹分析是可行的。
青海云杉ISSR PCR反应体系的建立与优化
青海云杉 ISSR 体系建立 优化
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2009/9/4
［目的］确定适应青海云杉ISSRPCR反应的最佳反应体系。［方法］以青海云杉（Picea crassifolia kom.）为材料，对影响其ISSRPCR扩增结果的各因素（Mg2+、dNTPs、TaqDNA聚合酶、模板DNA、引物、退火温度）进行筛选和优化。［结果］青海云杉ISSRPCR最佳反应体系为在20 μl反应体系中包含1 μl 10×buffer，1.5 mmol/L的Mg...
贵州石笔木DNA提取与ISSR-PCR反应体系的建立
贵州石笔木 DNA提取 ISSR反应体系
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2009/6/23
［目的］利用ISSR技术对贵州石笔木的遗传多样性进行分析。［方法］以贵州石笔木种子、新鲜叶片和干燥叶片为试材，采用改良的CTAB法和SDS法提取贵州石笔木基因组DNA，并对提取DNA的浓度和纯度进行测定。通过单因子梯度试验，筛选出优化、稳定的ISSR-PCR反应体系。［结果］ 利用CTAB法和SDS法从石笔木叶片中提取DNA时，鲜叶和干燥叶片提取的DNA质量和浓度略有差别，CTAB法提取的浓度稍大...
青钱柳ISSR-PCR反应体系的优化
青钱柳 ISSR 反应体系 优化
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2009/4/27
采用改进的SDS 法提取青钱柳基因组DNA，测试青钱柳ISSR 扩增的最适退火温度，并采用单因素试验，测试了模板DNA、
Mg2+、dNTP、BSA、引物\Taq 酶6个因素对青钱柳ISSR扩增的影响。结果表明：合适的退火温度为56.3 ℃；适宜的扩增体系为院10 μl
PCR反应体积中，1×Taq酶配套缓冲液浓度为（10 mmol/L Tris·HCl，pH 值9.0，浓度为50 mmol/...
盐胁迫下构树DREB转录因子基因表达的实时荧光定量PCR分析。
虎物种特异性鉴定的 PCR 方法研究
虎 PCR 物种特异性鉴定
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2007/10/31
摘要：为了建立可对虎DNA 进行特异性检测的PCR 方法, 应用在野外调查中获得的虎疑似样品和保护执法工作中难以检查辨认的虎产品进行物种鉴定, 从Genbank 数据库下载5 个虎亚种及其它6 种猫科动物和6 种鹿科动物的mtDNA 细胞色素b 基因序列, 并用Wdnasis (V2.5) 软件对上述不同动物的该基因碱基序列进行比较。在此基础上, 综合考虑了设计引物的基本原则, 选择了虎与其它动物...
长白山四种赤杨丛枝菌根真菌侵染多样性的巢式PCR-RFLP分析
RFLP
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2007/8/7
采集中国吉林长白山不同海拔的4种赤杨根须样本，利用巢式PCR-RFLP方法检测丛枝菌根真菌(AMF)对样品的侵染情况，PCR结果经限制性内切酶分析. 结果表明，赤杨根内AMF存在丰富的基因多样性.AMF的侵染有从宿主混乱性向宿主专一性发展的趋势.东北赤杨AMF的宿主专一性水平最强，球囊霉属已成为东北赤杨的优势侵染类群；其余3种赤杨的AMF则出现宿主混乱现象.宿主因素比海拔因素对AMF侵染有更重要的...
BORRELIA BURGDORFERI INFECTION AMONG FORESTRY WORKERS - ASSESSED WITH AN IMMUNOENZYMATIC METHOD (ELISA), PCR, AND CORRELATED WITH THE CLINICAL STATE OF THE PATIENTS
borreliosis forestry workers serology ELISA
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2010/12/24
Occurrence of borreliosis in human population is associated with possibility of contact with the biological vector of this disease - a common European tick, Ixodes ricinus.
基于培养性质模糊解析和28S rDNA—PCR—RFLP解析的外担子菌属真菌的分类学研究
外担子菌 培养性质 RFLP 模糊解析 分类学
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2010/7/8
外担子菌属(Ex：oadifium)的真菌引起树木的细胞增生性和肥大性病害。本研究基于PSA培养基上菌落的形态和性状的模糊解析，以及分离菌株在不同温度、pH值、氮源、碳源下生长曲线的模糊解析和28SrDNA—PCR—RFLP解析，分布于日本的12个种和1个变种的外担子菌属真菌的35个分离菌株被分类为18个菌群。其中9个菌群和传统分类的种是一致的，这些种包括：坏损外担子菌(E．uexunsMass)...