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LPS通过AKT/FOXO1信号通路诱导C2C12肌管细胞MuRF1基因转录
肌肉蛋白降解 MuRF1基因 MAFbx基因
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2016/2/24
以C2C12肌管细胞为试验材料，探讨脂多糖（LPS）诱导的炎症反应对肌管蛋白降解相关基因及信号通路的影响。选取不同质量浓度（10、100、1 000 ng•mL-1）的LPS分别刺激C2C12肌管细胞30 min和3 h，通过RT-qPCR 检测炎症因子TNF-α和IL-6的基因转录，确定LPS最佳刺激浓度以建立细胞炎症模型。用最佳浓度LPS分别刺激C2C12肌管细胞0 min、30 ...
抗菌药物对LPS诱导鸡肝细胞损伤的影响及复方甘草酸单胺的修复效应
复合式肝细胞损伤 复方甘草酸单胺
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2015/5/15
旨在探索LPS诱导鸡肝细胞损伤过程中抗菌药物的影响及复方甘草酸单胺（CAG）的修复作用。选用半原位灌流法分离鸡肝细胞，原代培养48 h，筛选LPS最佳致肝细胞损伤剂量；固定其最佳致损半量，并添加不同质量浓度的恩诺沙星、氟苯尼考、阿莫西林，观察致损效果；LPS（30 μg•mL-1）+恩诺沙星（80 μg•mL-1）致损24 h，给予不同浓度CAG，检测细胞存活率及ALT、A...
视黄醇对LPS诱发的原代培养大鼠乳腺上皮细胞炎症反应的调节
脂多糖 乳腺上皮细胞 视黄醇 炎性反应
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2013/12/2
本研究旨在优化大鼠乳腺上皮细胞培养体系，建立LPS诱发的炎症反应模型，研究视黄醇对其炎症反应的调节机制。采用胶原酶与透明质酸酶联合消化分离大鼠乳腺上皮细胞。待细胞铺满整个培养瓶的90%时，（1）用不同浓度的 LPS处理乳腺上皮细胞，24 h收集细胞及培养上清液；（2）分为试验组（添加1 μmol·L-1 视黄醇）和对照组，处理24 h后更换培养液，用10 μg·mL-1的LPS处理细胞，分别于不同...