搜索结果: 1-15 共查到“医学 MNNG”相关记录18条 . 查询时间(0.039 秒)
GSH减少可加强MNNG对P38 MAPK磷酸化
P38MAP激酶 谷胱甘肽 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍
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2009/10/28
目的：了解低浓度N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）对P38MAPK的影响, 以及谷胱甘肽（GSH）在该信号通路中的调节作用。 方法： 用L-丁硫氨酸-S,R-磺基(L-buthionine-S,R-sulfoximine) 减少细胞谷胱甘肽含量后，采用Western印迹法比较MNNG处理组和对照组P38MAPK磷酸化状态, 观察MNNG对P38磷酸化状态的影响。用光密度扫描仪测定各蛋白...
目的: 探讨N甲基-N -硝基-N亚硝胍(MNNG)诱导Wistar大鼠胃癌形成过程中亚硒酸钠和胃黏膜内分泌细胞的作用.方法: 用MNNG (20 mg/kg)诱导大鼠胃癌形成. 用HE染色、显微镜观察和AB-PAS方法比较了硒在MNNG诱导大鼠胃癌形成过程中的作用，用免疫组织化学SP法研究在此过程中胃黏膜内P物质(SP)、胃泌素(GAS)和生长抑素(SOM)阳性细胞的免疫组织化学变化，并对以上结...
IN VIVO AND IN VITRO ANTITUMOR EFFECT OF NUTRIENT SYNERGY ON HUMAN OSTEOSARCOMA CELL LINE MNNG-HOS
Ascorbic acid epigallocatechin gallate lysine Matrigel invasion MMP MNNG-HOS nude mice nutrient synergy osteosarcoma prognosis proline treatment
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2009/7/15
Current treatment of osteosarcoma is associated with poor prognosis, especially due to the increased risk of developing other cancers with chemotherapy. Therefore, new safe effective treatment strateg...
MNNG对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的初步研究
日本血吸虫 N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍MNNG 鸟氨酸脱羧酶
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2009/2/26
目的 观察 N-甲基 - N-硝基 - N-亚硝基胍 MNNG)诱导后日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶 ODC)活性的变化。 方法 将日本血吸虫成虫剪碎后 ,收集成虫细胞 ,培养 1wk后依次用 3μg/ ml的 MNNG处理 4 8h,用 RP-MI- 16 4 0加 10 %小牛血清及常量抗生素的培养基清洗数次并继续培养。对照组不用 MNNG处理。分光光度法测定ODC活性。
用高通量实时荧光PCR技术研究低浓度MNNG诱发的细胞基因应答反应
N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 实时荧光定量PCR 基因表达
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2008/11/28
目的：研究低浓度 N-甲基-N'-硝基-N-甲基亚硝基胍对人羊膜FL细胞部分基因表达的影响，以助于阐明MNNG引起细胞应答反应的基因及其调控机制。方法：用ABI公司的高通量实时荧光定量PCR方法，检测FL细胞在0.2 μmol/L MNNG处理后基因表达发生的改变。数据用ABI公司的SDS 2.1软件分析。结果：MNNG处理后，在检测的95个基因中，29个基因表达发生改变，其中14个基因下调2倍以...
哺乳类细胞参与MNNG诱导的非定标性突变发生基因的分离和功能研究
哺乳类细胞 MNNG诱导 非定标性突变 发生基因
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2008/10/21
目的:遗传不稳定是存在于人类遗传性疾病及肿瘤中的一种重要现象,也可由环境致癌性理化因子诱发,但其发生的具体机制尚不清楚。本实验室已证实了烷化剂N - 甲基- N’- 硝基- N - 亚硝基胍(MNNG) 可以诱发出vero 细胞的遗传不稳定状态,表现为延迟发生的非损伤部位DNA 突变率增加(非定标突变) ,且突变谱明显不同于由MNNG直接攻击引起的定标性突变。转录抑制剂放线菌素D 可抑制这种突变的...
该研究用MNNG诱发新生大鼠胃癌癌前疾病及胃癌，四次实验其诱发作用非常接近，证明该模型的诱发成功。芪龙方对MNNG诱发新生大鼠胃癌癌前疾病及胃癌的治疗作用明显，在各个阶段对减少各种胃癌癌前疾病的发生率均有显著的治疗作用。芪龙方对MNNG诱发新生大鼠胃癌癌前疾病及胃癌的预防和治疗作用，在各个阶段对各种胃癌癌前疾病的发生率，有较单纯治疗作用更好的趋势，特别是中剂量和高剂量组对胃腺瘤、腺胃瘤的防治作用。...
MNNG处理引起猴肾vero细胞的mRNA差异显示
MNNG处理 猴肾 vero细胞 mRNA差异显示
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2008/10/17
MNNG处理引起猴肾vero细胞的mRNA差异显示。
MNNG诱导的哺乳类细胞信号转导通路的改变
MNNG诱导 哺乳类细胞 信号转导通路 改变
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2008/10/17
目的:本实验室曾用烷化剂N - 甲基- N’- 硝基- N - 亚硝基胍(N2methyl2N’2nitro2N2nitrosoguanidine ,MNNG) 在非洲绿猴肾vero 细胞上诱导出非定标性突变。进一步的研究提示细胞信号转导通路在非定标性突变的发生中扮演了重要角色。所以本实验的目的是研究与非定标性突变发生有关的细胞信号转导通路的改变。方法:本研究中,vero 细胞在0. 2μmol·...
MNNG诱导猴肾vero细胞中的非定标性突变
MNNG 猴肾 vero细胞 非定标性突变
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2008/10/17
MNNG诱导猴肾vero细胞中的非定标性突变。
MNNG诱导离体培养人类胃粘膜上皮细胞微核及畸形核的形成
MNNG诱导离体培养 人类 胃粘膜上皮细胞微核 畸形核
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2008/10/17
猕猴桃汁抗 MNNG 致 g12 细胞 gpt位点突变的研究
gpt位点突变 g12 细胞 抗 MNNG 猕猴桃汁
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2008/9/28
猕猴桃汁抗 MNNG 致 g12 细胞 gpt位点突变的研究。
化学物质对细菌的基因毒作用与其对哺乳动物的致突变性和致癌性密切相关。为探讨双歧杆菌抗致癌作用的机理,本文研究了双歧杆菌及其表面分子———酯磷壁酸、细胞壁肽聚糖和双歧杆菌培养乏液对已知致癌剂N - 甲基N′- 硝基- N - 亚硝基胍(MNNG) 诱导E1coli PQ37 菌株SOS 反应的抑制作用。结果表明,双歧杆菌全菌、脂磷壁酸、细胞壁肽聚糖、培养乏液均能不同程度地抑制MNNG的诱变性,其中以...
单细胞凝胶电泳是一种新近发展起来的快速、敏感地检测单个哺乳动物细胞DNA 断裂的技术。本文用单细胞凝胶电泳法检测了双歧杆菌及其表面分子———脂磷壁酸、细胞壁肽聚糖对N - 甲 基- N - 硝基 N′- 亚硝基胍(MNNG) 致小鼠肠粘膜细胞DNA 损伤的抑制作用。结果双歧杆菌活菌、死菌、脂磷壁酸、细胞壁肽聚糖、双歧杆菌培养乏液在小鼠胃肠反复作用一段时间后,均具有抑制DNA 损伤的作用,以活菌、死...