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搜索结果: 1-11 共查到医学遗传学 HLA相关记录11条 . 查询时间(0.042 秒)
近年来, 位于HLA-G基因第8外显子3′ UTR的一个14 bp插入/缺失多态位点与复发性流产、自身免疫性疾病和肝癌等疾病相关而引起广泛关注。本实验室前期的研究表明, 不同群体的HLA-G基因14 bp插入/缺失频率具有群体语系分布特点。文章对土族、裕固族、傈僳族和怒族进行HLA-G基因14 bp插入/缺失的基因分型, 结合HLA-A基因分型数据, 分析土族、裕固族、傈僳族和怒族4个民族群体中1...
慢性乙型肝炎病毒感染与HLA-DRB1基因的相关性研究     肝炎病毒  乙型  基因  HLA-DRB1  基因型       font style='font-size:12px;'> 2009/8/24
目的: 研究HLA-DRB1等位基因与HBV感染慢性化的相关性。 方法: 用PCR-SSP 方法对陕西地区汉族乙肝患者108例与正常对照108人以及慢性乙型肝炎表面抗原携带者32人,进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并进行HLA-DRB1等位基因分型与HBV不同复制状态相关性分析。 结果: 陕西地区汉族人HLA-DRB1等位基因以DRB1*04(16.2%),DRB1*09(12.5%),DR...
目的: 初步探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者拉米夫定治疗中YMDD变异与HLA-A, B, DRB1各位点等位基因分布频率的相关性. 方法: 对142例CHB患者, 采用荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法(FH-PCR-MC)检测血浆HBV YMDD变异; 对其中56例患者的外周血白细胞, 采用序列特异性引物/聚合酶链式反应(PCR-SSP)技术检测人类白细胞表面抗原等位基因(HLA-A, B, D...
湖南苗族人群HLA-A, -B和-DRB1基因多态性的研究     苗族  HLA-A -B -DRB1  等位基因  单倍型  基因多态性       font style='font-size:12px;'> 2012/12/12
探讨湖南苗族人群HLA-A, -B和-DRB1位点等位基因及单倍型遗传多态性。 方法:应用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO) 反向流式芯片方法对154例湖南苗族健康个体进行HLA-A, -B和-DRB1位点中低分辨基因分型,计算等位基因频率和单倍型频率,并与其他人群进行比较。 结果:154例湖南苗族个体的HLA-A,B,DRB1基因座分别检出等位基因10,25,13种,频率较...
HLA新等位基因B*4086的确认及家系调查     DNA测序  新等位基因  HLA-B*4086  家系调查       font style='font-size:12px;'> 2010/10/15
目的 识别和鉴定HLA新等位基因B*4086,调查分析该基因的遗传情况。方法 应用聚合酶反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-sequence specific oligonucleotide primer,PCR-SSOP)技术对中华骨髓库志愿捐献者血样进行HLA分型,发现1例HLA-B疑似新等位基因,用DNA测序技术鉴定新等位基因并对该基因的携带者进行家系调查。结果 经DNA测序确定为HLA新...
颅内动脉狭窄与HLA-DQA1、DQB1基因多态性关系研究     动脉狭窄  基因多态性  缺血性卒中       font style='font-size:12px;'> 2011/7/12
颅内动脉狭窄与HLA-DQA1、DQB1基因多态性关系研究。
摘要对201例≥90岁的长寿老人(平均年龄93.0±1.04岁)、23例80-89岁和211例20-50岁青、中年的HLA-A(13型位点抗原)、B(21型)、C(6型)型别调查结果显示:上海地区A9型与长寿高度关联(长寿老人组频率38%,对照组为24%,Fisher's P值0.0007),而A30呈高度负相关(Fisher's P值0.0034);Cw3、Cw7亦呈负相关(Fisher's P...
病理性近视与HLA的关联性研究     病理性近视  Ⅱ类基因  PCR-RFLP       font style='font-size:12px;'> 2008/1/21
用PCR-RFLP方法对江浙沪籍汉族55例病理性近视眼(PM)患者的HLAⅡ类DQB1基因的第二个外显子进行了基因分型。结果发现HLA-DQB1*0201、*030 1、*0303、*0401等位基因在PM患者中和正常人中的分布有显著的差异(P c<0.05,AF分别为0.1636,0.1091,0.1636,0.1091vs.0.0400,0.0300,0.04 00,0.0200),可能与PM...
摘要 目的 了解海南黎族群体HLA-DRB1、DQA1、DQB1基因的遗传多态性。方法 应用PCR-SSP方法对随机抽取的94名海南黎族无血缘关系的健康个体进行HLA-DRB1、DQA1、DQB1基因分型。结果 鉴定了海南黎族群体HLA-DRB1位点的16种等位基因,DQA1位点的10种等位基因,DQB1位点的19种等位基因,包括了DR、DQ位点目前已知的全部血清学特异性,三个位点的基因型分布均符...
广东汉族人群HLA-Cw多态性及单体型分析           font style='font-size:12px;'> 2007/7/25
人类白细胞抗原(HLA)位于第6号染色体短臂6p21.3区域,是人类基因组中最复杂的免疫遗传系统。不同地域和种族HLA多态性差异较大,并且不同HLA基因座位之间存在显著的连锁不平衡现象,是人类遗传学的重要标志。对于HLA-A、B、DRB1基因多态性及其单体型的研究较为深入,然而尚缺乏大样本、华人HLA-Cw基因多态性及其单体型的分析资料,这是由于HLA-Cw抗原在细胞表面表达水平较低,难于获得可靠...
HLA基因群是人类基因组中迄今所知最复杂、最具多态性的遗传体系,HLA与疾病的关联于1976年HLA系统与疾病相关性国际会议后,陆续有报道,而且越来越受到关注。这不仅因为它涉及诸多临床疾病发病的病因(几乎所有的自身免疫病都与HLA相关联),还因为这是一个揭示MHC功能及其免疫调节功能的极佳切入口[1]。随着对HLA-II与疾病相关性研究的广泛开展,很多研究已经不仅仅把对象局限于自身免疫性疾病,与免...

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