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搜索结果: 1-4 共查到临床医学 DU145相关记录4条 . 查询时间(0.093 秒)
探讨神经氨酸酶3(NEU3)与人前列腺癌DU145细胞活力、侵袭和凋亡的关系,并探讨其分子机制。方法:体外培养人前列腺癌DU145细胞,并分为空白对照组和处理组,处理组再分别给予神经氨酸酶活性抑制剂DANA处理和RNA干扰靶向沉默NEU3,采用CCK-8法检测细胞的活力;Transwell法检测细胞侵袭能力;qPCR法检测2种处理方式对凋亡抑制蛋白Bcl-2 mRNA水平的影响;Western b...
探讨重组慢病毒介导的人核小体结合蛋白1(NSBP1)基因沉默对非激素依赖性前列腺癌细胞系DU145凋亡和增殖的调控机制。方法  慢病毒lentivirus- shRNA-NSBP1 转染非激素依赖性前列腺癌细胞系DU145,MTT法检测细胞生长活性,流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期。Western blot 方法检测敲减NSBP1蛋白后细胞中cyclinB1与BCL-2 蛋白的表达。结果  体外...
研究TGF-α是否具有EGF相似的可诱导前列腺癌DU145细胞发生神经内分泌分化(neuroendocrine differentiation,NED) 的作用,并探讨TGF-α诱导的前列腺癌DU145细胞神经内分泌分化对肿瘤化疗耐药性的影响。方法:将接受不同培养液处理的DU145细胞分为3组:2%FBS组、2%FBS+TGF-α 5 ng/mL组和2%FBS+TGF-α10 ng/mL组。显微镜...
探讨谷胱甘肽巯基转移酶P1 (glutathione S-transferase P1,GSTP1) 基因沉默对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145 增殖活性和对化学治疗药物敏感性的影响。方法:根据选取靶序列形成短发卡状RNA(short hairpinRNA, shRNA) 的DNA 模板设计3 条表达载体(shRNA255, shRNA554, shRNA593),并克隆到质粒pGPU6/G...

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