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miR-486调控PTEN影响LPS诱导的肺泡上皮细胞A549凋亡的实验研究
肺泡上皮细胞 微小RNA-486 脂多糖 细胞凋亡 PTEN
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2020/9/17
探讨微小RNA-486（miR-486）对脂多糖（LPS）诱导的肺泡上皮细胞A549凋亡的影响和机制。方法：以LPS处理肺泡上皮细胞，RT-qPCR测定miR-486表达变化。在肺泡上皮细胞中转染miR-486模拟物（miR-486 mimics），RT-qPCR检测LPS条件下的转染效果。流式细胞术测定凋亡变化，Western blot检测细胞中cleaved caspase-3（C-caspa...
右美托咪定通过c-Fos/NLRP3/caspase-1级联抑制LPS诱发的小胶质细胞炎症反应
右美托咪定 脂多糖c-Fos NLRP3蛋白 caspase-1 炎症反应 小胶质细胞
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2020/7/9
探讨右美托咪定通过c-Fos/NLRP3/caspase-1级联抑制脂多糖（LPS）诱发的小胶质细胞炎症反应。选取新生的SD大鼠，取其小胶质细胞进行原代培养及分离纯化。采用LPS诱导建立小胶质细胞炎症模型。采用MTT法选取右美托咪定抑制LPS诱导小胶质细胞炎症反应的最适宜浓度。将细胞分为三组：对照组、LPS组和右美托咪定治疗组（D组）。采用实时定量PCR法测定细胞中IL-1β和TNF-α的mRNA...
探讨APPL1对脂多糖（LPS）诱导的心肌细胞损伤的影响。方法：用LPS处理心肌细胞，RT-qPCR和Western blot检测细胞中APPL1的表达变化。用过表达APPL1重组慢病毒载体转染心肌细胞，经LPS处理后，RT-qPCR和Western blot检测过表达效果。MTT测定心肌细胞活力，流式细胞术测定心肌细胞凋亡变化，Western blot测定心肌细胞中活化的caspase-3蛋白水...
异丙酚通过TRPV1离子通道抑制LPS诱导的小胶质细胞炎症反应
异丙酚 瞬时受体电位阳离子通道V亚族成员1 炎症 脂多糖 小胶质细胞
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2020/9/16
探讨异丙酚（propofol，P）对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小胶质细胞炎症反应的影响及其机制。方法：LPS（100 μg/L）处理建立小鼠小胶质细胞BV2神经炎症损伤模型，将细胞分为对照（C）组、模型（L）组、L+P组和LPS+AMG517（L+A）组。ELISA法检测各组细胞培养液中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量；real-time PCR法检测各组细胞瞬...
miR-326在LPS诱导的急性肺损伤大鼠模型中的作用及对NF-κB信号通路的影响
微小RNA-326 急性肺损伤 NF-κB信号通路 大鼠
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2020/12/18
探讨微小RNA-326（miR-326）在脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）诱导的急性肺损伤大鼠模型中的作用及对核转录因子κB（Nuclear factorκB，NF-κB）信号通路的影响。方法：将20只成年雌性SD大鼠根据随机数字表法分为分为和模型组，模型组腹腔注射LPS（10mg / kg），给予腹腔注射等量生理盐水，6h后麻醉处死建立，进行大鼠肺组织切片观察，计算大鼠肺组...
Elevations in serum anti-flagellin and anti-LPS Igs are related to growth faltering in young Tanzanian children
child growth environmental enteric dysfunction intestinal biomarkers anti-flagellin antibodies anti-LPS antibodies intestinal
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2018/11/30
Background: Antibodies to LPS and flagellin have been described as indirect measures of increased gastrointestinal permeability and may be markers of environmental enteric dysfunction (EED), which is ...
LPS通过PGE2-EP2信号传导通路诱导肺血管生成
脂多糖 PGE2-EP2途径 血管生成 动物模型
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2014/10/24
探讨脂多糖（LPS）诱导肺血管生成的相关信号途径。方法 12只6~8周龄的雌性BALB/c小鼠随机分为两组，分别行腹腔注射LPS和PBS，作为LPS组（n=6）和PBS组（n=6），建立小鼠炎症模型。采用HE染色和免疫荧光实验检测肺血管密度，应用ELISA法测定血清血管内皮生长因子（VEGF）。分离正常小鼠肺血管内皮细胞（MPVECs）并培养，分别给予VEGF、PGE2、Celecoxib、EP受...
ω-3PUFAs、ω-6PUFAs和ω-9MUFAs对LPS诱导急性肺损伤大鼠血清IL-6及细胞凋亡的影响
脂多糖 急性肺损伤 白介素6
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2014/4/22
比较ω-3PUFAs、ω-6PUFAs和ω-9MUFAs三种脂肪乳剂对脂多糖(lipid emulsions, LPS)诱导的急性肺损伤大鼠IL-6分泌的影响。方法 100只大鼠按随机数字分为Control组、LPS组、Intra组、Clino组和Omega组。分别采用生理盐水或不同种类脂肪乳剂处理7 d;并均在取标本前8 h时于气管内滴入生理盐水或LPS, 建立ALI大鼠模型;观察各组大鼠肺组织...
ω-3PUFAs对LPS诱导急性肺损伤大鼠前炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的影响
ω-3PUFAs 急性肺损伤 肿瘤坏死因子-α 白介素1-β 白介素6
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2014/4/24
分析ω-3PUFAs对脂多糖诱导的急性肺损伤大鼠(acute lung injury, ALI)TNF-α、IL-1β和IL-6分泌的影响。方法 60只Sprague-Dawley幼年大鼠按随机数字分为Control组(生理盐水+生理盐水)、LPS组(生理盐水+脂多糖)和Omega(10%脂肪乳尤文+脂多糖)组。各组分别采用生理盐水或尤文脂肪乳剂处理7 d;并均在取标本前8 h时于气管内滴入生理盐...
乐复能对LPS介导的健康人外周血单核细胞分泌TNF-α的影响及其机制
肿瘤坏死因子-α 脂多糖 Toll 样受体4 NF-κB
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2013/3/12
探讨乐复能在体外对LPS 介导的健康人外周血单核细胞分泌TNF-α 及NF-κB mRNA 表达的影响, 以期为乐复能治疗克罗恩病等免疫性疾病提供理论依据。方法:分离30 例健康人外周血单核细胞并进行体外培养, 分别按以下 5 种方法(5 组) 进行体外实验:A 组为空白对照组;B 组为单纯LPS 刺激组;C 组为LPS 与乐复能同时加入组;D 组为先加入LPS 刺激, 后加入乐复能组;E 组为先...
LPS/CD14结合位点模拟肽对内毒素性大鼠急性肺损伤的治疗作用
内毒素 CD14 模拟肽 急性肺损伤
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2013/4/8
观测LPS/CD14结合位点模拟肽（mimic peptides 12, MP12）对内毒素性急性肺损伤大鼠模型的治疗作用。 方法 将30只Wistar大鼠按随机数字表法分为生理盐水对照组、LPS组和LPS+MP12组（n=10）。另将40只Wistar大鼠分为两组，分别接受与LPS组和LPS+MP12组相同的处理方法，用于观测死亡率。采用LPS静脉注射法复制内毒素性急性肺损伤...
去甲斑蝥素对LPS 诱导的体外培养的肝细胞损伤的保护作用
去甲斑蝥素 肝细胞 LPS TNF-α
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2012/4/25
通过体外观察去甲斑蝥素(NCTD) 对LPS 所致肝细胞损伤和TNF-α 表达的影响,探讨NCTD 的作用及其机制。方法:胶原酶Ⅳ灌流分离培养大鼠肝细胞,将细胞分为对照组、LPS 组、NCTD 组。对照组用无血清DMEM 培养, LPS 组用LPS (40 mg/L) 诱导,NCTD 组用不同浓度NCTD(0.5,1.0,2.5 μg/mL) 与LPS (40 mg/L) 共同作用,各组作用时间均...
葛根素预处理对LPS诱导RAW264.7细胞活化的影响
葛根素 巨噬细胞 脂多糖 NF-κB
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2012/10/22
观察葛根素预处理对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7活化和分泌细胞因子的影响, 探讨其抗炎机制。 方法: 取对数期生长良好的 RAW264.7细胞,随机分为空白对照组、LPS 组、葛根素预处理+LPS组。CCK-8法检测葛根素对RAW264.7的细胞毒性作用,Giemsa染色法观察细胞形态学变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、巨噬细胞炎性...
羟基红花黄色素A对LPS所致内皮细胞损伤的保护作用
羟基红花黄色素A 内皮细胞 急性肺损伤
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2012/8/2
观察羟基红花黄色素A(HSYA)对脂多糖(LPS)诱导内皮细胞损伤的保护作用。 方法 :建立内皮细胞损伤模型,光镜观察内皮细胞形态的改变,RT-PCR法检测ICAM-1,VCAM-1,TNF-α,IL-6 mRNA的表达水平,免疫荧光染色法观察NF-κB的活化。 结果 :HSYA可显著抑制LPS诱导的内皮细胞内ICAM-1,VCAM-1,TNF-α,IL-6 mRNA的表达,抑制NF-κB的激活和...
观察不同浓度利多卡因对脂多糖(LPS)诱导大鼠腹腔巨噬细胞高迁移率蛋白1（HMGB1）释放及转位的影响。方法 取Wistar大鼠腹腔巨噬细胞置12孔板培养2～3d，分为对照组(C组)、LPS组、利多卡因2mg/L+LPS组(Ll+LPS组)、利多卡因20mg/L +LPS组(L2+LPS组)、利多卡因200mg/L +LPS组(L3+LPS组)，分别于6、12、24、48h酶联免疫吸附试验（...