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云南大学邵志会课题组在Angew. Chem. Int. Ed.发表论文（图）
云南大学 邵志会 课题组 Angew. Chem. Int. Ed. 手性催化 手性天然产物 手性药物合成
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2019/3/1
日前，云南大学化学科学与工程学院/自然资源药物化学教育部重点实验室邵志会教授课题组在手性催化与手性天然产物/手性药物合成研究领域取得新进展。2月11日，研究成果在线发表于化学领域国际顶级期刊(Angew. Chem. Int. Ed.，影响因子12.102，DOI: 10.1002/anie.201901511)，该工作由硕博连读博士研究生李龙和硕士研究生罗鹏飞共同完成，邵志会教授为通讯作者。这是...
云南大学邵志会课题组在国际顶级化学期刊Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文
云南大学 邵志会课题组 化学期刊 Angew. Chem. Int. Ed
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2017/9/1
日前，云南大学邵志会教授课题组在手性催化与天然产物/手性药物合成研究领域取得新进展，研究成果在线发表于国际化学领域顶级期刊（Angew. Chem. Int. Ed. 2017， 56，DOI: 10.1002/anie.201706304），硕士研究生代俊和熊丹为该论文共同第一作者。这是邵志会课题组再次在该期刊发表高水平论文。针对手性3-氨基-双取代氧化吲哚化合物高效高立体选择性合成，他们利用手...
抗ED新药获准进入临床研究
抗ED新药 临床研究
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2013/8/14
近日，记者从中科院上海药物研究所获悉，由该所沈敬山课题组和蒋华良课题组联合研究开发的1.1类新药TPN729及其片剂，已获得国家食品药品监督管理局签发的“药物临床试验批件”，获准进入Ⅰ期临床试验。该药有望成为中国首个具有自主知识产权的用于男性勃起功能障碍（ED）适应症的创新药物。
中国科学院上海药物研究所抗ED一类新药TPN729获准进入临床研究（图）
中国科学院上海药物研究所 抗ED新药 TPN729 临床研究
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2013/8/20
由中科院上海药物研究所沈敬山课题组（药物化学研究室）和蒋华良课题组（药物发现与设计中心， DDDC）研究开发的1.1类新药TPN729及其片剂，于2013年6月25日获得国家食品药品监督管理局签发的“药物临床试验批件”，获准进入Ⅰ期临床试验。
《Angew. Chem. Int. Ed》发表天然药物及仿生药物国家重点实验室关于高效构建邻羰基酰胺的研究成果
Angew. Chem. Int. Ed 天然药物 仿生药物 国家重点实验室 邻羰基酰胺 研究成果
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2012/7/3
邻羰基酰胺类化合物是一类用途广泛的重要物质，这类结构是很多药物及生物活性分子的重要组成骨架，同时也是合成其复杂结构化合物的重要中间体原料。最近，天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁课题组使用简单易得的胺和醛作为原料，以廉价低毒的铜盐作为催化剂，洁净、绿色的氧气作为氧化剂，发展了该类化合物的简洁、高效的合成方法学，经过三个C-H和一个N-H键的断裂，副产物为水，从而降低了该类化合物的合成成本，提高了...
《Angew. Chem. Int. Ed》发表天然药物及仿生药物国家重点实验室关于高效构建邻羰基酰胺的研究成果
Angew. Chem. Int. Ed 天然药物 仿生药物 国家重点实验室 邻羰基酰胺 研究成果
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2012/10/15
邻羰基酰胺类化合物是一类用途广泛的重要物质，这类结构是很多药物及生物活性分子的重要组成骨架，同时也是合成其复杂结构化合物的重要中间体原料。最近，天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁课题组使用简单易得的胺和醛作为原料，以廉价低毒的铜盐作为催化剂，洁净、绿色的氧气作为氧化剂，发展了该类化合物的简洁、高效的合成方法学，经过三个C-H和一个N-H键的断裂，副产物为水，从而降低了该类化合物的合成成本，提高了...
我们在对青蒿素抗疟作用的研究中,发现其量—效关系及时—效关系均可用直线回归方程表达;由此推导出效量半衰期的表达式为t1/2(ED)=-0.3010 bd/bt。式中t1/2(ED)为效量半衰期,bd和bt分别为量—效曲线和时—效曲线的斜率。效量是指原形药物及具有相同药理效应的所有代谢产物的总量,且其代谢产物的量是以原形药物的等效量表示的。该式也可试用于求其他药物的效量半衰期。文中还简要讨论了效量半...