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安徽中医药高等专科学校药品生物测定技术课件第七章 第11节 第12节 第13节
安徽中医药高等专科学校 药品生物测定技术 课件 第七章 第11节 第12节 第13节
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2021/4/22
安徽中医药高等专科学校药品生物测定技术课件第七章 第11节 第12节 第13节。
安徽中医药高等专科学校药品生物测定技术课件第七章 第9节 第10节
安徽中医药高等专科学校 药品生物测定技术 课件 第七章 第9节 第10节
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2021/4/22
安徽中医药高等专科学校药品生物测定技术课件第七章 第9节 第10节。
安徽中医药高等专科学校药品生物测定技术课件第七章 第7节 第8节
安徽中医药高等专科学校 药品生物测定技术 课件 第七章 第7节 第8节
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2021/4/22
安徽中医药高等专科学校药品生物测定技术课件第七章 第7节 第8节。
安徽中医药高等专科学校药品生物测定技术课件第七章 第6节
安徽中医药高等专科学校 药品生物测定技术 课件 第七章 第6节
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2021/4/22
安徽中医药高等专科学校药品生物测定技术课件第七章 第6节。
药品监管对中国制药企业绩效的影响及其机制初探
中国人民大学商学院
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2020/9/1
探讨药品监管对制药产业发展的影响及其机制。方法 基于1996~2016 年间中国制药产业数据,以药品监管强度为自变量,医药制造业利润率为因变量,研发创新和企业投资为中介变量,进行多元线性回归。
为医疗机构管理药品及药品说明书提供参考。方法:收集我院2012年12月使用中的相同成分与给药途径的国产和外资药品说明书34组,依据2010年版《中国药典·临床用药须知》对药品说明书“修改日期”项的修改次数和修改年份进行统计分析。结果:34组药品说明书中有口服剂型25组(包括心血管系统药物8组)、注射剂型9组,其中国产药品说明书修改次数达33次,外资药品说明书113次;2011-2012年发生修改的...
超说明书用药对高龄患者药品不良反应的影响
超说明书用药 高龄患者 药品不良反应
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2014/9/3
探讨超说明书用药对高龄患者药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)的影响。方法 回顾性研究宁波市第二医院电子病历中为期6个月的≥80岁高龄患者的用药及ADR。结果 共有108例患者纳入研究,给予医嘱1 084条(平均每例患者10.04条),其中超说明书用药122条(占总医嘱数的11.25%),有18例患者发生了19例次ADR(16.7%),患者至少有1种超说明书用药的(...
浙江大学药物化学课件第十章 药品质量标准的制订。
浙江大学药物化学课件第一章 药物分析基础知识与药品标准
浙江大学 药物化学 课件 第一章 药物分析基础知识与药品标准
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2013/9/25
浙江大学药物化学课件第一章 药物分析基础知识与药品标准。
实时荧光定量PCR方法应用于药品无菌快速检测的研究
荧光定量PCR 叠氮溴化丙锭 细菌污染 快速检测
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2014/2/25
建立应用实时荧光定量PCR进行无菌快速检测的方法。方法 选取金黄色葡萄球菌及大肠埃希菌,用裂解试剂盒抽提细菌基因组DNA,进行实时荧光定量PCR检测,并应用叠氮溴化丙锭(PMA)抑制样品中死菌基因组DNA的PCR扩增。结果 PMA能有效去除样品中死菌干扰,针对16S rRNA基因保守序列进行扩增的荧光定量PCR方法具有较高的灵敏度。在金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌检测中,最低含菌量组与阴性对照组Ct...
浅谈休哈特控制图在药品检验中的应用
休哈特控制图 药品检验 应用
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2014/2/25
用统计技术控制实验室的检测过程,及时发现和排除异常变异因素,保证检测结果可靠。方法 介绍了一种常用的均值-极值控制图在原子吸收分光光度法检测过程中的应用实例。结果与结论 控制图是实验室质量管理中不可或缺的重要手段。
美国药品援助项目对我国药品谈判的启示
药品援助项目 药品谈判 药品费用
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2014/1/24
为我国建立药品谈判模式提供借鉴和参考。方法:分析美国药品援助项目及其药品谈判特点,结合我国医药卫生政策,提出对我国开展药品谈判的建议。结果与结论:美国药品援助项目的顺利实施得益于其拥有有效的法律保障体系和健全的信息监管模式;我国应完善药品谈判的政策制度和相关的信息技术平台,才能发挥医疗保险经办机构与药品供应商进行药品谈判的作用,从而达到控制药品费用增长的目的。
一体化药品配送中心的运行与管理
药品配送中心 静脉用药调配中心 一体化 住院药房
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2013/11/8
探索一体化药品配送中心的高效运行模式和管理制度。通过规范药品配送中心的各项工作流程,落实管理和规章制度,既提高了工作效率、工作质量,又节约了人力资源,提升了药学服务的质量和内涵;对提高医疗质量、降低医疗纠纷具有重要意义。
护士参与药品不良反应监测存在问题调研
药品不良反应监测 护理人员 存在问题
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2012/7/6
了解当前护理人员参与药品不良反应(ADR)监测现状,剖析存在的问题。方法:根据卫生部《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》自行设计护士ADR监测知识调查问卷,对240名护士ADR基本概念、报告意识、上报范围和程序、法律意识等展开调查。结果:超过90%的认为有必要报告ADR,但对ADR概念认知程度较浅、法律条款不清、隐瞒不报、漏报或错报现象较为普遍。结论:护士是ADR的发现者和处理执行者...