搜索结果: 1-8 共查到“中医学与中药学 caspase-3”相关记录8条 . 查询时间(0.031 秒)
基于Caspase-3/MST1通路研究山仙颗粒对H22肝癌细胞凋亡的调控作用
山仙颗粒 Caspase-3 MST1
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2020/7/30
建立雄性昆明小鼠H22肝癌移植瘤动物模型,观察山仙颗粒对H22肝癌移植瘤的抑制作用及对Caspase-3、MST1表达的影响,以探讨山仙颗粒对H22移植瘤细胞凋亡的调控作用。方法:建立雄性昆明小鼠H22肝癌移植瘤动物模型,随机分为 5 组,即空白组、模型组、山仙颗粒大、中、小剂量组。早晚灌胃给药各一次,连续30天。颈椎脱臼法处死小鼠,剥离瘤组织、称重,计算抑瘤率。SABC免疫组织化学法检测移植瘤组...
糖脂清对糖尿病大鼠海马内质网应激相关因子GRP78、CHOP、Caspase-12表达的影响
糖脂清 2型糖尿病 内质网应激 GRP78 CHOP Caspase-12
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2020/8/24
通过观察糖脂清对糖尿病大鼠海马组织的内质网应激相关因子GPR78、CHOP、Caspase-12的影响,探讨其在改善糖尿病大鼠认知功能的作用机制。方法 采用高糖高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射复制2型糖尿病大鼠模型,并给予糖脂清高、中、低剂量组干预8周后,采用ELISA法检测血清空腹葡萄糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS),计算稳态模型的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI...
川芎嗪抑制IL-1β诱导的兔软骨细胞caspase-8和CytC的表达
川芎嗪 软骨细胞 白细胞介素1β caspase-8 CytC
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2013/11/13
观察川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的兔原代软骨细胞caspase-8和CytC表达的影响。 方法 体外培养兔软骨细胞,用甲苯胺蓝染色检测蛋白多糖、免疫荧光检测兔原代软骨细胞Ⅱ型胶原;分为对照组、IL-1β 10 ng/mL单独作用组、IL-1β 10 ng/mL和不同浓度TMP联合作用组,按...
补阳还五汤联合丰富环境对血管痴呆大鼠凋亡相关蛋白Fas,Bax,Caspase-3表达的影响
丰富环境 学习记忆功能 Fas Bax Caspase-3
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2012/8/31
观察补阳还五汤联合丰富环境对血管痴呆大鼠学习记忆,半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3(Caspase-3)和凋亡相关蛋白Fas, Bcl-2相关蛋白X(Bax)表达的影响。 方法: 采用线栓法阻断大鼠大脑中动脉,制备MCAO血管痴呆大鼠模型,分别给以补阳还五汤为16.1 g·kg-1 ig、丰富环境干预及补阳还五汤16.1 g·kg-1 ig联合丰富环境的不同处理,连续治疗30 d后取材,采用Morr...
青蒿琥酯对人胚肺成纤维细胞Caspase-3表达的影响
青蒿琥酯 人胚肺成纤维细胞 凋亡 Caspase-3
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2012/12/24
研究青蒿琥酯对人胚肺成纤维细胞(human embryonic lung fibroblast, HELF)系HFL-I细胞体外生长的影响,为青蒿琥酯抗纤维化提供实验依据。方法 采用CCK-8法检测青蒿琥酯对体外培养的HFL-I细胞生长的影响,用流式细胞术测定细胞凋亡率;RT-PCR法测定凋亡相关蛋白Caspase-3 的mRNA表达水平,Western blot法分析Caspase-3蛋白的表达...
丹芍化纤方对体外大鼠肝细胞增生、Caspase-3mRNA及白蛋白合成的影响
丹芍化纤方 体外大鼠 肝细胞增生 Caspase-3mRNA 白蛋白合成
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2009/7/30
目的: 探讨丹芍化纤方抗肝纤维化的作用机制. 方法: 采用Ⅳ型胶原酶消化及Ficoll密度梯度离心的方法,分离、培养大鼠肝细胞,加入5%、10%、20%药物血清干预体外培养的肝细胞,用MTT法测定肝细胞的增生,荧光实时定量PT-PCR(Real Time RT-PCR)法检测肝细胞内天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)mRNA表达,并检测培养上清中的白蛋白. 结果: 丹芍化纤方药...
丹参酮ⅡA对鼠脑缺血再灌注损伤Bcl-2和caspase-3表达的影响
脑缺血再灌注 Bcl-2caspase-3 丹参酮
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2009/1/20
目的:探讨丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)对缺血再灌注损伤大鼠Bcl-2及caspase -3蛋白表达的影响。方法:将大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、Tan ⅡA低剂量治疗组和Tan ⅡA高剂量治疗组,线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型。Tan ⅡA高、低剂量治疗组于术前连续灌胃给予高、低剂量Tan ⅡA 3d,每天1次。用免疫组化法观察缺血90min再灌注24h大鼠额顶部皮质Bcl-2和caspa...
肝癌细胞自噬性凋亡过程中caspase-3基因的克隆与鉴定
HepG2肝癌细胞系 自吞噬作用 细胞凋亡 长春新碱 caspase-3基因
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2014/1/10
从长春新碱诱导发生自噬性凋亡的肝癌细胞系HepG2中克隆caspase-3基因。方法提取细胞总RNA,采用RT-PCR技术扩增目的片段,构建重组克隆载体,测序鉴定及分析。结果经RT-PCR获得了预期的扩增产物即caspase-3基因625bp的核苷酸片段,其测序结果与文献报道一致。结论初步证明该caspase-3基因片段参与了长春新碱诱导的HepG2细胞自噬性凋亡过程。