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搜索结果: 136-150 共查到化学相关记录2444条 . 查询时间(2.264 秒)
本发明公开了一种多通道三重四极杆质谱阵列系统,包括:离子引导系统,用于将离子源引导至三重四极杆质谱仪;三重四极杆质谱仪,其包括多组并列设置的三重四极杆,且每组三重四极杆均匀分布在同一直径的圆周上,其用于对离子源输出的离子流进行选质后解离成特征碎片;离子检测系统,其包括多个检测器,用于分别对每组三重四极杆选出特征碎片进行检测。本发明能够对液相色谱同步洗脱的多个靶向分子或同一个靶向分子的多个解离通道进...
本发明提供了一种生产甲酚的方法,在反应温度250-450℃、进料重量空速0.3-5h-1、常压反应条件下,将包含醚、酚和甲醇的原料经预热后与水蒸气混合连续通过多段固体催化剂床层,进行气相反应生成甲酚,其中所述固体催化剂选自氧化铝、高岭土和分子筛催化剂中一种或多种,所述酚选自苯酚、二甲酚和它们的混合物;所述醚选自苯甲醚、二甲醚、甲基苯甲醚或它们任意两种或多种的混合物。甲酚单程收率0.2g甲酚/g催化...
本发明涉及一种基于环氧开环反应的有机-无机杂化多孔整体材料的制备,具体是将多面体寡聚倍半硅烷试剂(polyhedral oligomeric silsesquioxanes,POSS)、有机交联剂(环氧开环试剂)、有机溶剂以及致孔剂混合并超声溶解,然后在一定的温度下发生环氧开环聚合(ring-opening polymerization)反应后即可一步制备出多孔的有机-无机杂化整体材料。所述的制备...
一种果糖脱水制备5-羟甲基糠醛(HMF)的新方法,该方法以二氧化硅基疏水性纳米固体酸材料作为催化剂,应用于果糖脱水制备HMF过程。由于该材料具有表面疏水性和酸性位,有利于促进反应的高效进行,获得高的果糖转化率和HMF选择性。
一种制备丁二酸二酯的新方法,该方法以乙酰丙酸或乙酰丙酸酯为原料,分子氧为氧源,通过催化选择氧化和酯化反应生成丁二酸二酯。该方法所用原料乙酰丙酸或乙酰丙酸酯可以从纤维素、淀粉、农林废弃物等生物质中获取,是一条不依赖化石资源制备丁二酸二酯的新路线,过程反应条件温和、丁二酸二酯的选择性高,具有重要的应用前景。
本发明涉及黑果枸杞多糖在制备免疫调节药物或保健品中的应用,所述黑果枸杞多糖是由黑果枸杞果实经热水提取、乙醇沉淀、脱蛋白、脱色后得到的一组分子量在80kDa~22kDa的糖蛋白复合物。本发明在动物实验发现,黑果枸杞多糖可明显提高免疫抑制小鼠脾及胸腺指数、提高免疫抑制小鼠淋巴细胞水平;增强免疫抑制小鼠迟发超敏反应能力;增强免疫抑制小鼠抗体分泌水平。细胞实验发现黑果枸杞多糖可显著的提高小鼠脾细胞增殖率,...
本发明提供一种多级微通道反应系统内二氧化碳吸收的方法,该方法的特征在于可选择和调控系统中每一级所用的吸收剂种类和微通道吸收器的结构,以达到针对特定工况条件下的二氧化碳吸收要求。采用该方法,可将混合气体中二氧化碳的浓度脱除至低于50ppm。
本发明提供了一种由烯烃直接制备环状碳酸酯的方法,是烯烃、氧化剂、二氧化碳在有机溶剂、杂多酸季胺盐催化剂,共催化剂条件下反应得到,其反应过程和条件为:将烯烃、氧化剂、杂多酸季胺盐催化剂和共催化剂加入高压反应釜内,通入二氧化碳,反应温度50~80℃,反应时间2~10h,反应结束后降温至0~30℃,降压至常压,过滤催化剂,将反应液减压蒸馏制得环状碳酸酯。该工艺反应条件温和、催化剂易于分离和回收套用、绿色...
本发明设计了一种在线质谱的非接触式加热辅助热解析进样装置,包括:加热灯、聚焦透镜、样品基片、大气压电离源和质谱仪。利用加热灯进行非接触式加热具有升温速度快、样品无残留、功耗低等优点。该装置采用加热灯对样品进行非接触式加热,可以增大固体样品的饱和蒸气压,从而提高电离效率,使样品的信号强度提高一个数量级左右。
本发明提供了一种低碳酯加氢制备乙醇的方法,包括将含有低碳酯和氢气的原料气通过反应器中间的气体分布器均匀分配到装有铜基催化剂的催化剂床层,在反应温度200~320℃、反应压力0.5~20.0MPa、体积空速1000~40000h-1下,进行加氢反应,制备乙醇,其中低碳酯与氢气的摩尔比为1/2~1/100。原料低碳酯通过反应器中间的气体分布器均匀分配到整个催化剂床层,可以明显提高低碳酯的转化率,有效控...
本发明公开了一种血液中麻醉剂的检测控制装置,该检测控制装置包括:一麻醉病人的血液接收器(BR);该血液由离子迁移谱(IMS)、质谱(MS)或离子迁移谱和质谱联用系统(IMS-MS)检测分析获得检测限和定性、定量分析浓度以满足人体血液给药浓度分析范围,建立快速检测血液中麻醉剂的分析方法;同时分析结果通过微机软件系统精确显示,包括药代动力学模型以及药物输注有关的参数;此输出结果直接指导医用靶控输注系统...
一种强化微反应器系统内通过二氧化碳与环氧化合物合成环状碳酸酯的方法,即将含环氧化合物和催化剂的液态混合物料和含二氧化碳的气态物料先于微混合器内混合,再于微通道反应器内进行环合反应合成环状碳酸酯。该方法的气-液两相物料中环氧化合物与催化剂的质量比为0.25-100:1,反应温度为100-180℃、压力为1.0-5.0MPa、二氧化碳与环氧化合物的摩尔比为1.0-4.5:1、气-液两相反应物料在微通道...
本发明公开了一种基于液质联用的丹磺酰氯衍生血浆中胺类物质的分析方法,其特征在于:采用丹磺酰氯作为衍生化试剂对含伯胺、仲胺的代谢物进行衍生化,从而增加胺类物质在反相色谱中的保留能力,并提高在质谱检测中的离子化效率,达到提高胺类物质定量准确性和检测灵敏度的目的。本发明对胺类代谢物覆盖面广(包括氨基酸及其甲基化、乙酰化产物,二肽等),可以利用100μL血浆样品检测到113个胺类物质,提供胺类物质代谢组的...
本发明涉及亲水作用高效液相色谱固定相,键合基质为核-壳硅球,键合相为咪唑两性离子。本发明还提供了上述亲水作用高效液相色谱固定相的制备方法,首先在核-壳硅球表面接枝了巯基基团,然后,将N-烯基咪唑两性离子通过“巯基-烯基点击化学”反应键合至表面接枝了巯基基团的核-壳硅球。该核-壳型两性离子液相色谱固定相亲水性好,柱压低,柱效高,作为亲水作用色谱固定相对核苷、碱基、有机酸、水溶性维生素和尿酸取代物等均...
双环戊二烯环氧化制备分离二氧化双环戊二烯的方法,双环戊二烯在反应控制相转移磷钨杂多酸盐催化剂及助剂EDTA存在下,碳酸二甲酯为溶剂,以双氧水为氧化剂反应直接生成二氧化双环戊二烯;反应结束所得反应液冷却后,反应液中的固体催化剂回收后循环使用,有机相经过活性炭过滤后减压脱除溶剂即得二氧化双环戊二烯,本发明工艺简化,工艺流程短,可有效地降低生产成本,能耗低,对环境友好,产物分离提纯简单方便。

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