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中国科学院广州生物医药与健康研究院在官能化的异腈用于含氮杂环的合成中取得新的研究成果（图）
中国科学院广州生物医药与健康研究院 异腈 含氮杂环 合成
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2018/4/10
具有重要生物活性的小分子往往含有杂环子结构，其中含氮杂环出现的频率最高，杂环的种类也最丰富。因此，发展高效的含氮杂环的构建方法一直是有机合成研究的热点，在现代药物研发过程中发挥了重要的作用。近年来，钯催化的异腈插入反应受到越来越多的关注，极大地丰富了异腈这类结构特殊的化合物在有机合成中的应用。但是，在大部分的环化反应中，异腈仅仅是作为C1合成子参与反应，异腈基团中的氮原子并没有参与杂环的构建。而利...
中国科学院广州生物医药与健康研究院完成天然产物Aplykurodinone-1的全合成（图）
中国科学院广州生物医药与健康研究院 天然产物 Aplykurodinone-1 全合成
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2017/9/6
中国科学院广州生物医药与健康研究院邱发洋课题组近日成功完成了天然产物Aplykurodinone-1的不对称全合成，这是迄今关于Aaplykurodinone-1手性控制最好，产率最高的合成路线。相关研究成果于8月31日在线发表在Organic Letters（DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02350）杂志上。邱发洋课题组从简单的手性源(R)-seudenol和(R)-ci...
中国科学院广州生物医药与健康研究院在有机化学期刊《先进合成与催化》发表封面论文（图）
中国科学院广州生物医药与健康研究院 有机化学期刊 先进合成与催化
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2015/9/11
中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组在通过有机小分子催化构建手性季碳中心研究中取得系列新进展，相关成果以封面论文的形式发表在国际知名有机化学期刊《先进合成与催化》（Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Important Publication, Front cover）上。
中国科学院广州生物医药与健康研究院邱发洋研究组与兰州大学翟宏斌研究组科学家完成高难度天然产物分子全合成
高难度天然产物 有机化学
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2015/6/23
中国科学院广州生物医药与健康研究院邱发洋研究组与兰州大学翟宏斌研究组合作，采用全新的合成路线设计，巧妙完成了高难度的天然产物分子Gelsemine的全合成，这一成果5月21日发表在《自然—通讯》上。这标志着我国在有机化学的核心，即高难度天然产物分子的全合成研究领域已经达到国际先进水平。
中国科学院广州生物医药与健康研究院在配体催化的芳环交叉偶联反应方面取得新进展（图）
联芳基化合物 有机化学 新配体
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2011/7/13
联芳基化合物是许多药物必要的组成部分，他们的高效合成是目前有机化学研究的热点之一。近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院蒋晟课题组在配体催化的芳环交叉偶联反应方面取得重要进展，该成果已于近期发表在Organic Letters上。