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搜索结果: 1-15 共查到知识要闻 病毒学 HIV相关记录29条 . 查询时间(0.152 秒)
2024年5月29日,中国科学院微生物研究所李学兵团队在Journal of Medicinal Chemistry上发表题目为“Glycan-Modified Peptides for Dual Inhibition of Human Immunodeficiency Virus Entry into Dendritic Cells and T Cells” 的研究论文,报道了团队研发的具有双靶...
据世界卫生组织(WHO)统计,截至2021年,全球艾滋病患者及HIV携带者共约3840万例,新感染约150万例,全年死亡约150万例。尽管联合抗逆转录病毒疗法的成功应用使艾滋病逐渐变为一种可控的慢性传染病,但仍缺乏有效清除病毒的药物和治疗手段。目前已有30多种靶向HIV-1生命周期不同过程的艾滋病治疗药物获批上市,但绝大部分属于直接靶向病毒的抗病毒药物,这类药物在临床使用中易产生获得性耐药突变。相...
广州健康院在HIV和疟原虫共感染的实验研究方面取得进展(图)     疟原虫  感染  免疫  病毒       font style='font-size:12px;'> 2023/8/6
中国科学院广州生物医药与健康研究院段子渊和陈小平联合课题组,通过建立中国猕猴HIV(人免疫缺陷病毒)和疟原虫共感染模型,比较SIV(猴免疫缺陷病毒)感染前的预存疟疾和SIV感染后的随后疟疾对SIV感染进展的影响。研究结果对人合并感染HIV和疟疾的研究和诊疗具有重要意义;表明在研究共感染问题时,应强调两种病原体(HIV和疟原虫)的感染顺序。相关研究成果7月1日在Cell Communication ...
由于至今没有艾滋病疫苗,联合抗逆转录病毒疗法(cART)是目前临床上最行之有效的防治HIV/AIDS手段。cART能有效地抑制HIV感染者体内病毒复制,将病人的病毒载量抑制到检测线以下,但其仍然不能彻底地清除体内病毒和无法治愈HIV/AIDS患者。HIV潜伏库的存在是阻碍艾滋病治愈的根本原因。潜伏病毒库在HIV感染宿主后几天之内就会形成。HIV基因组逆转录后可整合于宿主基因组中,整合的病毒基因组激...
艾滋病病毒(HIV)暴露后预防(Post-exposure Prophylaxis,PEP)是一种利用抗病毒药物阻断HIV暴露后传播的生物医学干预措施,暴露是指发生了易感染HIV的行为。PEP是预防HIV感染的重要措施之一。
聚醚类抗生素(polyether antibiotics)是一类具有多个不对称中心,并含有两个或两个以上四氢呋喃环和四氢吡喃环的聚酮羧酸类天然产物。目前已报道的并阐释了生物合成途径的聚醚类抗生素包括莫能霉素(monensin)、拉沙里菌素(lasalocid)、南昌霉素(nanchangmycin)、尼日利亚菌素(nigericin)和盐霉素(salinamycin)等等,其展现出多样的生物活性,...
近日,复旦大学基础医学院医学分子病毒学教育部/卫健委/医科院重点实验室的陆路/姜世勃团队联合中国医学科学院秦川团队筛选得到了针对全新靶点的抗艾滋病病毒(HIV) 多肽。6月3日,该成果以“An amphipathic peptide targeting the gp41cytoplasmic tail kills HIV-1 virions and infected cells”为题发表于《科学·...
2020年5月15日,《Science China-Life Sciences》杂志在线发表了题为“HIV-1 viral cores enter the nucleus collectively through the nuclear endocytosis-like pathway”的研究论文。该研究结合采用细胞分子影像和电镜观察,发现HIV-1携带衣壳的病毒核心进入细胞核途径。经典理论认为,...
科学家们近20年来首次发现了一种非常罕见的新型HIV毒株,这一消息最近迅速成为世界各地的头条新闻,最大的问题就是,这一发现对HIV的流行整体反应意味着什么?来自美国雅培公司等机构的科学家们在国际杂志Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome上发表了这一研究发现,这种新型的HIV毒株亚型是科学家们自2000年首次制定HIV新毒株分类指南以来发现的首个...
生命奥秘CAR T 细胞疗法治疗 HIV     CAR T 细胞疗法;治疗 HIV; CAR 基因       font style='font-size:12px;'> 2022/3/2
一些被称为 “精英控制者” 的 HIV 感染者拥有异常强大的免疫系统,可以在不服用药物的情况下利用自身免疫力抑制 HIV 病毒。如今,一个研究团队试图使用一种在癌症治疗中大获成功的工程方法来模仿这些精英控制者,从而治疗 HIV
《自然-通讯》最新上线了一篇艾滋病研究领域的重磅论文。科学家们开发了一种联合疗法,将持续递送抗逆转录病毒的给药系统与CRISPR-Cas9基因编辑技术相配合。根据官方新闻稿,这种疗法首次从活体动物的基因组中消除了HIV-1的DNA。
美国约翰斯·霍普金斯大学医院28日宣布3天前完成世界首例人类免疫缺陷病毒(HIV)、即艾滋病病毒携带者之间的活体肾脏移植手术。
最近,工学院生物医学工程系陈匡时(Antony K. Chen)实验室利用超高分辨率技术揭示了HIV病毒颗粒的组装机制。该研究成果以以自由投稿(DIRECT SUBMISSION)形式发表于《美国国家科学院院报》(PNAS),题目为“Roles of Gag-RNA interactions in HIV-1 virus assembly deciphered by single-molecule...
2018年6月11日,国际学术期刊J Biol Chem 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华课题组研究论文Scaffold attachment factor B suppresses HIV-1 infection of CD4+ cells by preventing binding of RNA polymerase II to HIV-1’s long terminal repea...
2018年5月1日,国际学术期刊mBio在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华研究组的研究论文SUN2 modulates HIV-1 infection and latency through association with lamin A/C to maintain the repressive chromatin。该研究揭示了宿主蛋白SUN2与核纤层蛋白lamin A/C相互作用通过维...

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