搜索结果: 76-90 共查到“知识库 化学 Pt”相关记录197条 . 查询时间(0.093 秒)
不同活性炭上Pt催化剂的分散性及其在甲基环己烷脱氢反应中的催化性能
铂 活性炭 表面含氧基团 程序升温脱附 甲基环己烷 脱氢
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2009/9/15
在不同方法处理的活性炭上采用传统浸渍方法制备了负载Pt催化剂,并考察了其在甲基环己烷脱氢反应中的催化性能. 对炭载体的氮吸附和程序升温脱附的表征结果表明,活性炭经过硝酸氧化处理和氢气高温处理后,活性炭的孔结构基本不变,但表面含氧官能团的数量和种类发生了变化. 这些不同的表面基团直接影响了Pt粒子在载体上的分散度,进而使催化剂在反应中表现出不同的活性.
采用阳极氧化技术在不锈钢丝网上自生长了一层结构致密的阳极氧化膜, 并以此为载体, 制备出一种高活性、高稳定性的负载型 Ce-Pt-Pd 催化剂. 考察了该系列催化剂对甲苯、丙酮和乙酸乙酯的氧化活性, 并用扫描电镜、X 射线光电子能谱和程序升温氧化技术对催化剂进行了表征. 结果表明, 不锈钢丝网载体表面自生长的氧化物膜十分有利于活性组分的负载, 制得的催化剂具有较高的催化燃烧有机化合物的活性...
Ce改性的Pt/γ-Al2O3催化剂用于富氢气氛下CO选择氧化
铂 铈 氧化铝 共沉积沉淀法 一氧化碳 选择性氧化 燃料电池
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2009/9/15
研究了Ce改性的Pt/γ-Al2O3对于富氢气氛下CO选择氧化反应的催化行为. 考察了制备条件(共沉积沉淀法、分步沉积沉淀法以及沉积沉淀温度)对催化活性的影响. 结果表明,在80 ℃时用共沉积沉淀方法制备的催化剂Pt-Ce/γ-Al2O3-CP-80对CO氧化反应表现出良好的活性和选择性, CO转化率在120 ℃时可以达到85%. 利用氢气程序升温还原和原位漫反射红外光谱对不同条件下制备的催化剂进...
采用共浸渍法制备了 Ni 和 Mg 促进的碳纳米管载 Pt 催化剂 (Pt-Ni-Mg/CNT), 考察了其对 CO 优先氧化的催化性能. 结果表明, Pt, Ni 和 Mg 在 CNT 表面发生了相互作用, 可能存在合金纳米粒子, 从而显著改善了催化剂 CO 优先氧化的催化性能. 添加适量 Ni 可提高 CO 的转化率, 而加入适量 Mg 则有助于改善 CO2 的选择性. 当 Pt, Ni...
采用密度泛函理论,对Pt(111)和Pt3Ni(111)表面上CO和O的单独吸附、共吸附以及CO的氧化反应进行了系统的研究. 结果表明, Pt3Ni(111)表面上CO的吸附弱于Pt(111)表面, O的吸附明显强于Pt(111)表面. 两个表面表现出相似的CO催化氧化活性. 表面Ni的存在不但稳定了O的吸附,同时也降低了过渡态O的能量.
Pt/Al2O3涂层金属蜂窝催化剂的制备及其CO选择性氧化催化性能
金属蜂窝催化剂 高温氧化 一氧化碳 选择性氧化
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2009/9/15
将孔密度为400 cells/in2的Fe-20Cr-5Al金属蜂窝基体经过高温氧化后,负载Al2O3涂层,再浸渍贵金属铂,制备出用于CO选择性氧化的Pt/Al2O3涂层金属蜂窝催化剂. 金属蜂窝基体经过900 ℃高温氧化10 h后,表面呈现钉针状结构,这种结构可以提高基体与Al2O3涂层的相容性. 最佳的Al2O3涂层负载顺序为乳胶-溶胶-乳胶. 在120 ℃时, Pt/Al2O3涂层金属蜂窝催...
用浸渍法制备了Pt/MgO催化剂,并采用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电子显微镜和程序升温表面反应等技术对催化剂进行了表征. 考察了催化剂对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能. 结果表明, Pt/MgO催化剂具有较高的催化活性和选择性,甲烷转化率与合成气选择性在120 h内保持稳定. 以金属状态存在的Pt对甲烷分解具有较高的活性,从而使催化剂对甲烷部分氧化反应具有较高的催化活性. 活性组分Pt...
分别在酸性和碱性电解质中研究了界面合金化的纳米 Ag 承载 Pt 纳米结构催化剂 Pt0.5^Ag-B/C (Pt/Ag 原子比为 0.5) 对氧还原反应 (ORR) 的电催化特点. 结果表明, 该催化剂对 ORR 的半波电势 (E1/2) 与通常的 Pt/C 催化剂 (E-TEK 公司) 相当, 但前者的本征电催化活性是后者的近两倍. 与未合金化的 Pt0.5^Ag-A/C 相比, 在 Pt...
Pt/SAPO-34在低温H2选择催化还原NO反应中的催化活性
铂 SAPO-34分子筛 负载型催化剂 氢气 选择催化还原 一氧化氮 贫燃 低温
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2009/9/14
考察了贫燃条件下Pt/SAPO-34催化剂低温(60～260 ℃)选择催化还原(H2-SCR)消除NO的催化性能,研究了载体、金属负载量和反应条件对催化性能的影响. 结果表明, 0.5%Pt/SAPO-34催化剂的活性高于相同金属负载量的Pt/SiO2和Pt/ZSM-5, 其在高空速(80000h-1)时的最高NO转化率可达78.8%, N2选择性为75.2%, 而在空速降低到10000h-1时,...
用原位红外光谱研究了无氧条件下Pt/TiO2光催化甲酸制氢反应机理. 结果表明,物理吸附的甲酸物种在光催化反应过程中向甲酸根离子转化,而甲酸根离子则逐渐向碳酸盐物种转化. 水蒸气的添加显著促进了甲酸在Pt/TiO2上光催化反应的进行,并提高了产氢效率. 提出了该光催化反应的可能机理.
二甲醚在Pt(100)表面吸附的密度泛函理论研究
二甲醚 Pt(100)晶面 吸附 密度泛函理论
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2009/9/14
采用密度泛函理论(DFT)方法结合周期性平板模型,研究了二甲醚(DME)分子在Pt(100)表面上的吸附. 通过对不同吸附位(顶位、空位和桥位)下的几何结构、吸附能和mulliken电荷布局计算发现,吸附后C-O键和C-H键都有不同程度的伸长, top位的吸附能最大, hcp位最小; top位吸附有利于C-O键的断裂, bri位吸附则更利于C-H键的断裂.
制备了 Al2O3, 活性炭 (AC), 氢型超稳 Y 分子筛 (HUSY) 和 SiO2 负载的 Pt 催化剂. 采用 N2 物理吸附、感应耦合等离子体原子发射光谱和 H2 化学吸附等手段对催化剂进行了表征, 并考察了它们在甘油水相重整反应中的催化性能. 重点研究了 Pt/AC 催化剂上不同多元醇、葡萄糖和其它可溶性糖的水相重整制氢反应. 结果表明, 在甘油水相重整制氢反应中, 负载 Pt...
制备了一系列不同条件下碱处理的ZSM-5样品,以调控其酸性和孔道结构. 考察了酸性和孔道结构对Pt/ZSM-5的异构化性能的影响. 样品的晶相、酸性及结构分别通过X射线衍射、NH3程序升温脱附及N2吸附-脱附表征. 结果表明,缓和的碱处理导致ZSM-5上强酸中心减少,催化剂异构化活性下降; 而苛刻条件下的碱处理使得ZSM-5上强酸中心增加、大量中孔产生及催化剂异构化活性明显提高. 催化剂的异构化活...
通过金属有机化合物Pt2(dba)3 (dba为二亚苄基丙酮)分解的方法, 制得了可溶性纳米Pt颗粒. 采用透射电子显微镜对其观察发现, 调节氢气分解压力可以控制Pt颗粒的大小. 将可溶性Pt纳米颗粒负载于活性炭上, 制得了粒径可控的Pt/C催化剂. 该催化剂用于邻氯硝基苯加氢反应时, 表现出非常高的催化性能. 在氢气分解压力为2.0 MPa时制备的0.5% Pt/C, 其Pt纳米粒径为2.8 n...
温和条件下甲醛在 Pt/TiO2 上催化氧化反应的原位漫反射红外光谱研究
原位漫反射红外光谱甲醛氧化 铂 二氧化钛
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2010/4/20
采用原位漫反射红外光谱研究了温和条件下 1%Pt/TiO2 催化剂上甲醛的吸附和氧化反应, 并对催化剂的失活进行了分析. 结果表明, Pt/TiO2 催化剂在室温条件下即可将甲醛氧化成 H2O 和 CO2, 100 oC 以下甲酸根的分解为决速步骤, 低温下催化剂失活是由于表面未能及时分解的甲酸根占据了催化剂的活性位, 升温至 100 oC 即可将甲酸根完全分解并恢复催化剂的活性.