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搜索结果: 1-9 共查到知识库 理学 6G相关记录9条 . 查询时间(0.126 秒)
在HCl-NaAc缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟自由基被过量的KI捕获;生成的I-3分别与罗丹明B(λmax=554 nm)、罗丹明6G(λmax=526 nm)、罗丹明S(λmax=526 nm)和丁基罗丹明B(λmax=556 nm)形成缔合微粒,导致其吸收峰降低。羟自由基浓度(以H2O2浓度计)分别在0.136~0.68 μg·mL-1,0.064~0.680 μg·mL-1,0.06...
采用巯基化合物修饰的CdTe量子点构建了量子点(供体)-罗丹明6G(受体)荧光共振能量转移体系, 研究了CdTe量子点与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用. 结果表明, CdTe量子点与BSA相互作用后提高了CdTe量子点-罗丹明6G 体系的荧光共振能量转移(FRET)效率, 减小了CdTe量子点和罗丹明6G分子间的距离(r), 证实BSA是通过其色氨酸(Trp)残基与CdTe量子点表面金属发生配位...
报道了若丹明6G乙醇溶液中苯的受激拉曼散射Stokes波共振放大的实验研究.在特定的染料溶液浓度下,1阶、2阶Stokes波得到有效放大,放大倍数分别为3.81和6.1.对荧光共振放大SRS的物理机制进行了分析讨论.
罗丹明6G的荧光光谱     紫外分光光度法  量子产额  激光材料  罗丹明  荧光分光光度法  荧光衰减  萤光染料         font style='font-size:12px;'> 2007/12/23
摘要 在苯-甲醇混合溶剂中测量了罗丹明6G的吸收光谱和荧光光谱,发现体系中荧光强度和光密度随甲醇浓度的增长而增长.这可解释为甲醇浓度增加,溶液的介电常数也增加,这样自由离子浓度增加,未解离分子浓度减少.结果表明无论由吸收光谱和由荧光光谱都说明荧光来源于R6G离子.
罗丹明6G缔合微粒共振散射光谱法测定过氧化氢     H2O2  罗丹明6G  缔合微粒  共振散射  荧光猝灭       font style='font-size:12px;'> 2010/3/22
在0.020 mol·L-1 HCl-4.0×10-4 mol·L-1 KI-1.6×10-5 mol·L-1 Mo(Ⅵ)介质中,罗丹明6G(RhG)在540 nm处有1个荧光峰,在540 nm处有1个同步荧光峰。当有H2O2存在时,H2O2与过量的I-反应生成I-3,I-3与RhG形成缔合微粒,在320,400,595 nm处产生3个共振散射(RS)峰;而在540 nm处荧光峰猝灭。H2O2浓度...
研究了吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)间发生能量转移的最佳条件,在pH 5.0的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液,十二烷基苯磺酸钠介质中,AO-R6G间发生有效能量转移,使R6G荧光大大增强。维生素B12(VB12)的加入使AO-R6G体系的荧光猝灭,以此建立了利用AO-R6G能量转移荧光猝灭法测定维生素B12的新方法。在优化的实验条件下,维生素B12工作曲线的线性范围为: 0~3.0×10-5...
报道了若丹明6G水溶液添加不同浓度的表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)时激光激发染料的变化,发现较低的掺入量导致R6G荧光减弱,适量SDS的加入使荧光增强,在5×10-5 mol·L-1的R6G水溶液中,加入6×10-2 mol·L-1 SDS,荧光增强因子达到3.1。当R6G浓度为1×10-4 mol·L-1时,加入2×10-2 mol·L-1,染料激光阈值显著降低。测量了不同浓度的R6G溶液的...
Abstract: The orientation of rhodamine 6G (R6G) in the 22-侌 basal-spaced complex with Li-fluortaeniolite has been studied using X-ray powder diffraction, 1-dimensional Fourier analysis, polarized infr...
本文研究了若丹明6G-甲酚紫组成施主-受主对的混合乙醇溶液中分子间能量转移的机制. 着重研究了甲酚紫的荧光强度与其浓度的变化关系. 在甲酚紫的浓度较高时, 其自吸收效应对荧光强度影响很大, 不能忽略. 考虑了甲酚紫的自吸收效应之后, 对Boirks的理论公式做了修正, 得到了辐射转移和Forster转移两种过程中受主荧光强度与受主浓度的关系式。

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