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中国医学科学院病原生物学研究所孙义成、杨剑和金奇研究团队首次实现CRISPR敲除文库在细菌中的构建及应用(图)
科学促进 病原生物学 分枝杆菌 北京协和医学院
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2023/4/20
2022年11月23日,中国医学科学院病原生物学研究所孙义成研究团队、杨剑研究团队和金奇研究团队在Science Advances《科学促进》在线发表了题为“Application of combined CRISPR screening for genetic and chemical-genetic interaction profiling in Mycobacterium tubercul...
汪铭课题组发展细胞选择性CRISPR/Cas9基因编辑工具(图)
汪铭课题组 细胞选择性 CRISPR/Cas9 基因编辑工具
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2023/1/6
Advanced Science | 全球健康学院环境健康与生态安全系殷堃团队发表综述:基于CRISPR/Cas技术的微流控系统应用于传染性疾病分子诊断(图)
殷堃团队 传染性疾病 古细菌
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2023/1/9
近年来,新冠、猴痘等传染性疾病层出不穷,严重影响人类的健康生活。基于核酸的分子扩增检测常用作传染性疾病诊断的金标准。CRISPR/Cas系统作为原核生物的一种自我保护机制,也是大多数细菌及古细菌中抵御病毒入侵的一种获得性免疫方式。自2012年以来,科研人员常用CRISPR技术对生物的DNA序列进行敲除、突变、替换或添加。
中国科学院微生物研究所科研团队揭秘CRISPR护卫RNA独特的进化之路(图)
CRISPR 护卫RNA 进化
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2023/2/14
Protein & Cell: CRISPR基因编辑技术实现100%产生雌性后代小鼠(图)
CRISPR基因编辑技术 卵巢癌 前列腺癌 胚胎发育
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2022/9/15
相信大家都十分讨厌蚊子,被蚊子叮咬后不仅瘙痒难耐,而且容易传染疾病。众所周知,只有母蚊子才会叮咬和传播疾病,通过改变性别控制蚊子种群进行病媒防治极为有效。除此之外,随着经济的快速发展,人们对肉、奶、蛋等的品质及需求量剧增,控制畜禽性别来快速定向繁殖,可以更好的满足迅速增长的社会需求,对畜禽生产有着十分重要的意义和经济价值。对科学研究来说,就更不用说了。像生殖系统、卵巢癌、前列腺癌等相关研究,需要大...
夏乾峰教授团队基于邻近延伸和转录释放的自供给crRNA整合CRISPR/Cas12a系统建立了一种通用的核酸检测策略(图)
核酸检测 重点实验室 海南医学院
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2024/2/4
Cas12a属于II类V-A CRISPR系统,它是用CRISPR RNA (crRNAs)编程,通过RuvC结构域特异性识别和切割dsDNA或单链DNA (ssDNA)。Cas12a在识别其目标dsDNA时,可以释放单链脱氧核糖核酸酶(ssDNase)活性,不加区分地切割附近的ssDNA(即反式切割)。基于 CRISPR/Cas12a 系统的传感方法在恒温条件下就可以进行,不需要很高的温度,在一...
CRISPR-Cas9敲除Notch1对CNE2细胞增殖及辐射敏感性的影响
Notch1基因 CRISPR-Cas9 鼻咽癌 辐射敏感性
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2020/1/2
Notch信号转导通路对鼻咽癌的发生、发展及维持肿瘤干细胞的自我更新等具有重要作用,既往研究方法难以使Notch通路中特定基因功能完全丧失。本研究旨在利用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建Notch1基因敲除的CNE2鼻咽癌细胞系,并观察Notch1敲除对CNE2细胞增殖、辐射敏感性的影响。方法:采用蛋白质印迹法(Western blot)检测人鼻咽癌细胞CNE2及鼻咽正常上皮细胞NP69中N...
利用CRISPR-Cas9系统进行水稻OsMADS15基因的定向编辑
水稻 CRISPR-Cas9 基因组定点编辑 花器官 OsMADS15
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2018/12/19
CRISPR-Cas9系统的发现和应用为快速、定向的植物基因组编辑、突变体创制和开展植物功能基因组研究提供了新的技术工具。在本研究中, 我们利用CRISPR-Cas9系统, 对水稻A类MADS-box转录基因OsMADS15进行定点基因组编辑。结果显示, 该体系在T0代即获得3个不同的9522Osmads15双等位突变株系: 株系9522Osmads15-1等位1在靶点缺失1个碱基A, 等位2在靶...
生菜CRISPR/Cas9基因编辑体系的建立
生菜 农杆菌介导遗传转化 基因编辑 CRISPR/Cas9
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2018/12/26
CRISPR/Cas9基因编辑技术已经成功应用于多种植物基因组的编辑, 但是在生菜中鲜有报道。本研究拟在生菜(Lactuca sativa L.)中建立CRISPR/Cas9基因编辑体系。首先根据生菜FANCM基因序列设计靶位点, 构建Lsfancm-CRISPR/Cas9载体。然后以生菜子叶作为外植体, 通过农杆菌侵染、共培养、愈伤组织诱导、芽再生及生根培养等过程, 对生菜进行农杆菌介导的遗传转...
CRISPR/Cas系统:RNA靶向的基因组定向编辑新技术
CRISPR/Cas系统 基因组定点修饰 向导RNA
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2014/2/6
CRISPR/Cas系统广泛存在于细菌及古生菌中, 是机体长期进化形成的RNA指导的降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫系统。对Ⅱ型CRISPR/Cas系统的改造使其成为继锌指核酸酶(ZFNs)和TALE核酸酶(TALENs)以来的另一种对基因组进行高效定点修饰的新技术, 与ZFNs和TALENs相比, CRISPR/Cas系统更简单, 并且更容易操作。文章重点介绍了Ⅱ型CRISPR/Cas系统...