搜索结果: 1-15 共查到“知识库 化学 协同”相关记录53条 . 查询时间(0.354 秒)
电光协同将硝酸盐高效转化为NH4+(图)
电光协同 硝酸盐高效转化 NH4+
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2022/6/15
一种多孔配位聚合物的氢键协同客体响应
金属有机框架 柔性 客体响应 抗衡离子
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2022/3/16
ZrO2/TiO2载体协同作用下Fe2O3(104)与CO化学链燃烧特性
化学链燃烧 载氧体 Fe2O3(104) 化学反应动力学
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2019/1/17
在表面形貌控制增强铁基载氧体Fe2O3(104)化学链燃烧反应活性研究的基础上,进一步研究了TiO2,ZrO2载体协同作用下Fe2O3(104)与CO化学链燃烧的反应特性.采用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和比表面积(BET)等方法对所制备的载氧体Fe2O3(104)/TiO2和Fe2O3(104)/ZrO2进行表征.研究了700,800和900℃下载氧体与CO化学链燃烧反应特性....
乙酸修饰Ag/TiO2复合光催化剂的制备及协同催化性能
二氧化钛 银纳米粒子 乙酸修饰 可见光催化
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2019/1/24
利用光化学还原法制备了Ag/TiO2,然后通过乙酸浸渍制备了HAc-Ag/TiO2复合光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段表征了催化剂的性质.以降解水溶液中的甲基橙(MO)为探针反应,考察了催化剂在可见光下的光催化性能.结果表明,乙酸对TiO2的修饰在TiO2禁带...
利用L-半胱氨酸自组装膜和混合溶剂协同作用手性拆分DL-谷氨酸
手性拆分 谷氨酸 乙醇-水混合溶剂 自组装膜 L-半胱氨酸
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2019/1/29
基于L-半胱氨酸(L-Cys)自组装膜(SAMs)在乙醇-水混合溶剂体系中对外消旋谷氨酸展现出的手性识别能力,在含60%(体积分数)乙醇的乙醇-水混合溶剂中,利用L-Cys SAMs对不同手性谷氨酸的选择性结晶作用,通过多次重结晶,分离出纯D-谷氨酸晶体,从而实现了对DL-谷氨酸的手性拆分.
纳米Sb2O3与次膦酸铝阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯协同作用研究(图)
聚对苯二甲酸乙二醇酯 次膦酸铝 纳米三氧化二锑 阻燃
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2013/12/16
制备了浓度为80%的纳米三氧化二锑母粒(M-nano-Sb2O3),以此母粒与二乙基次膦酸铝(AlPi)复合阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET).氧指数、UL 94垂直燃烧、锥形量热仪及扫描电镜研究表明,nano-Sb2O3和AlPi之间的协同阻燃作用导致PET的氧指数由21.0%提高到了34.6%,UL 94垂直燃烧达到V-0级,热释放速率(HRR)、总烟释放(TSR)和CO释放量均有所降低,炭层...
多组分串联反应能从简单原料实现复杂目标化合物的快速、高效合成, 最大限度地提高了反应效率. 本文研究了重氮化合物、醇以及邻炔基芳醛的三组分串联反应, 通过Rh2(OAc)4与AuCl3协同催化, 成功实现了单催化策略不能发生的反应, 一步高效构建了多官能团异色烯骨架并且反应有较好的化学选择性和中等至较好的非对映选择性.
以甲基丙烯酸十二氟庚酯(FMA)、甲基丙烯酸聚二甲基硅氧烷基酯(SMA)、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯和丙烯酸乙酯为共聚单体,通过溶液聚合反应合成出侧链含有机氟、有机硅的丙烯酸树脂.通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振氟谱(19F-NMR)、红外光谱(FTIR)对聚合物的结构进行了表征.通过扫描电镜(SEM)、接触角测试和生物评价等方法,探讨了FMA、SMA含量对树脂涂膜性...
基于单领航者相对位置测量的多AUV协同导航系统定位性能分析
单领航者 自主水下航行器 协同导航 相对位置测量
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2011/7/29
自主水下航行器 (Autonomous underwater vehicle, AUV) 的协同导航是解决水下导航定位问题的重要方法, 其中导航系统的定位误差增长特性是衡量其定位性能的关键指标. 本文针对单领航者相对位置测量的多 AUV 协同导航系统, 利用扩展卡尔曼滤波方法建立了导航系统的整体定位误差关于相对位置量测误差的传递方程. 在此基础上, 通过求解系统定位误差随时间演化的代数黎卡提方程,...
采用失重法、电化学法和紫外-可见吸收光谱研究了3.0 mol/L H3PO4介质中,稀土Ce4+和香兰素(4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛)对冷轧钢的缓蚀协同效应。 结果表明,香兰素对冷轧钢有中等程度的缓蚀作用,缓蚀率随其浓度的增加而增大,最大缓蚀率为66%,在钢表面的吸附符合Freundlich吸附模型;稀土Ce4+对冷轧钢的缓蚀作用较差,最大缓蚀率仅为20%左右。 稀土Ce4+和香兰素复配后对冷轧...
不同体系中油酸甲酯与烷基苯磺酸盐协同效应研究
表面活性剂 油酸甲酯 协同效应
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2010/1/6
研究了表面活性剂/盐/模拟油体系与表面活性剂/碱/模拟油体系中油酸甲酯与表面活性剂协同效应机理.结果表明两种体系中协同效应机理不同.在盐体系中,油酸甲酯主要通过改变油相的等效烷烃碳数(EACN) 影响表面活性剂在油水相分配.而碱体系中,油酸甲酯影响表面活性剂在油水相分配从而影响界面张力;另一方面,油酸甲酯吸附在界面上顶替表面活性剂分子影响界面张力.对于不同结构表面活性剂,两种作用竞争的结果不同.
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用LKB-2277生物活性检测系统采用停流法于37 ℃测定了克拉红霉素及克拉红霉素分别与Pr(NO3)3和La(NO3)3混合后,对大肠杆菌生长抑制作用的热效应变化.根据热动力学模型进行了定量解析,得到了各体系的克拉红霉素浓度c与大肠杆菌生长速率常数k之间关系式及其半抑制浓度Ic50. 克拉红霉素: k=0.03106-1.273×10-3c Ic50=8.81 μg•mL-1 ...
研究了铈、锂盐在铝阳极氧化膜封闭处理中的协同作用.场发射扫描电镜和X射线衍射谱对铈、锂盐协同封闭前后铝阳极氧化膜形貌和结构的研究结果表明,封闭后膜表面的孔洞消失,封闭产物分布均匀,封闭后膜仍然以非晶态形式存在.根据X射线光电子能谱的结果,封闭后的膜主要由含结晶水的Al2O3及铈、锂的混合氢氧化物组成,同时膜中还含有及封闭溶液组分中的一些阴离子.电化学阻抗谱的研究结果表明铈、锂盐协同封闭能够显著提高...