搜索结果: 1-15 共查到“知识库 物理化学 协同”相关记录31条 . 查询时间(0.265 秒)
金属锂具有高理论比容量和低氧化还原电位,被认为是高能量密度二次电池最理想的负极材料之一,但其在循环过程中的枝晶生长和体积变化造成电池失效和安全隐患.本文以孔径为5μm左右的自制三维多孔铜为基底,在其表面电沉积锌层（3DCu@Zn）,作为金属锂沉积的集流体,构筑无枝晶锂金属电极.三维多孔铜的孔结构稳定、孔径大小适宜,可有效降低局部电流密度和缓解体积变化,锌镀层可降低锂金属的形核过电位,诱导锂的均匀沉...
乙酸修饰Ag/TiO2复合光催化剂的制备及协同催化性能
二氧化钛 银纳米粒子 乙酸修饰 可见光催化
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2019/1/24
利用光化学还原法制备了Ag/TiO2，然后通过乙酸浸渍制备了HAc-Ag/TiO2复合光催化剂.利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）和紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）等手段表征了催化剂的性质.以降解水溶液中的甲基橙（MO）为探针反应，考察了催化剂在可见光下的光催化性能.结果表明，乙酸对TiO2的修饰在TiO2禁带...
利用L-半胱氨酸自组装膜和混合溶剂协同作用手性拆分DL-谷氨酸
手性拆分 谷氨酸 乙醇-水混合溶剂 自组装膜 L-半胱氨酸
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2019/1/29
基于L-半胱氨酸（L-Cys）自组装膜（SAMs）在乙醇-水混合溶剂体系中对外消旋谷氨酸展现出的手性识别能力，在含60%（体积分数）乙醇的乙醇-水混合溶剂中，利用L-Cys SAMs对不同手性谷氨酸的选择性结晶作用，通过多次重结晶，分离出纯D-谷氨酸晶体，从而实现了对DL-谷氨酸的手性拆分.
多组分串联反应能从简单原料实现复杂目标化合物的快速、高效合成, 最大限度地提高了反应效率. 本文研究了重氮化合物、醇以及邻炔基芳醛的三组分串联反应, 通过Rh2(OAc)4与AuCl3协同催化, 成功实现了单催化策略不能发生的反应, 一步高效构建了多官能团异色烯骨架并且反应有较好的化学选择性和中等至较好的非对映选择性.
不同体系中油酸甲酯与烷基苯磺酸盐协同效应研究
表面活性剂 油酸甲酯 协同效应
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2010/1/6
研究了表面活性剂/盐/模拟油体系与表面活性剂/碱/模拟油体系中油酸甲酯与表面活性剂协同效应机理.结果表明两种体系中协同效应机理不同.在盐体系中,油酸甲酯主要通过改变油相的等效烷烃碳数(EACN) 影响表面活性剂在油水相分配.而碱体系中,油酸甲酯影响表面活性剂在油水相分配从而影响界面张力；另一方面,油酸甲酯吸附在界面上顶替表面活性剂分子影响界面张力.对于不同结构表面活性剂,两种作用竞争的结果不同.
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用LKB-2277生物活性检测系统采用停流法于37 ℃测定了克拉红霉素及克拉红霉素分别与Pr(NO3)3和La(NO3)3混合后,对大肠杆菌生长抑制作用的热效应变化.根据热动力学模型进行了定量解析,得到了各体系的克拉红霉素浓度c与大肠杆菌生长速率常数k之间关系式及其半抑制浓度Ic50. 克拉红霉素: k=0.03106－1.273×10－3c Ic50=8.81 μg•mL－1 ...
研究了铈、锂盐在铝阳极氧化膜封闭处理中的协同作用.场发射扫描电镜和X射线衍射谱对铈、锂盐协同封闭前后铝阳极氧化膜形貌和结构的研究结果表明，封闭后膜表面的孔洞消失，封闭产物分布均匀，封闭后膜仍然以非晶态形式存在.根据X射线光电子能谱的结果，封闭后的膜主要由含结晶水的Al2O3及铈、锂的混合氢氧化物组成，同时膜中还含有及封闭溶液组分中的一些阴离子.电化学阻抗谱的研究结果表明铈、锂盐协同封闭能够显著提高...
通过集气实验、极化曲线和电化学阻抗谱等方法研究了碱土金属离子与乙二胺四乙酸(EDTA)对纯铝在4 mol•L-1 KOH溶液中的协同缓蚀作用. 实验结果表明铝在含0.02 mol•L-1 EDTA和饱和Ca(OH)2、Sr(OH)2的溶液中具有最小的腐蚀速率. EDAX分析表明碱土金属离子和EDTA没有参与到铝表面氧化膜的组成中, 说明缓蚀剂是通过吸附在铝表面起作用的, 这...
Eu3＋、Si4＋共掺杂TiO2光催化剂的协同效应
光催化 二氧化钛 Eu3＋、Si4＋共掺杂 甲基橙 协同效应
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2009/12/14
采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了Eu/Ti/Si纳米光催化剂, 并通过XRD、FT-IR、EPR等进行了表征.结果表明,掺入Eu3＋和Si4＋, 阻止了TiO2从锐钛矿晶型向金红石晶型的转变, 使TiO2的粒径减小, 且Eu3＋能够促进Si4＋进入TiO2的晶格中.以甲基橙为光催化反应模型化合物, 考察了光催化剂的活性.测定了甲基橙在不同光催化剂上的吸附常数,探讨了催化剂对甲基橙的吸附机理. Eu3＋...
NaCl和B2O3在修饰FeOχ催化剂中的协同作用
NaCl/B2O3/Fe2O3 甲烷氧化偶联 协同作用 XPS H2-TPR O2TPD
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2009/12/10
NaCl和B2O3在修饰FeOχ催化剂中的协同作用。
甲酸在钯微粒修饰聚苯胺电极上氧化的协同效应研究
甲酸 钯微粒 聚苯胺 协同效应
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2009/11/27
甲酸在钯微粒修饰聚苯胺电极上氧化的协同效应研究。
设计并合成了一个包含3个阿魏酸抗氧化功能基团的新型抗氧化剂分子——阿魏酸丙三酯, 并以阿魏酸单体分子作对照从自由基清除效果与动力学反应活化能两个角度对比分析了阿魏酸丙三酯与DPPH·反应间的协同抗氧化作用.
采用耗散颗粒动力学(DPD)方法模拟了椰油酸二乙醇酰胺(6501)分别与十二烷基-α-烯烃磺酸钠(DAOS)、椰油酰胺丙基二甲基甜菜碱(CAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配体系中表面活性剂在油/水界面的排布行为, 探讨了盐度及分子结构对单一和复配表面活性剂界面活性的影响, 从界面效率、界面密度和分子排布等角度讨论了油水界面表面活性剂混合体系的复配协同增效机制.
等离子体协同CuO/TiO2-γ-Al2O3催化CH4脱除NO
等离子体和催化剂 CuO/TiO2-γ-Al2O3 一氧化氮 甲烷
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2009/11/13
对合成的12%CuO/15%TiO2/γ-Al2O3催化剂进行了BET和XRD表征, 并结合等离子体与催化协同脱除NO的反应装置, 考察了单一等离子体、单一催化剂以及等离子体与催化协同脱除NO+CH4+O2的反应结果, 研究了上述三种条件下NO和CH4的转化率. BET表征结果表明, 15%TiO2/γ-Al2O3的孔径分布在微孔和介孔之间; XRD结果表明, 催化剂表面有CuO晶相; 反应活性数...
双位点碱性离子液体对Knoevenagel缩合反应的协同催化作用
碱性离子液体 协同效应 芳香醛 Knoevenagel缩合反应
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2009/9/14
分别处于阴阳离子中具有两种碱性位点的离子液体催化剂1-(2-哌啶基-乙基)-3-甲基咪唑吗啉乙基磺酸盐([Pemim]-Mes)在Knoevenagel缩合反应中表现出明显的协同促进催化作用. 该催化剂在非酸性条件下循环使用10次以后仍保持良好的活性和稳定性,并普遍适用于芳香醛类底物的缩合反应. 根据实验结果,提出了紧密结合的碱性阴阳离子对协同催化Knoevenagel缩合的反应机理.