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C18衍生的微米金颗粒的制备及其作为毛细管液相色谱和加压电色谱固定相的评价
C18衍生微米金颗粒 色谱固定相 毛细管液相色谱 加压毛细管电色谱
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2009/11/18
制备了用于色谱的微米纯金颗粒并键合上十八烷基(C18)官能团;对其进行了扫描电镜、红外光谱、元素分析、氮气吸附分析等表征。测得衍生的金颗粒的粒径、孔径以及比表面积分别为3.5 μm、5.0 nm、49.0 m2/g;红外光谱表明C18官能团已键合在金颗粒表面上;衍生后的金颗粒的含碳量为0.56%。通过电填充法得到长度为36 cm(固定相填充长度为19 cm)、内径为100 μm的毛细管色谱柱。利用...
无机阴离子在涂敷十六烷基吡啶的C18键合相柱上的分离和测定
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2007/12/14
无机阴离子在涂敷十六烷基吡啶的C18键合相柱上的分离和测定。
一种新型C18酯型反相高效液相色谱填料的制备
反相液相色谱法 烷基酯型键合相 固定相
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2007/12/13
发展了一种用于制备反相高效液相色谱填料的实用、经 济的方法。以γ-环氧丙基氧丙基三甲氧基硅烷为中间偶联试剂，将十八烷基脂肪酸 键合至硅胶上。元素分析、色谱测试验证了该工艺的可行性和填料的反相色谱行为。
杯［4］吡咯涂敷C18反相色谱柱分离阴离子及酚类化合物杯吡咯涂敷的HPLC固定相的初步研究
高效液相色谱 meso-八甲基杯4吡咯 涂敷固定相 阴离子 酚 氢键
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2007/12/13
用meso-八甲基杯［4］吡咯静态涂敷MN-C18填料,制备了一种新型大环化合物涂敷固定相。以去离子水作为流动相,考察了有机阴离子(邻苯二甲酸氢根、水杨酸根、苯甲酸根离子)及酚类化合物(间苯三酚、对苯二酚、间氨基酚、间苯二酚、邻苯二酚、苯酚)的色谱分离。与未涂敷柱相比,新型涂敷固定相成功地实现了对3种阴离子的基线分离;对酚类化合物的保留显著增加,同时提高了分离度(尤其是间氨基酚与间苯二酚、间苯三酚...
高效液相色谱不同C18填料保留规律的研究
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2007/8/5
]本文在液相色谱保留值基本方程lnk'=A+BCB+ClnCB的基础上，研究了不同C18担体的保留值规律。研究表明：参数C在反相色谱中影响很小，参数B—作用指数对给定的溶质、冲洗剂体系下是常数而不随C18担体变化；而参数A则随C18键合量的增加而增加，在此基础上，在比较宽的浓度范围内预测了不同C18担体上的保留。
高效液相色谱法（C18柱）测定富马酸克敏停片的含量
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2007/8/5
高效液相色谱法（C18柱）测定富马酸克敏停片的含量
Performance Comparison between Monolithic C18 and Conventional C18 Particle-Packed Columns in the Liquid Chromatographic Determination of Propranolol HCl
Monolithic columns Chromolith Performance propranolol hydrochloride performance validation degradation products method transfer batch reproducibility
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2010/4/19
Performance Comparison between Monolithic C18 and Conventional C18 Particle-Packed Columns in the Liquid Chromatographic Determination of Propranolol HCl.