搜索结果: 1-15 共查到“医学 P450”相关记录94条 . 查询时间(0.099 秒)
细胞色素P450介导的蚊虫抗药性研究进展
蚊虫 细胞色素P450 抗药性 分子机制
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2020/5/28
细胞色素P450是一类广泛分布于生物体内的重要酶系，能够代谢多种内源性和外源性物质，在昆虫对杀虫剂代谢解毒方面起着重要作用。P450介导的杀虫剂代谢解毒作用具有普遍性和交互抗性的特点，其机制涉及酶表达量增加和酶活性改变。该文以蚊虫为例综述了P450介导的抗药性一些新进展。
小白菊内酯衍生物ACT001对P450酶的诱导作用研究
小白菊内酯 倍半萜烯内酯类化合物 ACT001 P450酶诱导 原代人肝贴壁细胞
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2020/1/9
目的 使用原代培养的人肝细胞研究倍半萜烯内酯类化合物衍生物ACT001对P450酶的诱导作用，为ACT001的临床使用提供参考。方法 分别将3批次的冷冻原代人肝细胞进行接种培养，使用ACT001对CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4进行诱导，实时荧光定量PCR（qRT-PCR）测定P450酶mRNA表达水平，液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）法测定P450酶活力。结果 P450酶mRNA表...
吡格列酮能部分抑制2型糖尿病大鼠肝脏微粒体细胞色素P450活性
吡格列酮 糖尿病 细胞色素P450 微粒体
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2020/9/24
探讨吡格列酮对糖尿病大鼠肝脏微粒体细胞色素P450 （CYP450）活性水平的影响。方法：40只大鼠随机均分为正常对照组、糖尿病组、低剂量（3 mg/kg）吡格列酮组、高剂量（6 mg/kg）吡格列酮组（n=10）。除正常对照组外，其余各组给予高脂饲料喂养4周，采用链脲佐菌素（50 mg/kg）腹腔注射建立糖尿病大鼠模型。造模成功后，低、高剂量吡格列酮组大鼠给予相应剂量吡格列酮灌胃治疗2周，提取大...
细胞色素p450家族基因多态性与他莫昔芬临床疗效的关系
他莫昔芬 细胞色素p450 基因多态性
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2020/7/30
目前，他莫昔芬广泛用于雌激素受体阳性的乳腺癌患者，可大幅度降低患者的复发和死亡，已成为抗雌激素治疗的标准用药。p450酶系是他莫昔芬代谢的关键酶，从而影响他莫昔芬的治疗效果。临床上对他莫昔芬治疗的个体反应性存在高度差异，可能与p450家族基因多态性有着密切联系。本文主要对CYP2D6、CYP3A4/5、CYP2C19基因的多态性与他莫昔芬的代谢及疗效之间的关系进行简要阐述。
Expression and Purification of the Recombinant Cytochrome P450 CYP141 Protein of Mycobacterium Tuberculosis as a Diagnostic Tool and Vaccine Production
Gene Expression Cytochrome P450 Enzyme System Mycobacterium Tuberculosis
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2015/11/6
Background: Tuberculosis (TB) is regarded as a health problem worldwide, particularly in developing countries. Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) is the cause of this disease. Approximately ...
Cloning of the Recombinant Cytochrome P450 Cyp141 Protein of Mycobacterium tuberculosis as a Diagnostic Target and Vaccine Candidate
Cloning Cytochrome Mycobacterium Tuberculosis Diagnostic
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2015/10/15
Background: Tuberculosis has been announced as a global emergency by World Health Organization and the second infectious agent of mortality worldwide. The general policy in the development of new vacc...
细胞色素P450与外源物的相互作用研究进展
细胞色素P450 外源物 药物代谢 抑制
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2014/9/3
细胞色素P450酶是一种多功能酶系，它既参与外源物的生物转化，也与内源性物质的代谢有关，并且作为肝细胞药物代谢的主要酶系参与药物毒性的代谢灭活。由于P450酶结构、功能和基因调控的多样性，自其发现以来，该酶系的研究一直是毒理学研究中的一个热点。本文综述了P450与药物代谢相关的主要亚型及其与药物的相互作用，探讨了P450酶与外源物代谢之间的相互作用机制。
高原环境影响药物代谢细胞色素P450酶活性的研究进展
细胞色素P450酶系统 高原 代谢
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2013/10/24
细胞色素P450酶是参与人体药物代谢的主要酶类。高原环境具有氧分压降低、气候寒冷和紫外线强的特点。氧分压低会造成机体各器官缺氧,出现各种不适症状。同时,大量研究认为在高原环境下,缺氧等因素使细胞色素P450酶的代谢活性以及同工酶的表达发生变化,从而导致相关药物代谢及动力学的变化。另外,一些细胞因子和表达通路的改变也与高原环境下P450酶代谢活性的改变相关。目前,高原适应性人群与平原世居人群的P45...
细胞色素P450的性别依赖性表达及生长激素对其调控和机制的研究进展
生长激素 细胞色素P450酶系统 性别特性
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2013/10/24
细胞色素P450(CYP)表达的性别依赖性可引起肝药物代谢的性别差异。生长激素是由垂体分泌的一种肽类激素,其分泌有性别差异,即雄性动物以脉冲式释放生长激素,而雌性动物的生长激素为持续性释放。性激素引起生长激素释放方式的不同是造成CYP性别依赖性表达的主要原因,根据受生长激素调控方式的不同可将CYP性别依赖性基因分为Ⅰ类和Ⅱ类基因。信号转导子和转录激活子5b和肝细胞核因子4α是参与生长激素对CYP表...
细胞色素P450酶基因多态性及其介导的药物性肝损伤研究进展
药物性肝损伤 细胞色素P450 基因多态性
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2013/10/24
药物性肝损伤是指因药物本身或患者特殊体质从而在药物使用过程中引起的肝脏损伤。代谢特异质是药物性肝损伤的主要发生机制之一,由于难以预测,代谢特异质肝损伤带来的危害相对于传统肝损伤来说更为严重,其主要与代谢酶的基因多态性有关。细胞色素P450(CYP)是生物体内主要的Ⅰ相药物代谢酶。CYP具有遗传多态性,可能介导了部分药物所致的肝损伤。但目前国内尚缺乏系统归纳分析CYP因多态性与药物性肝损伤发生相关性...
介导候选药代谢的肝细胞色素P450酶表型鉴定的定性和定量方法
细胞色素P450 药物代谢 表型
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2013/10/28
新药研发需要对候选药物的代谢途径、每个代谢途径对总清除率的贡献以及参与代谢的酶进行详细研究。候选药物经过肝细胞色素P450(CYP)酶代谢的比例(fm)可以用放射性同位素标记的方法在人体水平测定,而肝中某酶亚型的代谢占总的CYP参与代谢的比例(fCYPi)可以用体外酶表型鉴定的方法来测定,这两个参数的乘积fm×fCYPi即为某个CYP酶亚型代谢参与某候选药物体内清除的百分比,对研究体内药物-药物相...
“cocktail”探针药物法及其在研究中药对细胞色素P450影响中的应用进展
"cocktail"混合探针药物法 中草药 细胞色素P450酶系统 代谢
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2013/10/28
"cocktail"(鸡尾酒)探针药物法作为一种快速、高通量的研究方法,目前已广泛应用于药物对细胞色素P450(CYP450)活性影响评估、药物代谢途径确认、药物-药物相互作用预测、药物代谢表型分析、临床用药方案优化等诸多研究方向。此方法具有独特的优势和广阔的应用前景。本文主要从CYP450同工酶的特性、"cocktail"探针药物法的特点、探针药物选择依据、"cocktail"探针药物法在中药对...
心肌缺血再灌注损伤对大鼠肝细胞色素P450酶代谢的影响
心肌缺血 再灌注损伤 细胞色素P450 CYP3A 细胞色素P450 CYP2B
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2013/10/28
探讨心肌缺血再灌注状态下,大鼠肝代谢功能和相关的氧化/抗氧化能力变化。方法 雄性SD大鼠随机分为5组,除假手术组外,制备在体心肌缺血再灌注模型,并于缺血40 min、再灌注15, 60和180 min分别处死大鼠,检测血浆丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性,肝匀浆丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;以红霉素N-脱甲基酶、五氧基异噁唑O-脱乙基酶和苯胺羟化酶法为探针...
细胞色素P450及谷胱甘肽转硫酶基因与食管癌关系
细胞色素P450 谷胱甘肽转硫酶 基因多态性
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2014/7/25
探讨细胞色素P450基因(CYP1A1、CYP2E1)及谷胱甘肽转硫酶基因(GSTM1、GATT1)多态性与食管癌发病风险之间的关系。方法 采用病例对照研究,对138例食管癌患者及170名正常对照组人群进行CYP1A1、CYP2E1、GSTM1与GATT1基因多态性检测。结果 CYP1A1基因多态性与食管癌发病风险无相关性;CYP2E1基因型的缺失与食管癌的易感性相关,携带等位基因C1的个体发生食...