搜索结果: 1-15 共查到“医学 抑制”相关记录3770条 . 查询时间(0.702 秒)
研究揭示抗精神分裂药物抑制机制
精神分裂 甘氨酸 精神疾病
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2024/4/9
中国科学院生物物理研究所赵岩研究组在抗精神分裂药物研究中获得新进展，首次阐明甘氨酸转运蛋白GlyT1的底物识别和3种抗精神分裂候选药物选择性抑制GlyT1的机制。相关论文2024年3月20日发表于《细胞》。
中国科学院生物物理所揭示甘氨酸转运蛋白GlyT1的底物识别和抗精神分裂药物抑制机制（图）
蛋白 底物识别 精神分裂药物
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2024/3/26
甘氨酸是中枢神经系统中重要的神经递质。在甘氨酸能神经元的抑制性突触中，甘氨酸通过激活甘氨酸受体，控制呼吸节律、肌张力、运动协调，并参与中枢神经系统的早期发育；在谷氨酸能神经元的兴奋性突触中，甘氨酸作为共激动剂参与NMDA受体的激活，调控学习与记忆活动。突触间隙中的甘氨酸浓度由两种甘氨酸转运蛋白（GlyT）GlyT1和GlyT2进行调控，以保证突触前和突触后活动的严格平衡。GlyT1和GlyT2在神...
研究比较国产和进口PD-1抑制剂疗效和安全性（图）
抑制剂 基础医学 肺癌
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2024/3/11
近日，暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院研究员李扬秋团队与广东省人民医院教授吴一龙团队合作，公布了首个直接对比两种PD-1抑制剂的前瞻性研究的数据结果，并首次对国产和进口PD-1抑制剂的疗效和安全性进行了直接比较。相关成果发表于《科学通报》。
暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院李扬秋研究员团队有关国产与进口PD-1抑制剂直接比较的随机对照研究成果在Science Bulletin正式发表（图）
帕博丽珠单抗 暨南大学 基础医学
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2024/3/21
2024年2月26日，暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院李扬秋研究员团队刘思阳博士后与广东省人民医院吴一龙教授团队合作，在国内综合性1区TOP杂志Science Bulletin上发表了题为“PD-L1 expression guidance on sintilimab versus pembrolizumab with or without platinum-doublet chemo...
减肥药还有一个超能力：抑制炎症（图）
减肥药 炎症 免疫细胞 糖尿病
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2024/2/4
由于对减肥和治疗糖尿病非常有效，最新一代抗肥胖药物风靡全球。但这些药物还有一个鲜为人知的超能力：抑制炎症。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一类蟾蜍内酯类化合物在抑制肿瘤生长药物中的应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 蟾蜍 内酯类化合物 肿瘤生长 药物
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2024/1/31
本发明涉及抗肿瘤药物，具体地说是一类蟾蜍内酯类化合物在抑制肿瘤生长药物中的应用，所述蟾蜍内酯类化合物为嚏根草配基及其衍生物、和它们药学上可接受的盐中的一种或多种。体外细胞生物学实验表明，本发明化合物可引起肝癌、肺癌、前列腺癌及白血病等多种肿瘤细胞周期阻滞，显著抑制细胞增殖，因此可以用于制备针对包括肝癌在内的多种肿瘤生长的抑制药物。
中国科学院大连化学物理研究所专利：壳五糖在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 壳五糖 肿瘤血管生成 抑制药物
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2024/1/29
本发明涉及生物医药，具体地说是壳五糖在制备预防肿瘤血管生成药物中的应用；所述壳五糖能够通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移而抑制肿瘤血管生成，即壳五糖可进一步用于制备抑制肿瘤转移的药物中。本发明通过用肿瘤细胞培养液作为诱导因子，以人脐静脉内皮细胞为研究对象发现，壳五糖能够显著抑制肿瘤细胞培养液诱导的人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。
中国科学院大连化学物理研究所专利：四个多肽在制备ACE抑制剂及降血压药物中的应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 多肽 ACE抑制剂 降血压药物
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2024/1/29
本发明涉及抑制血管紧张素转换酶(angiotensin-converting?enzyme，ACE)活性及降血压的四种多肽化合物ATVLNYLP，ACEPGVDYVY，VTSIDWVR，SSEANLYR，它们的氨基酸序列分别为Ala-Thr-Val-Leu-Asn-Tyr-Leu-Pro，Ala-Cys-Glu-Pro-Gly-Val-Asp-Tyr-Val-Tyr，Val-Thr-Ser-Ile...
50年后，抑制多胺合成治疗肿瘤的策略重回“战场”（图）
肿瘤 鸟氨酸 新生物学
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2024/2/4
从列文虎克发现多胺距今已有350年。50年前科学家们提出抑制多胺合成治疗肿瘤的策略，历经发现新治疗策略的兴奋、临床试验失败的沮丧、在寄生虫疾病上的突破、在逐利目标下险些被放弃、在美容市场上重现、直到如今在一类罕见肿瘤上终于得到应用。这是一个药物的传奇历史。
广州健康院在高选择性BET BD2抑制剂用于治疗AML的研究中获新进展（图）
治疗 抑制剂 临床试验
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2024/1/17
2024年1月16日，中国科学院广州生物医药与健康研究院许永团队与中国药科大学吴筱星团队合作，报道了一系列苯氧芳基吡啶酮作为高选择性BET BD2抑制剂用于AML的治疗。相关成果以“Discovery of Novel Phenoxyaryl Pyridones as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with ...
热带转化医学教育部重点实验室学术带头人谭光宏研究员团队揭密三阴性乳腺癌抑制强心苷诱导免疫原性死亡新机制（图）
重点实验室 三阴性乳腺癌 教育部
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2024/2/3
热带转化医学教育部重点实验室学术带头人谭光宏研究员团队与海南医学院第二附属医院乳甲外科郑武平主任医师课题组合作，发现了一种来自海南热带植物牛角瓜根部提取的新型强心苷类化合物3′-epi-12β-hydroxyfroside（FyFS），其药理作用与传统的强心苷类化合物地高辛（DIG）有所不同。他们的成果论文《3′-epi-12β-hydroxyfroside-mediated autophagy ...
上海药物所揭示S-腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制DZ2002改善干眼症模型角膜血管新生及结膜炎症的作用机制（图）
半胱氨酸水 解酶抑制 干眼症模型 角膜 血管 结膜炎症
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2024/1/7
干眼症（Dry eye disease, DED），又称干性角膜结膜炎，是指由于泪液的质或量的异常或泪液液体动力学异常引起的眼部不适和眼表面损害的一类疾病的总称。干眼症发病机制复杂，其中炎症是干眼症发病中的关键因素之一。炎症是机体对损伤、刺激或感染的一种生理性反应，通常会导致局部组织的血管扩张和渗出。角膜血管生成是指角膜表面血管的异常增生，通常与炎症和其他疾病有关。炎症可以刺激角膜血管生成，而新生...
中国科学院生物物理研究所赵岩研究组与合作者揭示大脑神经递质转运体VMAT2的转运及药物抑制的分子机制（图）
赵岩 脑神经 药物 分子机制
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2024/4/21
2023年12月11日，中国科学院生物物理研究所赵岩团队与中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队合作，通过冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。该研究成果以"Transport and inhibition mechanisms of human VMAT2"为题在国际学术期刊《N...
中国科学院科学家揭示大脑神经递质转运体VMAT2的转运及药物抑制分子机制（图）
大脑神经 药物抑制 分子机制
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2023/12/17
2023年12月12日，中国科学院物理研究所、北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队，联合生物物理研究所赵岩团队，运用冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。相关研究成果以《人源VMAT2的转运及抑制机制》为题，发表在《自然》（Nature）上。
研究揭示抑制结直肠癌发生新机制
结直肠癌 发育细胞 全反式视黄酸
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2023/11/16
2023年11月8日，中国科学院生物物理研究所卜鹏程团队、郑州大学第一附属医院刘金波团队以及首都医科大学附属北京儿童医院张鹏团队在《发育细胞》杂志发表论文，首次揭示了CLMP作为新的抑癌因子抑制结直肠癌发生发展的分子机制。