搜索结果: 1-15 共查到“医学 抑制剂”相关记录825条 . 查询时间(0.281 秒)
研究比较国产和进口PD-1抑制剂疗效和安全性（图）
抑制剂 基础医学 肺癌
font style='font-size:12px;'>
2024/3/11
近日，暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院研究员李扬秋团队与广东省人民医院教授吴一龙团队合作，公布了首个直接对比两种PD-1抑制剂的前瞻性研究的数据结果，并首次对国产和进口PD-1抑制剂的疗效和安全性进行了直接比较。相关成果发表于《科学通报》。
暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院李扬秋研究员团队有关国产与进口PD-1抑制剂直接比较的随机对照研究成果在Science Bulletin正式发表（图）
帕博丽珠单抗 暨南大学 基础医学
font style='font-size:12px;'>
2024/3/21
2024年2月26日，暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院李扬秋研究员团队刘思阳博士后与广东省人民医院吴一龙教授团队合作，在国内综合性1区TOP杂志Science Bulletin上发表了题为“PD-L1 expression guidance on sintilimab versus pembrolizumab with or without platinum-doublet chemo...
中国科学院大连化学物理研究所专利：四个多肽在制备ACE抑制剂及降血压药物中的应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 多肽 ACE抑制剂 降血压药物
font style='font-size:12px;'>
2024/1/29
本发明涉及抑制血管紧张素转换酶(angiotensin-converting?enzyme，ACE)活性及降血压的四种多肽化合物ATVLNYLP，ACEPGVDYVY，VTSIDWVR，SSEANLYR，它们的氨基酸序列分别为Ala-Thr-Val-Leu-Asn-Tyr-Leu-Pro，Ala-Cys-Glu-Pro-Gly-Val-Asp-Tyr-Val-Tyr，Val-Thr-Ser-Ile...
广州健康院在高选择性BET BD2抑制剂用于治疗AML的研究中获新进展（图）
治疗 抑制剂 临床试验
font style='font-size:12px;'>
2024/1/17
2024年1月16日，中国科学院广州生物医药与健康研究院许永团队与中国药科大学吴筱星团队合作，报道了一系列苯氧芳基吡啶酮作为高选择性BET BD2抑制剂用于AML的治疗。相关成果以“Discovery of Novel Phenoxyaryl Pyridones as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with ...
中国科学院合肥物质科学研究院科学岛药学团队发现新型PI3Kγ/δ双重抑制剂（图）
小分子抑制剂 药物化学 肿瘤免疫
font style='font-size:12px;'>
2023/11/22
2023年11月1日，中国科学院合肥物质院健康所刘青松药学团队研发出一种针对肿瘤免疫治疗靶点PI3Kγ/δ激酶的小分子抑制剂IHMT-PI3K-455。该研究成果发表于药物化学国际期刊European Journal of Medicinal Chemistry。
免疫疗法联合PARP抑制剂可降低子宫内膜癌患者死亡风险
免疫疗法 子宫内膜癌 PARP抑制剂
font style='font-size:12px;'>
2023/11/8
近日，2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会在西班牙马德里开幕。在大会的论文报告会上公布了一项DUO-E III期临床研究结果。结果显示，与标准化疗相比，英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合利普卓（通用名：奥拉帕利）治疗可降低晚期或复发性子宫内膜癌患者疾病进展或将死亡风险分别降低45%和29%。该研究结果已同步在线发表于《临床肿瘤学杂志》。
中国科学院合肥物质科学研究院科学岛药学团队发现CDK9抑制剂的新型耐药机制（图）
抑制剂 肿瘤靶点 基因
font style='font-size:12px;'>
2023/11/22
2023年9月17日，中国科学院合肥物质院健康所刘青松药学团队在针对抗肿瘤靶点CDK9的研究中发现了一种针对CDK9激酶的新型耐药机制。该研究成果发表于国际期刊Acta Pharmaceutica Sinica B。
首个降胆固醇口服PCSK9抑制剂进入3期临床
胆固醇 抑制剂 脂蛋白
font style='font-size:12px;'>
2023/9/4
当地时间2023年8月25日，美国药企默沙东（MRK.US）在官网宣布，其研发的新型降胆固醇候选药物——口服PCSK9抑制剂MK-0616启动3期临床实验。
我国科学家发现一种新型SGK1抑制剂可缓解心肌肥大
SGK1 抑制剂 心肌肥大
font style='font-size:12px;'>
2024/1/16
心肌肥大是由于心脏负荷过重导致心肌细胞体积增大，是心血管疾病的关键病理生理过程，最终可能导致心力衰竭和死亡。红景天具有扶正固本、活血化瘀、通脉止痛的功效，长久以来用于治疗气虚血瘀、胸痹心痛、倦怠气喘等，其提取物对缓解心肌肥大的作用受到科学家关注。
中国科学院合肥物质科学岛药学团队发现新型IDH1突变不可逆抑制剂（图）
药物化学 催化 复合物晶体结构
font style='font-size:12px;'>
2023/7/22
2023年5月29日，中科院合肥物质院健康所刘青松药学团队与安徽医科大学第一附属医院葛健教授研究团队合作，研发出一种选择性针对IDH1突变的不可逆抑制剂IHMT-IDH1-053。该研究成果在线发表于药物化学国际期刊European Journal of Medicinal Chemistry。
STTT | 中国科学院上海药物研究所合作发现新型抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂（图）
新型冠状病毒 蛋白酶 上海药物研究所
font style='font-size:12px;'>
2023/7/11
由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的COVID-19全球大流行已持续三年，给人们的日常生活带来了巨大而深远的影响，且目前奥密克戎亚系分支仍在不断产生变异，持续威胁着人们的生命健康。因此，针对SARS-CoV-2的疫苗和抗病毒药物的研发仍具有重要的研究价值。
联合免疫疗法，血管生成抑制剂重新成为“肿瘤杀手”？
免疫疗法 肿瘤 贝伐珠单抗 阿替利珠单抗
font style='font-size:12px;'>
2023/5/21
在一项3期试验中，贝伐珠单抗（Bevacizumab）和检查点抑制剂阿替利珠单抗（Atezolizumab）的组合将早期诊断出肝细胞癌的患者在手术或热治疗后复发的几率降低了28%。
中国科学院合肥物质科学岛药学团队研发出针对RAF/RAS突变实体瘤的pan-RAF抑制剂（图）
高活性 肿瘤 动力学 酶抑制剂
font style='font-size:12px;'>
2023/7/22
2023年5月16日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所刘青松药学团队研发出新一代高活性、高选择性的pan-RAF激酶抑制剂IHMT-RAF-128。该研究成果在线发表于国际期刊European Journal of Pharmacology。
上海药物所合作发现Aurora A激酶抑制剂上调PD-L1导致免疫抑制和肿瘤耐药（图）
Aurora A激酶抑制剂 免疫抑制 肿瘤耐药
font style='font-size:12px;'>
2023/5/8
Aurora A是Aurora丝/苏氨酸激酶家族成员，在中心体成熟，纺锤体装配和染色体分离中扮演着重要的角色。Aurora A的表达和活性在细胞内被严格的调控，一旦失调，将会导致基因组不稳定、非整倍性和肿瘤形成。Aurora A在大多数肿瘤中异常高表达，与患者不良预后及更短的生存期相关，其高表达导致肿瘤细胞恶性增殖、上皮间质转化、转移、肿瘤干细胞的自我更新等。因此，Aurora A是重要的肿瘤治疗...
中山大学肿瘤防治中心药学部编写的《免疫检查点抑制剂全程化外科药学监护指引》在国际药学联合会(FIP)全球网站发表（图）
中山大学肿瘤防治中心 药学 外科
font style='font-size:12px;'>
2023/11/17
近日，中山大学肿瘤防治中心药学部编写的《免疫检查点抑制剂全程化外科药学监护指引》近日在国际药学联合会(International Pharmaceutical Federation,FIP)全球网站(www.fip.org)“Pharmacy in China”专栏(https://www.fip.org/pharmacy-in-china)发表。全文分享给全球的400多万药师、药学科研工作者和药...