搜索结果: 1-15 共查到“化学 第一性原理”相关记录20条 . 查询时间(0.477 秒)
合金元素Cu对α-Al2O3体结构拉伸强度和断裂性能影响的第一性原理研究
Al2O3 第一性原理 拉伸强度 电子结构
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2018/7/4
随着粉末冶金技术的发展，金属粉末被广泛用于金属-氧化铝基陶瓷复合材料的制备，具有提高烧结活性、增强增韧的作用。为了从原子尺度研究金属元素对氧化铝陶瓷结构的力学性能影响，采用基于密度泛函理论的第一性原理计算手段，建立合金元素Cu替代α-Al2O3中Al3+的掺杂晶胞模型与纯净α-Al2O3晶胞模型，通过第一性原理计算模拟拉伸试验方法（FPCTT）研究二者的拉伸变形过程与断裂机制，该方法能够模拟晶胞沿...
甲醇在Pt (100)表面吸附与解离的第一性原理研究
甲醇 Pt(100)表面 吸附 解离
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2012/5/4
采用基于第一性原理的密度泛函理论结合周期模型方法对甲醇在Pt(100)完整表面的吸附与解离进行了研究. 通过比较不同吸附位置的吸附能与构型参数发现，表面top吸附位为最稳定吸附位，甲醇分子通过氧原子吸附于Pt(100)表面. 同时计算了甲醇分子在top吸附位可能的解离路径，发现在解离过程中OH键首先断裂的路径为最低能量路径. 分解生成的若干产物其吸附稳定性排序为CH3O>CH2OH>CH3>CH2...
氧化锌中中性氮杂质第一性原理研究
第一性原理 氧化锌 氮 掺杂
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2012/4/5
以第一性原理计算为基础，研究了氧化锌中中性氮杂质的原子和电子结构、缺陷形成能等．根据计算结果，氮杂质为深受主，因此对氧化锌的p型导电性没有贡献．在各种中性氮杂质中，替代氧位的氮有最低的形成能和最浅的受主能级，在富氧条件下替代锌位的氮的形成能次之．氮间隙在四面体位置不稳定，会自动弛豫到kick-out结构．尽管氮可能会占据八面体间隙位置，但由于形成能过高因此其浓度会较低．同时还讨论了各种掺杂情形下的...
第一性原理研究LuAlO3中掺杂Ce3+的4f-5d跃迁性质
第一性原理 4f-5d跃迁 Ce3+ LuAlO3晶体
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2012/1/5
通过对基态4f电子采用杂化密度泛函理论方法、对5d激发态采用限制性布居方法，研究了LuAlO3:Ce3+体系4f-5d跃迁的相关性质．结果表明，伴随着4f到5d的跃迁，Ce3+与8个最近邻配位O原子的平均键长缩短了0.05 ?，而且Stokes位移计算值与实验值相当吻合．在优化计算得到的LuAlO3:Ce3+体系4f基态局域构型基础上，采用角重叠模型计算了5d能级的晶场分裂，与实验结果吻合较好.
Al-C60-Al分子结电子输运特性的第一性原理计算
Al-C60-Al分子结 电子输运 密度泛函理论 格林函数方法
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2009/12/14
利用基于密度泛函理论的格林函数方法, 计算了Al-C60-Al分子结的电子输运特性. 考虑了C60分子在铝电极表面的原子结构弛豫, 计算结果表明共振传导是Al-C60-Al分子结电子输运的主要特征, 在费米能级附近的电导约为1.14G0 (G0=2e2/h). 投影态密度(PDOS)分析表明, Al-C60-Al分子结的电子输运主要通过C60分子的最低空分子轨道(LUMO)和次低空分子轨道(LUM...
采用基于第一性原理的密度泛函方法对SnO2(110)表面的构型和电子结构进行了系统研究. 结果表明, 与理想表面相比, 表面弛豫导致表层五配位Sn原子向体相方向位移, 六配位Sn原子以及表面氧原子往真空方向移动, 而桥氧原子位置基本保持不变. 当表面厚度小于3 nm时, 表面能和表层原子的弛豫大小随着层数的增加出现振荡现象. 由能带计算结果得知, 以桥氧的2py/2i>pz轨道为主要成分的能带出...
N/F掺杂和N-F双掺杂锐钛矿相TiO2(101)表面电子结构的第一性原理计算
锐钛矿相TiO2(101)表面 N/F掺杂 第一性原理计算 电子结构
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2009/11/30
采用密度泛函理论(DFT)平面波赝势方法计算了N/F掺杂和N-F双掺杂锐钛矿相TiO2(101)表面的电子结构. 由于DFT方法存在对过渡金属氧化物带隙能的计算结果总是与实际值严重偏离的缺陷, 本文也采用DFT+U(Hubbard 系数)方法对模型的电子结构进行了计算. DFT的计算结果表明N掺杂后, N 2p轨道与O 2p和Ti 3d价带轨道的混合会导致TiO2带隙能的降低, 而F掺杂以及氧空位...
α-SrMnO3电子结构的第一性原理研究
α-SrMnO3 第一性原理计算 共价绝缘体
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2009/11/17
采用平面波赝势方法对钙钛矿型锰酸盐氧化合物α-SrMnO3的电子结构进行了第一性原理研究. 六方钙钛矿型结构α-SrMnO3化合物为磁性绝缘体, 磁基态对应于共面八面体及共顶点八面体间的磁性交换作用均为反铁磁性(AFM), 其禁带宽度为1.6 eV; 费米能级附近的Mn3d态与O2p态存在很强的杂化作用, 属于共价绝缘体, 这种强共价性使得Mn4+的自旋磁矩偏离理想值. 采用Noodleman的...
有限长Y型碳纳米管结构和性质的第一性原理研究
有限长Y型碳纳米管 几何结构 电子结构和性质
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2009/11/16
采用密度泛函理论的GGA/PW91方法对有限长Y型碳纳米管的结构和性质进行了研究. 研究结果表明, 由于缺陷环的影响, Y型碳纳米管与直型管的性质明显不同, 而且, Y型碳纳米管的结构和性质与分支管长度存在一定的关系. 当分支管长度大于1 nm 时, Y型碳纳米管的结构、能隙和电学性质均出现周期性振荡变化的趋势.
非晶碳薄膜振动拉曼光谱的第一性原理研究
第一性原理 非晶碳薄膜 拉曼光谱
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2009/10/29
采用基于第一性原理的赝势平面波方法，对3个不同密度(2.6，2.9和3.2 g·cm-3)非晶碳结构的振动态密度和振动拉曼光谱进行了研究。结构模型由快速“液体-淬火”方法模拟得到，振动频率和本征模由线性响应理论决定，拉曼耦合张量由有限电场方法计算。计算结果表明：当密度从2.6增加到3.2 g·cm-3时，sp3碳含量从50%增加到84.4%，G峰向高频区偏移，D峰和G峰的强度之比ID/IG减小，T...
HSAPO-34 分子筛上氧鎓叶立德机理的第一性原理研究
HSAPO-34 分子筛 甲醇制烯烃 氧鎓叶立德机理 密度泛函理论 三甲基氧鎓离子
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2010/4/20
采用基于周期性边界条件的密度泛函理论研究了 HSAPO-34 分子筛上甲醇通过氧鎓叶立德机理直接耦合生成乙烯的可能性. 结果表明, 二甲醚和三甲基氧鎓离子在 HSAPO-34 分子筛上的生成能垒分别为 1.68 和 0.93 eV, 中间体氧鎓叶立德不能稳定存在, 同时表明 C–C 键通过协同反应形成的能垒均超过 3.0 eV. 因此, 甲醇制烯烃催化过程不可能遵循氧鎓叶立德机理.
甲醇和甲氧基在Cu(111)表面吸附的第一性原理研究
密度泛函理论(DFT) 甲醇 甲氧基 Cu(111)表面 过渡态
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2007/12/22
摘要 采用密度泛函理论(DFT)和广义梯度积分(GGA)的方法，对甲醇和甲氧基(CH3O)在四种位置(top, bridge, hcp, fcc)的吸附行为进行研究. 分别优化计算了CH3OH和CH3O的平衡吸附构型，吸附能，电子结构，Mulliken电荷布居，以及振动频率，结果与实验报道值相吻合. CH3OH在Cu(111)表面最有利的吸附位是顶位(top)，且C-O键轴倾斜于表面，而垂直吸附于...
U原子和CO反应机理的第一性原理的理论研究
分子轨道理论 第一性原理 反应通道
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2007/12/20
摘要 在有关实验结果的基础上提出了U原子和CO分子的各种可能反应通道, 然后采用第一性原理对反应通道上的各物种的几何构型、谐振频率以及总能量进行了计算和研究, 计算结果表明, 初级和次级反应的稳定产物分别为CUO和(η2-C2)UO2. 提出了最可能反应通道为U原子以C端或侧位进攻CO分子引起反应, 并用分子轨道理论解释了该反应机理.
KTa_(0.5)Nb_(0.5)O_3电子结构的第一性原理研究
电子结构 铁电材料 氧化钽 氧化铌 氧化钾 能带结构
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2007/12/19
摘要 用全电势线性缀加平面波法（FLAPW）计算了KTa_(0.5)Nb_(0.5)O_3铁电相和 顺电相的态密度、能带结构。通过对两相态密度的对比分析我们发现在铁电相，钽 原子的d电子和氧原子的2p电子以及铌原子d电子与氧原子的2p电子之间存在强烈的 轨道杂化，对能带的分析也得出同样的结论。这种轨道杂化对KTa_(0.5)Nb_(0.5) O_3铁电性的稳定有着重要的意义。钽原子在四方铁电体KT...