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中国科学院大连化学物理研究所二维催化材料多尺度结构和电子性质调控研究取得新进展（图）
中国科学院大连化学物理研究所 二维催化材料 尺度结构 电子性质
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2017/4/18
近日，我所催化基础国家重点实验室邓德会副研究员、包信和院士团队成功实现了对二维硫化钼原子晶体材料多尺度结构和电子性质的调控。相关研究成果发表在Nature Communications（DOI: 10.1038/ncomms14430）上。二维硫化钼因其独特的物理和化学特性，在光、电及传统多相催化中极具应用前景。二维硫化钼催化反应通常涉及多步、复杂的过程，如电催化分解水制氢反应存在气（H2）、液（...
Cu原子掺杂在Al团簇中的结构和电子性质
密度泛函理论 电子性质 Cu原子掺杂Al团簇
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2012/5/4
利用密度泛函理论，对Aln(n=1～15)团簇中掺杂Cu原子后的双金属团簇进行了研究，在结构优化的基础上，同时计算了双金属团簇的电子性质，即电子亲和能、电离势、Cu原子的Mulliken分布、平均极化率、极化率的各向异性、偶极矩及HOMO-LUMO能隙随团簇尺寸增加时的变化情况. 结果表明，Cu掺杂Al团簇的双金属团簇中也存在幻数结构，团簇的电子性质随团簇尺寸大小出现不规则的奇偶振荡变化. n=1...
在UBP86/LANL2DZ和UB3LYP/def2-TZVP水平下详细研究了AumPdn(m+n≤6)团簇的几何结构和电子性质. 阐明了团簇的结构特征、平均结合能、垂直电离势、垂直电子亲和能、电荷转移以及成键特征. 除单取代混合团簇(AunPd 和AuPdn, n=5或6)外, 五和六原子混合团簇中钯原子趋于聚集到一起形成Pdcore, 金原子分布在Pdcore周围形成PdcoreAushell...
采用密度泛函理论(DFT)中的广义梯度近似(GGA)方法对C56X10(X=F, Cl, Br, I)的结构稳定性和电子性质进行了计算研究. 结构稳定性计算表明: 对于C56X10(X=F, Cl, Br, I), 能隙、反应热、最大振动频率和最小振动频率都随着X原子序数的增加而减小, 表明C56X10(X=F, Cl, Br, I)的稳定性随着X原子序数的增加而逐渐降低, 其中C56F10最为稳...
具有Lindqvist结构的[Mo6O19]2-化合物及其二钨取代物的电子性质和稳定性的理论研究
钼、钨多金属氧化物 键能 密度泛函理论
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2009/11/23
采用密度泛函理论研究了具有Lindqvist结构的[Mo6O19]2-及其两个钨原子取代化合物的电子性质和稳定性, 计算得到的几何数据和实验值符合得很好. 从Mulliken电荷分布、键能大小以及轨道性质的分析可以得出结论, 当两个钨原子在邻位取代钼原子时所得到的取代产物([4,5-W2Mo4O19]2-)比当两个钨原子在对位取代钼原子时所得到的产物([4,6-W2Mo4O19]2-)更稳定, 而...
超细钛金属线的电子性质
钛超细金属线 电子结构 从头计算
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2009/11/16
使用第一性原理方法计算研究了一系列无限长、 超细的钛金属线的结合能和电子性质, 并得到了这些超细金属线的电导. 结果表明, 超细钛金属线单位原子的结合能比体材料的结合能低得多, 而且与金属线截面半径的倒数在所计算的纳米范围内成线性反比关系. 钛金属线的电子结构性质表现出渐进的尺寸演化和明显的结构关联, 当金属线直径大于1 nm时表现出类似体材料的电子结构, 这与Ti团簇的电子结构性质相似. 对电导...
正、负和中性TiP10团簇结构与电子性质的密度泛函研究
密度泛函理论 夹心结构 TiP10团簇
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2009/11/16
采用密度泛函理论的B3LYP方法研究了正、负和中性TiP10团簇的几何构型和电子结构. 计算结果表明, 中性TiP10团簇的基态构型为金属夹心结构, 正、负离子团簇同样具有该基态稳定结构. 通过对基态稳定结构的分子轨道分析表明, δ键对形成夹心结构起到重要作用. 理论计算得到的中性TiP10团簇的垂直和绝热电离能分别为7.84和7.68 eV, 垂直和绝热电子亲和势分别为3.18和3.35 e...
C和As共掺杂的γ-Si3N4电子性质的密度泛函理论研究
密度泛函理论 电子性质 C和As共掺杂的 γ-Si3N4
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2010/3/12
采用密度泛函理论研究了C和As共掺杂的γ-Si3N4的电子性质. 当晶体中少量的四配位硅原子被碳原子所取代, 同时用少量的砷原子取代氮原子, 晶体结构的带隙可以被调整; 当n(C)/n(Si)≈0.063, n(As)/n(N)≈0.047时, 材料会发生绝缘体到金属的转变. 从态密度图中可以观察到价带顶端的能量明显上升. 讨论了关于这种共掺杂所引起的带隙较大减小的可能原因和潜在的应用.
InnNa和InnNa+(n=2-8)的团簇结构和电子性质
InnNa 团簇 密度泛函理论 结构 稳定性
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2010/1/12
在密度泛函理论B3LYP水平上, 对InnNa和InnNa+(n=2-8)团簇进行了结构优化和振动频率计算. 计算结果表明, InnNa(n=2、3、4、6)最稳定结构中的对称性分别为C2v、C3v、C4v和C2v, 而InnNa(n=5、7、8)的最稳定结构的对称性为C1点群. 从InnNa(n=4-8)的最稳定结构可以看出, Na原子均位于四个In原子形成的四边形面上. 对于InnNa+(n...
FMBen(FM=Fe, Co, Ni; n=1-12)团簇结构和电子性质
FMBen团簇 磁矩 电子性质
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2010/1/14
采用密度泛函理论中的广义梯度近似对FMBen(FM=Fe, Co, Ni; n=1-12)团簇的几何构型进行优化, 并对能量、频率和磁性进行了计算, 同时考虑了电子的自旋多重度. 结果表明, 纯铍团簇的幻数是由电子的壳层模型确定, 而FMBen团簇的幻数主要由几何效应来解释; 掺杂铁磁性的过渡金属(Fe, Co, Ni)提高了纯团簇的稳定性. 二阶能量差分表明FMBen(FM=Fe, Co, Ni...
在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上求得HOCl+HCOCl复合物势能面上的四种稳定构型(S1, S2, S3和S4). 其中, 在复合物S1和S3中, HOCl单体的5H原子作为质子供体, 与HCOCl单体中作为质子受体的1O原子相互作用, 形成红移氢键复合物; 在复合物S4中, HOCl单体的7Cl原子作为质子供体, 与HCOCl单体中作为质子受体的1O原子相互作用, 形成红移卤键...
还原性的类立方烷型金属有机原子簇[M4(μ^3-Se)4(η-C5H4R)4](M=Mo, R=Pr^i;M=Cr, R=Mc)的合成, 晶体结构和电子性质
晶体结构测定 Ｘ射线衍射分析 四氢呋喃 硫化氢 钼络合物 簇状化合物 光电子谱法 金属茂络合物 过渡金属络合物 硒化物 电离势 铬络合物 循环伏安法 电子能态 硒络合物
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2007/12/22
摘要 H2Se与Cr(η-C5H4Me)2的反应产生了得率高达90%的原子簇化合物[Cr4(μ^3-Se)4(η-C5H4Me)4], 而LiSeH与Mo2(η-C5H4Pr^i)2(μ-Cl)4的反应则产生了其它的簇状化合物[Mo4(μ^3-Se)4(η-C5H4Pr^i)4], 它们都是通过元素分析和H核磁共振谱的研究, X射线单晶体结构分析加强了金属有机原子簇的还原性结构, 循环伏安法数据表...
ClO~4^-在聚并苯分子表面的吸附行为及其电子性质
高氯酸 微分重叠全忽略近似 能带结构 表面吸附 聚并苯 电子性质
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2007/12/19
摘要 采用量子化学CNDO/2法, 从理论上探讨了ClO~4^-在聚并苯表面的吸附行为。ClO~4^-在聚并苯分子中C=C双键、C-C单键中点上方为稳定吸附位, 前者吸附能最大。在其它位置吸附的ClO~4^-极易向该点迁移。EHMO-CO能带结构计算指出:ClO~4^-掺杂聚并苯中, ClO~4^-处在洞位、双键桥位及氢键位时, 体系的导电性能较好, 而作为电极材料, 洞位可能是吸附与脱附的最佳...
Fe@C60几何结构和电子性质的计算研究
Fe@C60 C59Fe C60Fe@C60 C59Fe C60 密度泛函理论 内掺掺杂富勒烯
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2007/12/17
摘要 采用密度泛涵理论（density functional theory, 简称DFT）中的广义梯度近似(generally gradient approximation, 简称GGA)对内掺金属Fe富勒烯Fe@C60的几何结构和电子性质进行了研究。在可能的六种Fe@C60几何结构中，最利于Fe原子稳定存在的位置位于碳笼中六元环中心下方，即Fe@C60-6。Fe@C60-6的能隙小于C60和C5...