搜索结果: 1-15 共查到“化学 丁烯”相关记录70条 . 查询时间(0.133 秒)
中国科学院大连化学物理研究所专利：甲基丙烯酸-乙二醇二异丁烯酸酯聚合物整体柱的制备
中国科学院大连化学物理研究所 专利 甲基丙烯酸 乙二醇二异丁烯酸酯 聚合物整体柱
font style='font-size:12px;'>
2023/12/29
本发明公开了一种以聚乙二醇（PEG）/甲醇为致孔剂，甲基丙烯酸-乙二醇二异丁烯酸酯（MAA-EDMA）为体系聚合物整体柱制备方法和应用。它具有聚合物骨架，有良好的反相分离性能，渗透性好、相比高、生物适应性好的优点。PEG/甲醇的引入，不但解决了以前传统十二醇/甲苯体系带来的合成上的环境不友好、毒性，而且通过不同聚合度的PEG（即PEG的链长）可以非常灵活地调节聚合物整体柱的通透中孔以适应不同的应用...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种制备含多氟烷基的环丁烯衍生物的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 多氟烷基 环丁烯衍生物
font style='font-size:12px;'>
2023/8/24
本发明涉及一种由3-氮杂-1,5-烯炔衍生物制备含多氟烷基的环丁烯衍生物的方法，具体地说是由3-氮杂-1,5-烯炔仅在加热的条件下就高效地生成环丁烯衍生物。本发明使用的方法不使用过渡金属催化剂，经简单的操作步骤就得到其它方法难以得到的多取代的环丁烯衍生物。
中国科学院上海有机化学研究所专利：含苯并环丁烯基团的有机硅氧烷及其制备和应用
中国科学院上海有机化学研究所 专利 苯并环丁烯基团 有机硅氧烷
font style='font-size:12px;'>
2023/6/2
中国科学院上海有机化学研究所专利：含苯并环丁烯基团的有机硅氧烷及其制备和应用
上海有机所在钴催化环丁烯的不对称碳碳键形成反应方面取得研究进展（图）
钴催化环丁烯 金属催化 碳金属化过程
font style='font-size:12px;'>
2023/5/8
手性环丁烷不仅广泛存在于生物活性分子结构中，而且是有机化学中重要的合成子。最直接的和原子经济性的合成手性环丁烷的方法之一是金属催化环丁烯的不对称官能团化反应。虽然近些年来金属催化环丁烯的不对称官能团化反应，尤其是基于碳金属化过程的碳碳键形成反应得到很大发展，但仍然存在仅能引入芳基和酰基、反应模式单一等局限性。环丁烯由于其烯烃张力远小于环丙烯和桥环烯烃，通过环丁烯的不对称碳金属化过程的官能团化反应是...
中国科学院兰州化学物理研究所在异丁烷脱氢制异丁烯方面取得系列进展（图）
中国科学院兰州化学物理研究所 异丁烷脱氢 制异丁烯
font style='font-size:12px;'>
2020/10/30
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室丑凌军研究员团队长期致力于低碳烷烃的选择氧化研究。前期，该团队分别用大孔MOF和软模板法制备出了介孔Cr/Al氧化物催化剂(Microporous and Mesoporous Materials 2013, 181, 182-191; Applied Catalysis A: General 2013, 456, 188-196; Ca...
过渡金属催化共轭加成/捕获策略构建手性3-取代环丁烯（图）
过渡金属 催化共轭加成 捕获策略 手性3-取代环丁烯
font style='font-size:12px;'>
2020/4/23
环丁烷骨架化合物因其环张力和空间构象显示出独特的化学反应性，是有机化学和药物化学中的重要合成砌块。代表性的四元环活性分子如：用于乙肝治疗研究的候选药物分子lobucavir，治疗周围神经病理性疼痛的上市药物mirogabalin，以及安定类的候选药物分子belaperidone等。近年来该领域吸引了化学家们的广泛关注，但对映选择性地合成四元环类化合物，适于进一步官能团化研究仍具有一定的挑战。近日复...
剪切场下两亲性棒状粒子对聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷共混物相形态的影响
不相容聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷共混物 剪切场 两亲性棒状SiO2粒子
font style='font-size:12px;'>
2019/1/24
合成了具有两亲表面性质的棒状SiO2粒子，借助共聚焦激光扫描显微镜研究了两亲性棒状SiO2粒子在共混物中的选择性分布，并通过在线剪切-显微技术和流变技术研究了其对聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷（PIB/PDMS）不相容共混物形态结构的影响.研究表明，两亲性棒状SiO2粒子倾向于分布在两相界面处及PIB相中.分散相的剪切诱导凝聚行为强烈依赖于粒子的含量和共混物的组成比.少量两亲性SiO2粒子会促进分散相的...
固载化ZnCl2催化合成3-甲基-3-丁烯-1-醇
Prins反应 甲醛 异丁烯 3-甲基-3-丁烯-1-醇 SiO2-ZnCl2(Silzic)
font style='font-size:12px;'>
2014/4/2
采用碾磨-活化法制备了SiO2-ZnCl2(Silzic)催化剂,并将其用于异丁烯与甲醛Prins缩合合成3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH)。系统研究了温度、物料比、时间和催化剂的组成及用量对该反应的影响。结果表明,在不同的条件下,甲醛都保持着99%以上的高转化率;然而,不同的条件对MBOH的选择性和收率的影响程度不同,其中,反应温度、催化剂的酸量是影响该反应的关键因素;物料比和反应时间对MB...
Cu/MoO3-TiO2/SiO2上光催化CO2和C3H8合成异丁烯醛的研究
光催化 复合半导体 丙烷 二氧化碳 异丁烯醛
font style='font-size:12px;'>
2010/1/19
采用表面改性法和等体积浸渍法制备了金属修饰的负载型复合半导体材料Cu/MoO3-TiO2/SiO2, 用X射线衍射、 比表面积测定、 红外光谱、 拉曼光谱和紫外-可见漫反射等技术对固体材料的结构、 吸光性能和化学吸附性能进行了表征, 研究了该材料对CO2和丙烷合成异丁烯醛的光促表面催化规律. 结果表明, 半导体活性组分MoO3和TiO2在所制备的催化剂Cu/MoO3-TiO2/SiO2表面形成化...
顺、反丁烯二酸在铅电极上的电还原特性
顺丁烯二酸 反丁烯二酸 电化学行为 扩散
font style='font-size:12px;'>
2009/12/28
采用循环伏安、计时电量及电化学阻抗等方法, 研究了顺、反丁烯二酸在铅电极上的电化学还原行为, 获取了传递系数、表观活化能和扩散系数等动力学参数, 并讨论了电化学还原机理. 结果表明, 顺、反丁烯二酸在铅电极上的电还原过程均为二电子不可逆反应, 扩散过程是速率控制步骤; 反丁烯二酸(FA)的还原电位要比顺丁烯二酸(MA)高约0.1 V, 较顺丁烯二酸难还原; 0.04 mol·L-1顺、反丁烯二酸在...
利用一个3T簇模型模拟分子筛催化剂的酸性位, 采用密度泛函理论(DFT)的 B3LYP/6-31G(d, p)方法, 研究了分子筛催化1-丁烯双键异构为trans-2-丁烯的反应机理. 对反应各驻点进行了全优化, 经过零点能校正后, 得到了反应的活化能. 研究表明, 反应分三步进行：物理吸附→化学反应→物理脱附. 分子筛的酸性位OH基团首先吸附1-丁烯的双键形成了π配位复合物, 然后按协同反应机理...
反丁烯二酸稀土配合物的合成及晶体结构
反丁烯二酸 配合物合成 晶体结构
font style='font-size:12px;'>
2009/12/11
合成了反丁烯二酸C_4H_4O_4与六种稀土(Eu, Gd, Tb, Y, Er, Lu)的配合物M_2F_3·12H_2O(H_2F=C_4H_4O_4). 用X射线衍射法测定了它们的晶体学参数, 并测定了其中五种配合物的结构. 指出存在两类不同的结构, 其中铕配合物为三斜晶系, 空间群P(1), 铕离子配位数为10. 铽、钇、铒、镥配合物为单斜晶系, 空间群为P2_1/c, 配位数为8. 配合...
CeO2/SiO2的制备及丁烯异构化动力学
CeO2/SiO2 动力学 L-H机理方程
font style='font-size:12px;'>
2009/12/10
用浸渍法制备CeO2／SiO2催化剂.催化剂灼烧温度在300－500℃时2－丁烯异构化活性保持一常数；600℃灼烧时活性下降,活载比在1／32－1／5范围内，随活载比增加催化剂活性呈线性增加．在2－丁烯分压较低时，t－2－丁烯及c－2－丁烯异构成1－丁烯的反应级数接近于一级．1－丁烯分压较大时1－丁烯异构成t－2－丁烯及c－2－丁烯的动力学服从于反应物、反应产物吸附的L－H动力学方程．用正交设计法...
ZrO2催化剂表面Zr3+离子与F-T反应中异丁烯选择性的相关性
EPR ZrO2催化 Zr3+离子
font style='font-size:12px;'>
2009/11/27
ZrO2催化剂表面Zr3+离子与F-T反应中异丁烯选择性的相关性。
DFT法研究离子液中EMIM＋催化丁烯双键异构反应机理
1-乙基-3-甲基咪唑阳离子(EMIM＋) 离子液体 丁烯 双键异构 过渡态 密度泛函理论
font style='font-size:12px;'>
2009/11/26
利用密度泛函方法(DFT)分别在B3LYP/6-31G**和B3LYP/6-311＋＋G**的计算水平上优化了离子液体中1-乙基-3-甲基咪唑阳离子(EMIM＋)催化丁烯双键异构反应过程中的反应物、产物以及过渡态的几何构型,分析了反应过程中键参数的变化.通过振动分析对平衡态和过渡态进行了验证,并得到了零点能.通过计算内禀反应坐标(IRC),确认了对应于过渡态的反应物和产物. 计算结果表明,EMIM...