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中国科学院福建物质结构研究所Chem Rev综述：功能性多核稀土超分子结构的配位导向自组装（图）
超分子化学 功能性 多核稀土 配位导向自组装
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2023/2/20
超分子化学，即“超越分子概念的化学”，在过去几十年取得显著进展。基于各种非共价键相互作用的超分子自组装为功能器件的微型化和智能化提供一种有效手段，在材料科学、生物学、医学等领域具有重要的应用。稀土元素具有优异的光、电、磁和催化性能，以及特殊的配位特性，在国民生产和科技发展中具有至关重要的作用。与单核稀土化合物相比，多核稀土超分子组装体系能够提供更多的结构优势和功能优势，但同时在结构的定向设计合成方...
多核多氧硫钼酸盐化合物的合成及质子传导性能
多氧硫钼酸盐 自组装 质子传导
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2022/3/16
质子交换膜燃料电池(PEMFC)因能量转化率高、污染小、工作温度低、启动速度快而被广泛应用.Nafion系列膜成本高、结构特性模糊，阻碍了质子传导性能的进一步提高和对传导机理的精确理解.因此开发具有结构明确、传导路径清晰的高质子传导率的晶态材料对于燃料电池领域具有重要意义.本文利用有机配体5-羟基间苯二甲酸作为模板诱导[Mo2S2O2]2+阳离子，自组装成一种多核多氧硫钼酸盐簇[N(CH3)4]2...
多核学习 (MKL) 的提出是为了解决多个核矩阵的融合问题, 多核学习求解关于多个核矩阵的最优的线性组合并同时解出对应于这个组合矩阵的支持向量机(SVM)问题. 现有的多核学习的框架倾向于寻找稀疏的组合系数, 但是当有信息的核的比例较高的时候, 对稀疏性的倾向会使得只有少量的核被选中而损失相当的分类信息. 在本文中, 我们提出了弹性多核学习的框架来实现自适应的多核学习. 弹性多核学习的框架利用了一...
集成先验知识的多核线性规划支持向量回归
线性规划支持向量回归 先验知识 多核
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2011/7/28
为了解决工程中数据样本较少情况下的准确建模问题, 提出了一种集成先验知识的多核线性规划支持向量回归算法. 该算法首先通过修改优化目标和不等式约束条件, 把来自仿真模型具有偏差的先验知识数据集成到现有的线性规划支持向量回归的学习框架中. 然后, 引入多核到集成先验知识的线性规划支持向量回归中以实现复杂规律的准确建模. 最后, 将算法推广到多输入多输出的数据建模中. 仿真案例以及在天线和滤波器的实际应...
针对现有测定多核配合物稳定常数的方法大多较为复杂的情形，提出了一种利用多核配离子最大分布系数来测定稳定常数的新方法，本法原理和计算简单，无需编程，并可确定溶液中存在的多核配离子种类。 文章使用溶液中金属离子总浓度对数值对自由金属离子浓度负对数和自由配体浓度负对数的一阶偏微分值以及因素轮换法来确定稳定常数测定时的实验条件。 镍离子与三乙醇胺以及镍离子与乙醇胺两种多核配合物体系被用于验证本文公式，计算...
多核超顺磁性Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2催化载体的制备与表征
超顺磁性 多核 催化剂分离 饱和磁化强度 比表面积
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2009/11/13
采用化学共沉淀法与溶胶-凝胶法相结合, 在制备过程中改变磁性纳米粒子和TEOS的引入方式, 成功地制备了多核超顺磁性Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2催化剂载体. 采用透射电子显微镜(TEM)、氮气吸附、X射线衍射(XRD)及物理性质综合测试系统(PPMS)对样品进行了表征, 利用永磁铁对载体的分离效果进行了验证. 研究结果表明, 改进制备方法后, 制备的载体比表面积明显增大, 这有利于催化...
固体多核 NMR 研究 Mo/Hβ-Al2O3 催化剂在烯烃歧化反应中的积炭
烯烃歧化 钼 氧化铝 Hβ 分子筛 丙烯 固体核磁共振 氙
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2010/4/20
采用固体多核 13C, 27Al 及 29Si MAS NMR 结合吸附气体 Xe 后的 129Xe NMR, 详细研究了乙烯和 2-丁烯歧化生成丙烯反应过程中 6%Mo/Hβ-Al2O3 催化剂上积炭的类型和落位. 结果表明, 积炭以饱和烷烃为主, 并随着反应的进行生成更多的支链烷烃, 积炭主要分布在 Hβ 分子筛上, 并主要落位在分子筛的交叉孔道处.
一系列多核Mo(W)-Cu(Ag)-S簇合物的低热固相合成、成簇规律和机理的研究
红外分光光度法 铜络合物 钼络合物 簇状化合物 硫络合物 四园衍射仪 江苏省教育委员会自然科学基金
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2007/12/25
摘要 本文报道了一系列多核Mo(W)-Cu(Ag)-S族合物的低热固相合成, 发现硫代钼(钨)酸铵与铜(银)的成簇规律主要与固相反应温度密切相关, 提出了四核至七核Mo(W)-Cu(Ag)-S簇合物的可能成簇机理。
一种基于形成杂多核配合物的荧光增敏效应的研究Ⅰ.锰(Ⅱ)-7-(8-羟基-3,6-二磺基萘偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-硼(Ⅲ)三元体系的荧光性质及其分析应用
荧光分析 三元体系 萘 P 苯偶氮化合物 粮食 硼络合物 多核络合物 锰络合物 羟基喹啉类 磺酸 P 增敏效应
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2007/12/24
摘要 本文报道了一种新发现的荧光增敏效应.在7-(8-羟基-3,6-二磺基萘偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-硼(Ⅲ)配位反应体系的非平衡状态下加入微量Mn^2+,体系荧光强度大为增加,三元体系特征荧光峰波长与原二元体系相同.研究表明,荧光增敏同Mn^2+参与形成杂多核配合物有关.据此建立了Mn^2+的高灵敏分析方法, Mn^2+线性范围0～2.9×10^-7mol.L^-1,检出下限3×10^-9...
稀土与脂肪族Schiff碱多核配合物的合成及波谱
稀土金属络合物 席夫碱 甘氨酸 核磁共振谱法 顺磁共振 镧络合物 钕络合物 钆络合物 镝络合物 镱络合物
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2007/12/24
摘要 在形成多核配合物的诸条件中，认为减小空间位阻颇为重要，设计的直链脂肪族的四甘醇醛与甘氨酸缩合形成的Schiff碱(TAGL)为此提供了有利的条件，且成功地获得了它与稀土离子反应形成的三核配合物(Ln:L=3:1):[Ln~3(TAGL)(NO~3)~7]CH~3OH·nH~2O(Ln=La,Nd,Sm,n=1;Ln=Gd,Dy,Yb,Y,n=2)。以元素分析，IR，NMR等确证其组成，根据E...
四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物的研究 3: 取代四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)及其π配位三羰基合铬多核配合物的合成、表征及电化学性质
紫外分光光度法 红外分光光度法 分子结构 质子磁共振谱法 羰基化合物 铬化合物 镍络合物 轮烯
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2007/12/23
摘要 制备了三个含有多个苯环的四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)大环配合物, 并将其与Cr(CO)6反应, 合成了四个结构新颖的杂多核配合物, 用IR, UV, ^1H NMR,^1^3C NMR, MS等波谱表征, 确定了化合物的分子结构, 并进行了电化学性质的研究。
镧系元素配位化学新领域: 生理及更高pH下镧 系元素-羟基自组装多核配合物 研究
镧系元素化合物 络合物 氨基酸 模板效应 水解 立方烷
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2007/12/23
摘要 在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体，抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物。该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln4(μ~3-OH)~4]^8^+为基本结构单元，可以单体{[Ln~4(μ~3-OH)~4]^8^+}，共顶点的“环状四聚体”{[Ln~1~2(μ~3-OH)~1~6]^2^0^+}或“环状五聚体”{[Ln~1~5(μ~3-OH)~2~0]^2^...
含Cu咪唑桥联异多核配合物的合成、表征及ESR研究
咪唑 P 锌络合物 铜络合物 化学键 镍络合物 电子自旋共振 多核络合物 络合物化学 桥环化合物
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2007/12/23
摘要 用具有低自旋d^6构型的[(NH3)5MIm]^2^+, [(en)2Co(Im)2]^+(M=Co, Rh; Im^-为咪唑基)为配体与配位未饱和的含Cu单核配合物作用, 定向合成了八种新的咪唑桥联含Cu异双核、异三核和异五核配合物。对它们进行了元素分析、差热失重分析、摩尔电导测定及反射光谱研究, 确证了配合物的组成及分子中咪唑桥的存在, 通过对各配合物的ESR谱测定, 得到了它们的自旋H...
对苯二甲酰双环戊烯基锡钼（钨）异多核金属配合物的合成与晶体结构
环戊二烯 P 锡络合物 钼络合物 钨络合物 晶体结构 结构表征 红外分光光度法 质子磁共振谱法
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2007/12/21
摘要 通过对苯二甲酰双环戊二烯基三羰基钼（钨）负离子与有机锡的反应，合成了 一系列的对苯二甲酰双环戊二烯基锡钼（钨）异多核金属配合物，并用IR，~1H NMR和元素分析对其进行了表征。结果表明，环戊二烯上的拉电子取代基极大地减 弱金属负离子的亲核性，对苯二甲酰双环戊二烯基三羰基钼（钨）负离子与 R_2SnCl_2(R = Ph, Me, Et)反应时，仅有一个氯原子被金属负离子所取代。用X射 线单...
层状多核配合物自组装膜中金属离子对光致电子转移性质的影响
自组装膜 光致电子转移 多核配合物
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2007/12/21
摘要 本文通过三种金属离子桥联的方式制备了一系列cis-RuL2(SCN)2（L代表4,4’二羧基-2,2’联吡啶）自组装膜，并利用接触角,UV光谱，循环伏安法以及XPS对自组装功能膜进行了表征。通过对其光致电子转移特性的详细研究，得到了最大阳极稳定光电流为1773-1843nA/cm2，最大量子产率为3.2%。入射光强，偏压以及电子给体对体系性能的影响也进行了研究。研究结果表明不同的金属离子桥联...